2019an, AEBetako FDAk proposamen berri bat iragarri zuen, eta bertan adierazi zuen AEBetako merkatuan dauden 16 eguzkitako kremen osagai aktiboen artean, zink oxidoa eta titanio dioxidoa "GRASE" gisa gehitzen zaizkiela eguzkitako kremetan (orokorrean seguru eta eraginkor gisa aitortuak). PABA eta Trolamina Salizilatoa ez dira "GRASE" eguzkitako kremetan erabiltzeko segurtasun arazoengatik. Hala ere, eduki hau testuingurutik kanpo atera da, eta ulertzen da eguzkitako kremen agente fisikoak bakarrik (nano zink oxidoa eta titanio dioxidoa) direla seguruak eta eraginkorrak eguzkitako kremen osagai aktiboetan, beste eguzkitako kremen agente kimikoak ez direla seguruak eta eraginkorrak. Izan ere, ulermen zuzena da AEBetako FDAk nano-zink oxidoa eta titanio dioxidoa "GRASE" direla uste badu ere, horrek ez du esan nahi beste 12 eguzkitako kremen agente kimikoak ez direnik GRASE, baina oraindik ez dute segurtasun datu nahikorik frogatzeko. Aldi berean, FDAk enpresa garrantzitsuei segurtasun laguntza datu gehiago emateko eskatzen die.
Horrez gain, FDAk entsegu kliniko bat ere egin zuen "eguzkitako kremak larruazaletik odolera xurgatzeari" buruz, eta aurkitu zuen eguzkitako kremetako osagai aktibo batzuek, gorputzak maila altuan xurgatzen badituzte, osasun arazoak sor ditzaketela. Esperimentuaren emaitzak argitaratu bezain laster, eztabaida zabala piztu zuten mundu osoan, eta pixkanaka gaizki-ulertua eragin zuten egia ez zekiten kontsumitzaile arrunten artean. Zuzenean uste zuten eguzkitako kremak odolera sar daitezkeela eta ez direla seguruak giza gorputzerako, eta alde bakarrean ere uste zuten eguzkitako kremak osasunerako kaltegarriak zirela eta ezin zirela erabili.
FDAk 24 boluntario errekrutatu zituela jakinarazi da, 4 taldetan banatuta, eta 4 eguzkitako krema desberdin zituzten eguzkitako kremak probatu zituztela formulan. Lehenik eta behin, boluntarioek gorputz osoko azalaren % 75 eman zuten eguzkitako krema erabiltzeko, 2 mg/cm2-ko dosi estandarraren arabera, egunean 4 aldiz, 4 egunez jarraian. Ondoren, boluntarioen odol laginak bildu ziren 7 egunez jarraian eta odoleko eguzkitako kremaren edukia aztertu zen. Ikerketek erakutsi dute heldu baten azalaren azalera 1,5-2 ㎡ ingurukoa dela. 1,8 ㎡-ko batez besteko balioa suposatuz, kantitate estandarraren arabera kalkulatuz gero, boluntarioek erabilitako eguzkitako krema 2×1,8×10000/1000=36 g ingurukoa da esperimentuan, eta egunean 4 aldiz aplikatzeko kantitatea 36×4= 144 g da. Normalean, aurpegiko azalaren azalera 300-350 cm² ingurukoa da, beraz, eguzkitako krema aplikazio bakarra nahikoa da egun osoa babesteko. Horrela, kalkulatutako erabilera kopurua 2×350/1000=0.7g da, berriro margotzea barne hartuta ere, 1.0 ~1.5g ingurukoa da. Gehienez 1.5 gramo hartzen bada, kalkulua 144/1.5=96 aldiz da. Eta boluntarioek 4 egunez jarraian erabilitako eguzkitako krema kopurua 144×4=576g da, eta pertsona arruntek 4 egunez egunero erabiltzen duten eguzkitako krema kopurua 1.5×4=6g da. Beraz, 576 gramoko eta 6 gramoko eguzkitako kremaren dosiaren arteko aldea oso handia da eta eragina agerikoa.
FDAk esperimentu honetan probatu zituen eguzkitako kremak bentzofenona-3, oktoklilina, avobenzona eta TDSA izan ziren. Horien artean, bentzofenona-3aren detekzio-datuek baino ez dute gainditzen "segurtasun-balioa" deritzona, estandarra 400 aldiz gaindituz; oktokrilenoa eta avobenzona 10 aldiz barruan daude, eta p-xililendikanforsulfoniko azidoa ez da detektatu.
Teorian, eguzkitako kremak intentsitate handiko erabilera jarraituak efektu metatua eragingo du. Ez da harritzekoa eguzkitako kremak odolean ere detektatzea proba-baldintza hain muturrekoetan. Eguzkitako kremak hamarkada baino gehiagoz onartu eta erabili dira, herrialde askok eguzkitako kremak sendagai gisa arautu dituzte, eta orain arte ez dago ikerketa-datu nahikorik giza gorputzean albo-ondorio sistemikoak dituztela frogatzeko.
Argitaratze data: 2022ko irailaren 9a
