ហ្វូសាប្រីភីតង់ ឌីមេហ្គូមីន / CAS:265121-04-8
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
| វត្ថុសាកល្បង | លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក | លទ្ធផល |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌ស ឬពណ៌សស្រអាប់ | ម្សៅពណ៌ស |
| ភាពរលាយ | ផលិតផលនេះងាយរលាយក្នុងទឹក និងមេតាណុល ប៉ុន្តែមិនរលាយក្នុងអេតាណុល ឬអាសេតូនីទ្រីលទេ។ | អនុលោម |
| ការបង្វិលជាក់លាក់ | +២៨.០° ដល់បូក៣៣.០°
| +៣១.៥°
|
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណកាំរស្មីយូវី | មានការស្រូបយកអតិបរមានៅរលកពន្លឺ 210nm និង 263nm | អនុលោម
|
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | វិសាលគមស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដគួរតែស្របនឹងវិសាលគមនៃសារធាតុយោង | អនុលោម
|
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី | ពេលវេលារក្សាទុកនៃកំពូលសំខាន់នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងគួរតែស្របនឹងពេលវេលានៃដំណោះស្រាយយោង។ | អនុលោម
|
| អាល់កាឡាំង | ៧.០~៩.០ | ៧.៧ |
| ភាពច្បាស់លាស់នៃដំណោះស្រាយ | គួរតែច្បាស់; ភាពស្រអាប់ណាមួយដែលបង្កើតឡើងមិនច្បាស់ជាងការព្យួរយោង II ទេ។ | អនុលោម
|
| សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | ភាពមិនបរិសុទ្ធ A ≤ 0.15% ភាពមិនបរិសុទ្ធ B ≤ 0.1% ភាពមិនបរិសុទ្ធ I3-1 ≤ 0.15% ភាពមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ≤ 0.10% ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប ≤ 1.0% | ០,០៨% មិនបានរកឃើញ ០,០៤% ០,០៣% ០,១៥% |
| អេណាន់ទីយ៉ូមើរ | មិនលើសពី ០,១៥% | មិនបានរកឃើញ |
| សារធាតុរំលាយសំណល់ ១ | មេតាណុល ≤3000ppm អេតាណុល ≤5000ppm អាសេតូនីទ្រីល ≤410ppm អេធើរ ≤5000ppm អាសេតូន ≤5000ppm មេទីល តេត ប៊ូទីល អេធើរ ≤5000ppm ថូលូអ៊ីន ≤890ppm
| ១៦៦៧ ភីភីអឹម ៩២ppm មិនបានរកឃើញ ៥៤ ភីភីអឹម ២៦៣៦ ភីភីអឹម ១៨៧ ភីភីអឹម មិនបានរកឃើញ
|
| សារធាតុរំលាយសំណល់ 2 | ទ្រីអេទីឡាមីន ≤5000ppm
| ៥៨ ភីភីអឹម
|
| មាតិកាទឹក | ≤2.0% | ១,៤% |
| លោហធាតុធ្ងន់ | មិនត្រូវលើសពី 10 ppm ទេ | អនុលោម |
| ប៉ាឡាដ្យូម | មិនលើសពីប្រាំ ppm | មិនបានរកឃើញ |
| ក្លរួ | វាមិនគួរលើសពី 0.01% ទេ | អនុលោម |
| ស៊ុលហ្វាត | វាមិនគួរលើសពី 0.1% ទេ | អនុលោម |
| មេគ្លូមីន | យោងតាមការគណនាគ្មានជាតិទឹក មាតិកានៃ C7H17NO5 គួរតែមានពី 37.8% ទៅ 39.8% | ៣៨.៥% |
| ការវិភាគ | យោងតាមការគណនាគ្មានជាតិទឹក មាតិកានៃ C23H22F7N4O6P·2(C7H17NO5) គួរតែមាន 98.0% ~ 102.0% | ១០០.៤%
|
| អង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរី | បរិមាណ endotoxin ក្នុងមួយមីលីក្រាមនៃ Fosaprepitant Dimeglumine គួរតែតិចជាង 0.16 EU | អនុលោម
|
| ដែនកំណត់អតិសុខុមប្រាណ | ចំនួនអតិសុខុមប្រាណអេរ៉ូប៊ីកសរុបមិនលើសពី 100 cfu ទេ ចំនួនផ្សិត និងផ្សិតសរុបរួមបញ្ចូលគ្នាមិនលើសពី 50 cfu ក្នុងមួយក្រាមនៃគំរូសាកល្បង ហើយគ្មាន Escherichia coli ទេ។ | មីក្រូសរីរាង្គអេរ៉ូប៊ីកសរុប៖ 3cfu/g ចំនួនផ្សិត និងដំបែសរុបរួមបញ្ចូលគ្នា៖<១០ cfu/ក្រាម Escherichia coli: មិនត្រូវបានរកឃើញ
|
| សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ផលិតផលបញ្ជាក់ពីស្តង់ដារសហគ្រាស | |
ការប្រើប្រាស់
មានប្រភេទរងបីនៃអ្នកទទួល neurokinin៖ NK1, NK2 និង NK3។ ក្នុងចំណោមពួកវា អ្នកទទួល NK1 មានសមត្ថភាពចងខ្លាំងបំផុតទៅនឹងសារធាតុ P និងមាតិកាខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលក្អួតនៃខួរក្បាល។ បន្ទាប់ពីអ្នកទទួល NK1 ភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុ P នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល វាបង្កឱ្យមានដំណើរការរោគសាស្ត្រជាបន្តបន្ទាប់ដូចជាការក្អួត ការថប់បារម្ភ និងឈឺក្បាលប្រកាំង។ NK1RAs ដូចជា apirpitan និង fosapirpitan ការពារ និងព្យាបាល CINV ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយការចងជាជម្រើសទៅនឹងអ្នកទទួល NK1។ ជាធម្មតា CINV ស្រួចស្រាវទាក់ទងនឹងសកម្មភាពនៃផ្លូវថាមពលគ្រឿងកុំផ្លិច 5-HT3 ខណៈពេលដែល CINV ដែលពន្យារពេលទាក់ទងនឹងសារធាតុ P កណ្តាល។ ដូច្នេះ បើប្រៀបធៀបជាមួយ 5-HT3RAs apirpitan និង fosapirpitan បង្ហាញគុណសម្បត្តិជាក់ស្តែងសម្រាប់ការក្អួតដែលពន្យារពេល។
ថ្នាំ Fosapirtan dimethylmeglumine គឺជាសារធាតុប្រឆាំង neurokinin-1receptor (NK-1RA) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុន Merck។ វាត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការជាលើកដំបូងនៅសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងខែមករា ឆ្នាំ២០០៨។ ថ្នាំ Fosarpitan dimethylmegalamine គឺជាថ្នាំមុនគេនៃថ្នាំ aprepitant ដែលជាថ្នាំ NK-1RA ដំបូង។ បន្ទាប់ពីចូលទៅក្នុងខ្លួន វាអាចត្រូវបានបំប្លែងយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅជា aprepitant ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងគ្លីនិកដើម្បីការពារ និងព្យាបាលការចង្អោរ និងក្អួតស្រួចស្រាវ ឬយឺតយ៉ាវដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ដំបូង និងម្តងហើយម្តងទៀតនៃការព្យាបាលដោយគីមីដែលបង្កឱ្យមានការក្អួតកម្រិតមធ្យមទៅខ្ពស់ (រួមទាំងថ្នាំ cisplatin កម្រិតខ្ពស់)។
អំបិល Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) គឺជាថ្នាំផ្សំ phosphoacyl ដែលរលាយក្នុងទឹកនៃ aprepitant និងជាសារធាតុប្រឆាំង NK1។
ការវេចខ្ចប់ និងការដឹកជញ្ជូន
៥គីឡូក្រាម ២៥គីឡូក្រាម តាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ទំនិញទូទៅ ហើយអាចដឹកជញ្ជូនតាមផ្លូវសមុទ្រ និងផ្លូវអាកាស
រក្សាទុក និងផ្ទុក
អាយុកាលរក្សាទុក៖ ២៤ ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត ក្នុងកញ្ចប់ដើមដែលមិនទាន់បើក។ ទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ស្ងួត មិនត្រូវពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់ និងទឹក។
ឃ្លាំងមានខ្យល់ចេញចូល, សម្ងួតក្នុងសីតុណ្ហភាពទាប, បំបែកពីសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម និងអាស៊ីត។









