Anno MMXIX, FDA Civitatum Foederatarum novam propositionem pronuntiavit, affirmans inter sedecim ingredientia activa cremorum solarium quae nunc in foro Americano inveniuntur, oxidum zinci et dioxidum titanii ad cremorum solarium ut "GRASE" (generaliter agnita ut tuta et efficacia) addi. PABA et Trolamine Salicylate non sunt "GRASE" ad usum in cremis solariis propter quaestiones salutis. Attamen, haec verba extra contextum sumpta sunt, et intelleguntur sola agentia physica cremorum solarium — nano-oxidum zinci et dioxidum titanii — tuta et efficacia in ingredientibus activis cremorum solarium esse, alia agentia chemica cremorum solarium non esse tuta et efficacia. Re vera intellectus est, quamquam FDA Civitatum Foederatarum nano-oxidum zinci et dioxidum titanii "GRASE" existimat, non tamen significat alia duodecim agentia chemica cremorum solarium non esse GRASE, sed eis adhuc desunt data salutis sufficientia ad demonstrandum. Simul, FDA etiam societates pertinentes rogat ut plura data subsidii salutis praebeant.
Praeterea, FDA etiam experimentum clinicum de "absorptione cremorum solarium per cutem in sanguinem" fecit et invenit nonnulla ingredientia activa cremorum solarium, si a corpore magno gradu absorbeantur, pericula valetudinis causare posse. Simul ac eventus experimenti divulgati sunt, latam disputationem per orbem terrarum excitaverunt, et paulatim errorem apud consumidores ordinarios, qui veritatem ignorabant, effecerunt. Directe crediderunt cremorum solarium in sanguinem intrare posse et corpori humano non esse tutum, et etiam unilateraliter crediderunt cremorum solarium noxios esse valetudini nec adhiberi posse.
Nuntiatum est FDA viginti quattuor voluntarios, in quattuor greges divisos, conscripsisse et cremas solares quattuor diversarum cremarum solarium in formula continentes probavisse. Primo, voluntarii 75% cutis totius corporis, secundum dosim consuetam 2mg/cm², quater in die per quattuor dies continuos, ad cremam solarem utendum contribuerunt. Deinde, exempla sanguinis voluntariorum per septem dies continuos collecta sunt et contenta cremae solaris in sanguine examinata sunt. Studia demonstraverunt aream cutis adulti esse circiter 1.5-2 ㎡. Valore medio 1.8 ㎡ sumpto, si secundum quantitatem consuetam computatur, cremae solaris a voluntariis adhibitae in experimento sunt circiter 2×1.8×10000/1000=36g, et quantitas quater in die est 36×4=144g. Solet area cutis faciei esse circiter 300-350cm²; una applicatio cremae solaris sufficit ad totum diem protegendum. Hoc modo, quantitas usus computata est 2×350/1000=0.7g, etiam si repingendum includitur, est circiter 1.0 ~1.5g. Si maxima quantitas 1.5 grammatum sumatur, computatio est 144/1.5=96 vicibus. Et quantitas cremoris solaris a voluntariis per 4 dies continuos adhibita est 144×4=576g, cum quantitas quotidiana cremoris solaris a hominibus communibus per 4 dies adhibita sit 1.5×4=6g. Ergo, differentia inter dosem 576 grammatum et 6 grammatum cremoris solaris magna est et effectus manifestus.
Cremae solares a FDA in hoc experimento probatae fuerunt benzophenonum-3, octoclilinum, avobenzonum, et TDSA. Inter haec, solae datae detectionis benzophenoni-3 "valorem salutis" appellatum longe superant, normam fere quadringenties excedentes; octocrylenum et avobenzonum ambo decies intra limites sunt, et acidum p-xylylenedicamphorsulfonicum non detegitur.
Theorice, usus continuus et vehemens cremorum solaris effectum cumulativum efficiet. Non mirum est etiam cremorum solaris in sanguine sub tam extremis condicionibus probationum detegi. Cremorum solaris medicamenta iam plus quam decenniis probata et adhibita sunt, multae nationes cremorum solaris tamquam medicamenta regulaverunt, et adhuc non satis datorum investigationum est ad probandum eas effectus secundarios systemicos in corpore humano habere.
Tempus publicationis: IX Septembris, MMXXII
