Árið 2019 tilkynnti bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) nýja tillögu þar sem fram kom að af þeim 16 virku innihaldsefnum sólarvörn sem nú eru á bandaríska markaðnum séu sinkoxíð og títaníumdíoxíð bætt við sólarvörn sem „GRASE“ (almennt viðurkennt sem öruggt og áhrifaríkt). PABA og trólamínsalisýlat eru ekki „GRASE“ til notkunar í sólarvörn vegna öryggismála. Hins vegar er þetta efni tekið úr samhengi og það er skilið að aðeins efnisleg sólarvörn - nanó sinkoxíð og títaníumdíoxíð - séu örugg og áhrifarík í virku innihaldsefnum sólarvörnarinnar, en önnur efnafræðileg sólarvörn séu ekki örugg og áhrifarík. Reyndar er rétta skilningurinn sá að þó að bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) telji nanó sinkoxíð og títaníumdíoxíð vera „GRASE“, þýðir það ekki að hin 12 efnafræðilegu sólarvörnin séu ekki GRASE, en þau skortir samt sem áður nægileg öryggisgögn til að sýna fram á það. Á sama tíma biður FDA einnig viðeigandi fyrirtæki um að leggja fram frekari öryggisgögn.
Að auki framkvæmdi Matvæla- og lyfjaeftirlitið Bandaríkjanna (FDA) klíníska rannsókn á „frásogi sólarvarna í gegnum húðina út í blóðið“ og komst að því að sum virk innihaldsefni sólarvarna í sólarvörnum, ef þau frásogast af líkamanum í miklu magni, geta valdið heilsufarsvandamálum. Um leið og niðurstöður tilraunarinnar voru birtar vöktu þær miklar umræður um allan heim og ollu smám saman misskilningi hjá venjulegum neytendum sem vissu ekki sannleikann. Þeir töldu beint að sólarvörn geti komist inn í blóðið og sé óörugg fyrir mannslíkamann, og jafnvel einhliða að sólarvörn sé skaðleg heilsu og ekki sé hægt að nota hana.
Greint er frá því að Matvæla- og lyfjaeftirlitið Bandaríkjanna (FDA) hafi ráðið 24 sjálfboðaliða, skipt í 4 hópa, og prófað sólarvörn sem innihélt 4 mismunandi sólarvörn í formúlunni. Fyrst lögðu sjálfboðaliðarnir til 75% af allri húð líkamans, samkvæmt stöðluðum skammti upp á 2 mg/cm², 4 sinnum á dag í 4 daga samfleytt, til að nota sólarvörn. Síðan voru blóðsýni tekin af sjálfboðaliðum í 7 daga samfleytt og innihald sólarvörnarinnar í blóðinu mælt. Rannsóknir hafa sýnt að húðflatarmál fullorðinna er um 1,5-2 μm. Miðað við meðalgildi upp á 1,8 μm, ef reiknað er samkvæmt stöðluðu magni, er sólarvörn sem sjálfboðaliðar nota um 2 × 1,8 × 10000/1000 = 36 g í tilrauninni, og magnið fjórum sinnum á dag er 36 × 4 = 144 g. Venjulega er andlitshúðflatarmálið um 300-350 cm², og ein sólarvörn dugar til að vernda allan daginn. Þannig er útreiknuð notkun 2×350/1000=0,7 g, jafnvel þótt endurmálun sé tekin með er hún um 1,0 ~ 1,5 g. Ef hámarksmagnið er tekið, 1,5 grömm, er útreikningurinn 144/1,5=96 sinnum. Og magn sólarvörnarinnar sem sjálfboðaliðar nota í 4 daga í röð er 144×4=576 g, en daglegt magn sólarvörnarinnar sem venjulegt fólk notar í 4 daga er 1,5×4=6 g. Þess vegna er munurinn á 576 grömmum og 6 grömmum af sólarvörn mjög mikill og áhrifin eru augljós.
Sólarvörnin sem FDA prófaði í þessari tilraun voru bensófenón-3, oktoklilín, avóbensón og TDSA. Meðal þeirra eru aðeins greiningargögn bensófenóns-3 langt yfir svokölluðu „öryggisgildi“, um 400 sinnum yfir staðlinum, oktokrýlen og avóbensón eru bæði innan við 10 sinnum, og p-xýlýlendíkamfórsúlfónsýra greinist ekki.
Fræðilega séð mun stöðug og öflug notkun sólarvarna valda uppsöfnuðum áhrifum. Það kemur ekki á óvart að jafnvel sólarvörn greinist í blóði við svona öfgakenndar prófunaraðstæður. Sólarvörn hefur verið samþykkt og notuð í meira en áratugi, mörg lönd hafa sett reglur um notkun sólarvarna sem lyf og enn sem komið er eru ekki nægar rannsóknarniðurstöður til að sanna að þær hafi almennar aukaverkanir á mannslíkamann.
Birtingartími: 9. september 2022
