فوساپریپیټنټ ډیمګلومین / CAS: 265121-04-8
ځانګړتیا
| د ازموینې توکي | د منلو معیارونه | پایله |
| بڼه | سپین یا غیر سپین پوډر | سپین پوډر |
| محلولیت | دا محصول په اسانۍ سره په اوبو او میتانول کې حل کېدونکی دی، مګر په ایتانول یا اسیتونیټریل کې نه حل کېدونکی دی | مطابقت |
| ځانګړی گردش | +28.0° ته+۳۳.۰ درجې
| +۳۱.۵ درجې
|
| د UV پیژندنه | د 210nm او 263nm طول موجونو کې اعظمي جذب شتون لري | مطابقت
|
| د انفراریډ پیژندنه | د انفرارېډ جذب طیف باید د حوالې مادې د طیف سره مطابقت ولري. | مطابقت
|
| کروماتګرافیک پیژندنه | د ازموینې محلول د اصلي څوکې د ساتلو وخت باید د حوالې محلول سره سم وي. | مطابقت
|
| القلي | ۷.۰ ~ ۹.۰ | ۷.۷ |
| د حل وضاحت | باید روښانه وي؛ هر ډول تولید شوی opalescence د حوالې تعلیق II په پرتله ډیر څرګند نه دی. | مطابقت
|
| اړوند توکي | ناپاکي الف ≤ 0.15٪ ناپاکي B ≤ 0.1٪ ناپاکي I3-1 ≤ 0.15% نور واحد ناپاکۍ ≤ 0.10% ټول ناپاکۍ ≤ ۱.۰٪ | ۰.۰۸٪ نه موندل شوی ۰.۰۴٪ ۰.۰۳٪ ۰.۱۵٪ |
| انانټیومر | له ۰.۱۵٪ څخه زیات نه وي | نه موندل شوی |
| پاتې محلولونه ۱ | میتانول ≤3000ppm ایتانول ≤5000ppm اسیټونیتریل ≤۴۱۰ppm ایتر ≤5000ppm اسټون ≤5000ppm میتیل ټیرټ بټیل ایتر ≤5000ppm ټولوین ≤890ppm
| ۱۶۶۷ppm ۹۲ پی پی ایم نه موندل شوی ۵۴ پی ایم ۲۶۳۶ پی پی ایم ۱۸۷ پی پی ایم نه موندل شوی
|
| پاتې محلول ۲ | ټرایټیلامین ≤5000ppm
| ۵۸ پی پی ایم
|
| د اوبو مقدار | ≤2.0٪ | ۱.۴٪ |
| درانه فلزات | باید د ۱۰ ppm څخه زیات نه وي | مطابقت |
| پالادیوم | له پنځو ppm څخه زیات نه وي | نه موندل شوی |
| کلورایډ | دا باید د 0.01٪ څخه زیات نشي | مطابقت |
| سلفیټ | دا باید د 0.1٪ څخه زیات نشي | مطابقت |
| میګلومین | د غیر هایدروس محاسبې له مخې، د C7H17NO5 محتوا باید له 37.8٪ څخه تر 39.8٪ پورې وي. | ۳۸.۵٪ |
| ارزونه | د غیر هایدروس محاسبې له مخې، د C محتوا23H22F7N4O6P·2(C7H17NO5) باید 98.0%~102.0% وي | ۱۰۰.۴٪
|
| د باکتریا انډوټوکسین | د فوساپریپیټنټ ډیمګلومین په هر ملی ګرامه کې د انډوټوکسین اندازه باید د 0.16 EU څخه کمه وي. | مطابقت
|
| د مایکروبیل محدودیت | د ایروبیک مایکروبیل ټول شمیر له 100 cfu څخه ډیر نه دی، د ګډو فنګسونو او خمیرونو ټول شمیر د ازموینې نمونې په هر ګرام کې له 50 cfu څخه ډیر نه دی او ایسچریچیا کولی شتون نلري. | د ایروبیک مایکروبیل ټولټال: 3cfu/g د ټولو ګډو قالبونو او خمیرونو شمیر:<۱۰cfu/g د ایسچریچیا کولی: نه کشف شوی
|
| پایله | محصول د تشبث معیار تاییدوي | |
کارول
د نیوروکینین ریسیپټرونو درې فرعي ډولونه شتون لري: NK1، NK2 او NK3. د دوی په منځ کې، د NK1 ریسیپټر د مادې P سره د تړلو ترټولو قوي وړتیا لري او د دماغ د کانګې په مرکز کې ترټولو لوړه کچه لري. وروسته له دې چې NK1 ریسیپټر په مرکزي عصبي سیسټم کې د مادې P سره وصل شي، دا د کانګې، اضطراب او میګرین په څیر د پیتوفیزیولوژیکي پروسو لړۍ رامینځته کوي. NK1RAs لکه apirpitan او fosapirpitan په مؤثره توګه د NK1 ریسیپټر سره په انتخابي ډول تړلو سره د CINV مخه نیسي او درملنه کوي. معمولا، حاد CINV د پردی 5-HT3 انرژۍ لارې فعالیت سره تړاو لري، پداسې حال کې چې ځنډیدلی CINV د مرکزي P مادې سره تړاو لري. له همدې امله، د 5-HT3RAs په پرتله، apirpitan او fosapirpitan د ځنډیدلي کانګې لپاره څرګندې ګټې ښیې.
فوساپیرتان ډایمیتیل میګلومین د نیوروکینین-۱ ریسیپټر ضد درمل (NK-1RA) دی چې د مرک لخوا رامینځته شوی. دا لومړی ځل په جنوري 2008 کې په متحده ایالاتو کې پیل شو. فوساپیرتان ډایمیتیل میګالامین د اپریپیټینټ مخکینی درمل دی، لومړی NK-1RA درمل. بدن ته د ننوتلو وروسته، دا په چټکۍ سره په اپریپیټینټ بدلیدلی شي او په کلینیکي توګه د شدید یا ځنډیدلي التهاب او کانګې مخنیوي او درملنې لپاره کارول کیږي چې د منځنۍ څخه تر لوړې کچې ایمیټوجینک کیموتراپي (د لوړ دوز سیسپلاټین په شمول) د لومړني او تکرار کارونې له امله رامینځته کیږي.
فوساپریپیټانټ ډیمګلومین مالګه (MK-0517) د اپریپیټیانټ د اوبو محلول کېدونکی فاسفوسیل مخکینی درمل او د NK1 ضد دی.
بسته بندي او بار وړل
۵ کیلوګرامه، ۲۵ کیلوګرامه د پیرودونکو اړتیاو سره سم.
د عامو توکو پورې اړه لري او د سمندر او هوا له لارې رسولی شي
ساتل او ذخیره کول
د شیلف ژوند: د تولید نیټې څخه 24 میاشتې په اصلي نه خلاص شوي بسته بندۍ کې په سړه، وچ ځای کې د مستقیم لمر او اوبو څخه خوندي ساتل کیږي.
هوا لرونکی ګودام، په ټیټه تودوخه کې وچول، د اکسیډنټونو او تیزابونو څخه جلا شوی.









