ଫୋସାପ୍ରେପିଟାଣ୍ଟ ଡାଇମେଗ୍ଲୁମିନ୍ / CAS:265121-04-8
ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ
| ପରୀକ୍ଷା ଆଇଟମ୍ | ଗ୍ରହଣ ମାନଦଣ୍ଡ | ଫଳାଫଳ |
| ଦୃଶ୍ୟମାନତା | ଧଳା କିମ୍ବା ଧଳା ପାଉଡର | ଧଳା ପାଉଡର |
| ଦ୍ରବଣୀୟତା | ଏହି ଉତ୍ପାଦଟି ପାଣି ଏବଂ ମିଥାନଲରେ ସହଜରେ ଦ୍ରବଣୀୟ, କିନ୍ତୁ ଇଥାନଲ୍ କିମ୍ବା ଆସେଟୋନିଟ୍ରାଇଲରେ ଅଦ୍ରବଣୀୟ। | ଅନୁରୂପ |
| ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଘୂର୍ଣ୍ଣନ | +୨୮.୦° ରୁ+୩୩.୦°
| +୩୧.୫°
|
| UV ଚିହ୍ନଟକରଣ | 210nm ଏବଂ 263nm ତରଙ୍ଗଦୈର୍ଘ୍ୟରେ ସର୍ବାଧିକ ଶୋଷଣ ହୁଏ | ଅନୁରୂପ
|
| ଇନଫ୍ରାରେଡ୍ ଚିହ୍ନଟକରଣ | ଇନଫ୍ରାରେଡ୍ ଅବଶୋଷଣ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ସନ୍ଦର୍ଭ ପଦାର୍ଥର ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ହେବା ଉଚିତ। | ଅନୁରୂପ
|
| କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫିକ୍ ଚିହ୍ନଟକରଣ | ପରୀକ୍ଷଣ ସମାଧାନର ମୁଖ୍ୟ ଶିଖରର ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ ସନ୍ଦର୍ଭ ସମାଧାନ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ହେବା ଉଚିତ। | ଅନୁରୂପ
|
| କ୍ଷାରତା | ୭.୦ ~ ୯.୦ | ୭.୭ |
| ସମାଧାନର ସ୍ପଷ୍ଟତା | ସ୍ପଷ୍ଟ ହେବା ଉଚିତ; ଉତ୍ପାଦିତ ଯେକୌଣସି ଅସ୍ପଷ୍ଟତା ରେଫରେନ୍ସ ସସପେନସନ୍ II ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ। | ଅନୁରୂପ
|
| ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ | ଅପରିଷ୍କାରତା A ≤ 0.15% ଅପରିଷ୍କାରତା B ≤ 0.1% ଅପରିଷ୍କାରତା I3-1 ≤ 0.15% ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଏକକ ଅଶୁଦ୍ଧତା ≤ 0.10% ମୋଟ ଅଶୁଦ୍ଧତା ≤ 1.0% | ୦.୦୮% ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ ୦.୦୪% ୦.୦୩% ୦.୧୫% |
| ଏନାଣ୍ଟିଓମର | ୦.୧୫% ରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ | ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ |
| ଅବଶିଷ୍ଟ ଦ୍ରାବକ ୧ | ମିଥାନଲ୍ ≤3000ppm ଇଥାନଲ୍ ≤5000ppm ଆସିଟୋନାଇଟ୍ରାଇଲ୍ ≤410ppm ଇଥର ≤5000ppm ଆସିଟୋନ୍ ≤5000ppm ମିଥାଇଲ୍ ଟର୍ଟ ବ୍ୟୁଟାଇଲ୍ ଇଥର ≤5000ppm ଟୋଲୁଇନ୍ ≤890ppm
| ୧୬୬୭ପିପିଏମ୍ ୯୨ପିପିଏମ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ ୫୪ ପିପିଏମ୍ ୨୬୩୬ପିପିଏମ୍ ୧୮୭ପିପିଏମ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ
|
| ଅବଶିଷ୍ଟ ଦ୍ରାବକ ୨ | ଟ୍ରାଇଥାଇଲାମାଇନ୍ ≤5000ppm
| ୫୮ପିପିଏମ୍
|
| ଜଳୀୟ ଅଂଶ | ≤୨.୦% | ୧.୪% |
| ଭାରୀ ଧାତୁ | ୧୦ ପିପିଏମ୍ ଅତିକ୍ରମ କରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ | ଅନୁରୂପ |
| ପାଲାଡିୟମ୍ | ପାଞ୍ଚ ପିପିଏମ୍ ରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ | ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ |
| କ୍ଲୋରାଇଡ୍ | ଏହା ୦.୦୧% ରୁ ଅଧିକ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ। | ଅନୁରୂପ |
| ସଲଫେଟ୍ | ଏହା ୦.୧% ରୁ ଅଧିକ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ। | ଅନୁରୂପ |
| ମେଗ୍ଲୁମିନ୍ | ନିର୍ଜଳ ଗଣନା ଅନୁସାରେ, C7H17NO5 ର ପରିମାଣ 37.8% ରୁ 39.8% ହେବା ଉଚିତ। | ୩୮.୫% |
| ପର୍ଶଣ | ନିର୍ଜଳ ଗଣନା ଅନୁସାରେ, C ର ପରିମାଣ23H22F7N4O6P·2(C7H17NO5) ୯୮.୦% ~ ୧୦୨.୦% ହେବା ଉଚିତ | ୧୦୦.୪%
|
| ଜୀବାଣୁ ଜନିତ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ୍ | ଫୋସାପ୍ରେପିଟାଣ୍ଟ ଡାଇମେଗ୍ଲୁମିନର ପ୍ରତି ମିଗ୍ରାରେ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନର ପରିମାଣ 0.16 EU ରୁ କମ୍ ହେବା ଉଚିତ। | ଅନୁରୂପ
|
| ଜୀବାଣୁ ସୀମା | ମୋଟ ଏରୋବିକ୍ ମାଇକ୍ରୋବାୟଲ୍ ଗଣନା 100 cfu ରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ, ମୋଟ ମିଶ୍ରିତ ଛାଞ୍ଚ ଏବଂ ଇଷ୍ଟ ଗଣନା ପ୍ରତି ପରୀକ୍ଷଣ ନମୁନାର 50 cfu ରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ ଏବଂ Escherichia coli ଅନୁପସ୍ଥିତ ଅଛି। | ମୋଟ ଏରୋବିକ୍ ଜୀବାଣୁ: 3cfu/g ମୋଟ ମିଶ୍ରିତ ଛାଞ୍ଚ ଏବଂ ଇଷ୍ଟ ଗଣନା:<୧୦ ସିଏଫୟୁ/ଗ୍ରା ଏସ୍ଚେରିସିଆ କୋଲାଇ: ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ
|
| ଉପସଂହାର | ଉତ୍ପାଦ ଏଣ୍ଟରପ୍ରାଇଜ୍ ମାନକକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ | |
ବ୍ୟବହାର
ନ୍ୟୁରୋକିନିନ୍ ରିସେପ୍ଟରର ତିନୋଟି ଉପପ୍ରକାର ଅଛି: NK1, NK2 ଏବଂ NK3। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, NK1 ରିସେପ୍ଟରର ପଦାର୍ଥ P ସହିତ ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ବନ୍ଧନ କ୍ଷମତା ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କର ବାନ୍ତି କେନ୍ଦ୍ରରେ ସର୍ବାଧିକ ପରିମାଣ ଥାଏ। NK1 ରିସେପ୍ଟର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପଦାର୍ଥ P ସହିତ ବନ୍ଧନ କରିବା ପରେ, ଏହା ବାନ୍ତି, ଚିନ୍ତା ଏବଂ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଭଳି ପାଥୋଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳାକୁ ଟ୍ରିଗର କରେ। NK1RA ଯେପରିକି apirrpitan ଏବଂ fosapirpitan ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ NK1 ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ଚୟନିତ ଭାବରେ ବନ୍ଧନ କରି CINV କୁ ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ତୀବ୍ର CINV ପରିଧି 5-HT3 ଶକ୍ତି ପଥ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଜଡିତ, ଯେତେବେଳେ ବିଳମ୍ବିତ CINV କେନ୍ଦ୍ରୀୟ P ପଦାର୍ଥ ସହିତ ଜଡିତ। ତେଣୁ, 5-HT3RA ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, apirrpitan ଏବଂ fosapirpitan ବିଳମ୍ବ ବାନ୍ତି ପାଇଁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଲାଭ ଦେଖାନ୍ତି।
ଫୋସାପିର୍ଟାନ ଡାଇମିଥାଇଲମେଗ୍ଲୁମିନ ହେଉଛି ମର୍କ ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ ଏକ ନ୍ୟୁରୋକିନିନ-1ରିସେପ୍ଟରଆଣ୍ଟାଗୋନିଷ୍ଟ (NK-1RA)। ଏହା ପ୍ରଥମେ ଜାନୁଆରୀ 2008 ରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା। ଫୋସାପିର୍ଟାନ ଡାଇମିଥାଇଲମେଗାଲାମିନ ହେଉଛି ଆପ୍ରେପିଟାଣ୍ଟର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଔଷଧ, ପ୍ରଥମ NK-1RA ଔଷଧ। ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପରେ, ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଆପ୍ରେପିଟାଣ୍ଟରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ମଧ୍ୟମରୁ ଉଚ୍ଚ ଇମେଟୋଜେନିକ୍ କେମୋଥେରାପି (ଉଚ୍ଚ-ଡୋଜ୍ ସିସ୍ପ୍ଲାଟିନ୍ ସମେତ) ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ତୀବ୍ର କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବ ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତିକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲି ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
ଫୋସାପ୍ରେପିଟାଣ୍ଟ ଡାଇମେଗ୍ଲୁମିନ୍ ଲବଣ (MK-0517) ହେଉଛି ଆପ୍ରେପିଟାଣ୍ଟର ଏକ ଜଳ-ଦ୍ରବଣୀୟ ଫସଫୋସିଲ୍ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଔଷଧ ଏବଂ ଏକ NK1 ପ୍ରତିପକ୍ଷ।
ପ୍ୟାକେଜିଂ ଏବଂ ପରିବହନ
ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ 5 କିଲୋଗ୍ରାମ, 25 କିଲୋଗ୍ରାମ।
ସାଧାରଣ ସାମଗ୍ରୀ ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ସମୁଦ୍ର ଏବଂ ବାୟୁପଥ ଦ୍ୱାରା ବିତରଣ କରାଯାଇପାରିବ।
ରଖିବା ଏବଂ ଷ୍ଟୋରେଜ୍ କରିବା
ସେଲଫ ଲାଇଫ୍: ଉତ୍ପାଦନ ତାରିଖରୁ 24 ମାସ ପାଇଁ ମୂଳ ଖୋଲା ନ ଥିବା ପ୍ୟାକେଜିଂରେ ସିଧାସଳଖ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣ, ପାଣିରୁ ଦୂରରେ ଏକ ଥଣ୍ଡା ଶୁଖିଲା ସ୍ଥାନରେ ସଂରକ୍ଷିତ।
ବାୟୁଚଳିତ ଗୋଦାମ, କମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଶୁଖାଇବା, ଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ, ଏସିଡ୍ ଠାରୁ ପୃଥକ।









