ਫੋਸਾਪ੍ਰੀਪੀਟੈਂਟ ਡਾਈਮਗਲੂਮੀਨ / CAS:265121-04-8
ਨਿਰਧਾਰਨ
| ਟੈਸਟ ਆਈਟਮ | ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ | ਨਤੀਜਾ |
| ਦਿੱਖ | ਚਿੱਟਾ ਜਾਂ ਚਿੱਟਾ ਪਾਊਡਰ | ਚਿੱਟਾ ਪਾਊਡਰ |
| ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ | ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਪਰ ਈਥੇਨੌਲ ਜਾਂ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਵਿੱਚ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ। | ਅਨੁਕੂਲ |
| ਖਾਸ ਘੁੰਮਣ | +28.0° ਤੋਂ+33.0°
| +31.5°
|
| ਯੂਵੀ ਪਛਾਣ | 210nm ਅਤੇ 263nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੋਖਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। | ਅਨੁਕੂਲ
|
| ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਪਛਾਣ | ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸੋਖਣ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਸੰਦਰਭ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। | ਅਨੁਕੂਲ
|
| ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪਛਾਣ | ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਿਖਰ ਦਾ ਧਾਰਨ ਸਮਾਂ ਸੰਦਰਭ ਘੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। | ਅਨੁਕੂਲ
|
| ਖਾਰੀਤਾ | 7.0~9.0 | 7.7 |
| ਘੋਲ ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ | ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਕੋਈ ਵੀ ਧੁੰਦਲਾਪਨ ਸੰਦਰਭ ਮੁਅੱਤਲ II ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। | ਅਨੁਕੂਲ
|
| ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ | ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ A ≤ 0.15% ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ B ≤ 0.1% ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ I3-1 ≤ 0.15% ਹੋਰ ਇਕੱਲੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ≤ 0.10% ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ≤ 1.0% | 0.08% ਅਣਪਛਾਤਾ 0.04% 0.03% 0.15% |
| ਐਨੈਂਟੀਓਮਰ | 0.15% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ | ਅਣਪਛਾਤਾ |
| ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਘੋਲਕ 1 | ਮੀਥੇਨੌਲ ≤3000ppm ਈਥਾਨੌਲ ≤5000ppm ਐਸੀਟੋਨਾਈਟਰਾਈਲ ≤410ppm ਈਥਰ ≤5000ppm ਐਸੀਟੋਨ ≤5000ppm ਮਿਥਾਈਲ ਟਾਰਟ ਬਿਊਟਾਇਲ ਈਥਰ ≤5000ppm ਟੋਲੂਇਨ ≤890ppm
| 1667 ਪੀਪੀਐਮ 92 ਪੀਪੀਐਮ ਅਣਪਛਾਤਾ 54 ਪੀਪੀਐਮ 2636 ਪੀਪੀਐਮ 187 ਪੀਪੀਐਮ ਅਣਪਛਾਤਾ
|
| ਬਾਕੀ ਬਚਿਆ ਘੋਲਕ 2 | ਟ੍ਰਾਈਥਾਈਲਾਮਾਈਨ ≤5000ppm
| 58 ਪੀਪੀਐਮ
|
| ਪਾਣੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ | ≤2.0% | 1.4% |
| ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ | 10 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ | ਅਨੁਕੂਲ |
| ਪੈਲੇਡੀਅਮ | ਪੰਜ ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ | ਅਣਪਛਾਤਾ |
| ਕਲੋਰਾਈਡ | ਇਹ 0.01% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। | ਅਨੁਕੂਲ |
| ਸਲਫੇਟ | ਇਹ 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। | ਅਨੁਕੂਲ |
| ਮੇਗਲੂਮਾਈਨ | ਨਿਰਜਲੀ ਗਣਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, C7H17NO5 ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ 37.8% ਤੋਂ 39.8% ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। | 38.5% |
| ਪਰਖ | ਨਿਰਜਲੀ ਗਣਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, C ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ23H22F7N4O6ਪੀ·2(ਸੀ7H17NO5) 98.0%~102.0% ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ | 100.4%
|
| ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ | ਫੋਸਾਪ੍ਰੀਪੀਟੈਂਟ ਡਾਈਮਗਲੂਮੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 0.16 EU ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। | ਅਨੁਕੂਲ
|
| ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਸੀਮਾ | ਕੁੱਲ ਐਰੋਬਿਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਗਿਣਤੀ 100 cfu ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕੁੱਲ ਸੰਯੁਕਤ ਮੋਲਡ ਅਤੇ ਖਮੀਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਗ੍ਰਾਮ 50 cfu ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ Escherichia coli ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ। | ਕੁੱਲ ਐਰੋਬਿਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ: 3cfu/g ਕੁੱਲ ਸੰਯੁਕਤ ਮੋਲਡ ਅਤੇ ਖਮੀਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ:<10cfu/g ਐਸਚੇਰੀਚੀਆ ਕੋਲੀ: ਅਣਪਛਾਤਾ
|
| ਸਿੱਟਾ | ਉਤਪਾਦ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਮਿਆਰ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ | |
ਵਰਤੋਂ
ਨਿਊਰੋਕਿਨਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਤਿੰਨ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹਨ: NK1, NK2 ਅਤੇ NK3। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, NK1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥ P ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਉਲਟੀ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। NK1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥ P ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਉਲਟੀਆਂ, ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਰਗੀਆਂ ਪੈਥੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। NK1RAs ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਪੀਰਪੀਟਨ ਅਤੇ ਫੋਸਾਪੀਰਪੀਟਨ, NK1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ CINV ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੀਬਰ CINV ਪੈਰੀਫਿਰਲ 5-HT3 ਊਰਜਾ ਮਾਰਗ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੇਰੀ ਨਾਲ CINV ਕੇਂਦਰੀ P ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, 5-HT3RAs ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਐਪੀਰਪੀਟਨ ਅਤੇ ਫੋਸਾਪੀਰਪੀਟਨ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਉਲਟੀਆਂ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਫਾਇਦੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਫੋਸਾਪਿਰਟਨ ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਮੇਗਲੂਮਾਈਨ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਕਿਨਿਨ-1ਰੀਸੈਪਟਰਐਂਟਾਗੋਨਿਸਟ (NK-1RA) ਹੈ ਜੋ ਮਰਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਜਨਵਰੀ 2008 ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਫੋਸਾਰਪਿਰਟਨ ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਮੇਗਲੂਮਾਈਨ ਐਪਰੀਪੀਟੈਂਟ ਦੀ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਪਹਿਲੀ NK-1RA ਦਵਾਈ। ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਐਪਰੀਪੀਟੈਂਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਉੱਚ ਐਮੇਟੋਜੇਨਿਕ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ (ਉੱਚ-ਖੁਰਾਕ ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ ਸਮੇਤ) ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਤੀਬਰ ਜਾਂ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਫੋਸਾਪ੍ਰੇਪੀਟੈਂਟ ਡਾਈਮਗਲੂਮੀਨ ਸਾਲਟ (MK-0517) ਐਪਰੀਪੀਟੈਂਟ ਦੀ ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਫਾਸਫੋਏਸੀਲ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ NK1 ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ।
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਿੰਗ
ਗਾਹਕ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ 5 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, 25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ।
ਆਮ ਸਾਮਾਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮੁੰਦਰ ਅਤੇ ਹਵਾ ਰਾਹੀਂ ਡਿਲੀਵਰੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਰੱਖਣਾ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ
ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ: ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 24 ਮਹੀਨੇ, ਅਸਲੀ ਨਾ ਖੋਲ੍ਹੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ, ਸਿੱਧੀ ਧੁੱਪ, ਪਾਣੀ ਤੋਂ ਦੂਰ, ਠੰਢੀ, ਸੁੱਕੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਹਵਾਦਾਰ ਗੋਦਾਮ, ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲਾ, ਆਕਸੀਡੈਂਟਾਂ, ਐਸਿਡਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ।









