ژونگان به شما می‌گوید: چگونه فیلترهای UV را به درستی تشخیص دهیم؟

در سال ۲۰۱۹، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) پیشنهاد جدیدی را اعلام کرد که بیان می‌کرد از بین ۱۶ ماده‌ی فعال ضد آفتاب که در حال حاضر در بازار آمریکا موجود هستند، اکسید روی و دی‌اکسید تیتانیوم به عنوان "GRASE" (که عموماً به عنوان ایمن و مؤثر شناخته می‌شود) به محصولات ضد آفتاب اضافه می‌شوند. PABA و ترولامین سالیسیلات به دلیل مسائل ایمنی، "GRASE" برای استفاده در ضد آفتاب‌ها نیستند. با این حال، این محتوا از متن خارج شده است و اینطور برداشت می‌شود که فقط عوامل ضد آفتاب فیزیکی - نانو اکسید روی و دی‌اکسید تیتانیوم - در مواد فعال ضد آفتاب ایمن و مؤثر هستند، سایر عوامل ضد آفتاب شیمیایی ایمن و مؤثر نیستند. در واقع، درک صحیح این است که اگرچه FDA ایالات متحده نانو اکسید روی و دی‌اکسید تیتانیوم را "GRASE" می‌داند، اما این بدان معنا نیست که ۱۲ عامل ضد آفتاب شیمیایی دیگر GRASE نیستند، اما هنوز فاقد داده‌های ایمنی کافی برای اثبات هستند. در عین حال، FDA از شرکت‌های مربوطه نیز می‌خواهد داده‌های پشتیبانی ایمنی بیشتری ارائه دهند.

علاوه بر این، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک آزمایش بالینی در مورد «جذب کرم‌های ضد آفتاب از طریق پوست به خون» انجام داد و دریافت که برخی از مواد فعال موجود در کرم‌های ضد آفتاب، اگر به میزان زیاد توسط بدن جذب شوند، ممکن است باعث مشکلات سلامتی شوند. به محض انتشار نتایج آزمایش، بحث‌های گسترده‌ای در سراسر جهان برانگیخت و به تدریج باعث سوء تفاهم مصرف‌کنندگان عادی شد که حقیقت را نمی‌دانستند. آنها مستقیماً معتقد بودند که کرم‌های ضد آفتاب می‌توانند وارد خون شوند و برای بدن انسان ناامن هستند و حتی به طور یکجانبه معتقد بودند که کرم‌های ضد آفتاب برای سلامتی مضر هستند و نمی‌توان از آنها استفاده کرد.

گزارش شده است که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) 24 داوطلب را که به 4 گروه تقسیم شده بودند، استخدام کرد و کرم‌های ضد آفتاب حاوی 4 نوع کرم ضد آفتاب مختلف را در فرمول آزمایش کرد. ابتدا، داوطلبان 75٪ از کل پوست بدن خود را، طبق دوز استاندارد 2 میلی‌گرم بر سانتی‌متر مربع، 4 بار در روز و به مدت 4 روز متوالی، به استفاده از کرم ضد آفتاب اختصاص دادند. سپس، نمونه خون داوطلبان به مدت 7 روز متوالی جمع‌آوری شد و محتوای کرم ضد آفتاب در خون آزمایش شد. مطالعات نشان داده است که مساحت پوست یک فرد بالغ حدود 1.5 تا 2 سانتی‌متر مربع است. با فرض مقدار متوسط ​​1.8 سانتی‌متر مربع، اگر طبق مقدار استاندارد محاسبه شود، میزان مصرف کرم ضد آفتاب توسط داوطلبان در آزمایش حدود 2×1.8×10000/1000 = 36 گرم است و میزان آن برای 4 بار در روز 36×4 = 144 گرم است. معمولاً، مساحت پوست صورت حدود 300 تا 350 سانتی‌متر مربع است، یک بار استفاده از کرم ضد آفتاب برای محافظت در کل روز کافی است. به این ترتیب، مقدار مصرف محاسبه شده 2×350/1000 = 0.7 گرم است، حتی اگر رنگ‌آمیزی مجدد نیز شامل شود، حدود 1.0 ~1.5 گرم است. اگر حداکثر مقدار 1.5 گرم را در نظر بگیریم، محاسبه 144/1.5 = 96 بار می‌شود. و مقدار کرم ضد آفتاب استفاده شده توسط داوطلبان به مدت 4 روز متوالی 144×4 = 576 گرم است، در حالی که مقدار روزانه کرم ضد آفتاب استفاده شده توسط افراد عادی به مدت 4 روز 1.5×4 = 6 گرم است. بنابراین، تفاوت بین دوز 576 گرم و 6 گرم کرم ضد آفتاب بسیار زیاد است و تأثیر آن آشکار است.

کرم‌های ضدآفتابی که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در این آزمایش آزمایش شدند، بنزوفنون-۳، اکتوکیلیلین، آووبنزون ​​و TDSA بودند. در میان آنها، تنها داده‌های تشخیص بنزوفنون-۳ بسیار فراتر از به اصطلاح «مقدار ایمنی» است، حدود ۴۰۰ برابر بیشتر از حد استاندارد، اکتوکریلن و آووبنزون ​​هر دو در محدوده ۱۰ برابر هستند و پارا-زایلین‌دی‌کامفورسولفونیک اسید شناسایی نشده است.

از لحاظ تئوری، استفاده مداوم و با شدت بالا از کرم ضد آفتاب باعث ایجاد اثر تجمعی می‌شود. جای تعجب نیست که حتی کرم‌های ضد آفتاب در خون تحت چنین شرایط آزمایشی شدیدی شناسایی می‌شوند. کرم‌های ضد آفتاب بیش از چند دهه است که مورد تایید و استفاده قرار گرفته‌اند، بسیاری از کشورها کرم‌های ضد آفتاب را به عنوان دارو تنظیم کرده‌اند و تاکنون داده‌های تحقیقاتی کافی برای اثبات عوارض جانبی سیستمیک آنها بر بدن انسان وجود ندارد.