אין 2019, האט די אמעריקאנער FDA געמאלדן א נייעם פארשלאג אז צווישן די 16 אקטיווע אינגרעדיענטן פון זונשוץ וואס זענען יעצט אויפן אמעריקאנער מארקעט, ווערן צינק אקסייד און טיטאניום דיאקסייד צוגעגעבן צו זונשוץ פראדוקטן אלס "GRASE" (אלגעמיין אנערקענט אלס זיכער און עפעקטיוו). PABA און טראלאמין סאליצילאט זענען נישט "GRASE" פאר באנוץ אין זונשוץ צוליב זיכערהייט פראבלעמען. אבער, דער אינהאלט איז ארויסגענומען פון קאנטעקסט, און מען פארשטייט אז נאר פיזישע זונשוץ אגענטן - נאנא צינק אקסייד און טיטאניום דיאקסייד - זענען זיכער און עפעקטיוו אין די אקטיווע אינגרעדיענטן פון זונשוץ, די אנדערע כעמישע זונשוץ אגענטן זענען נישט זיכער און עפעקטיוו. אין פאקט, די ריכטיגע פארשטענדעניש איז אז כאטש די אמעריקאנער FDA באטראכט נאנא-צינק אקסייד און טיטאניום דיאקסייד אלס "GRASE", מיינט דאס נישט אז די אנדערע 12 כעמישע זונשוץ אגענטן זענען נישט GRASE, אבער זיי פעלט נאך אלץ גענוג זיכערהייט דאטא צו דעמאנסטרירן. אין דער זעלבער צייט, בעט די FDA אויך די באטרעפנדע פירמעס צו צושטעלן מער זיכערהייט שטיצע דאטא.
דערצו, האט די FDA אויך דורכגעפירט א קלינישע שטודיע איבער "זונשוץ-קרעם אבזארבאציע דורך דער הויט אין בלוט" און געפונען אז געוויסע אקטיווע אינהאלטן אין זונשוץ-קרעמען, אויב זיי ווערן אבזארבירט דורך דעם קערפער אויף א הויכן לעוועל, קענען שאפן געזונטהייטס-פראבלעמען און ריזיקעס. אזוי שנעל ווי די רעזולטאטן פון דעם עקספערימענט זענען ארויסגעגעבן געווארן, האבן זיי אויפגעוועקט א ברייטע דיסקוסיע ארום דער וועלט, און ביסלעכווייז געפירט צו א מיספארשטענדעניש ביי געווענליכע פארברויכער וואס האבן נישט געוואוסט די אמת. זיי האבן גלייך געגלייבט אז זונשוץ-קרעמען קענען אריינגיין אין בלוט און זענען נישט זיכער פארן מענטשליכן קערפער, און אפילו איין-זייטיג געגלייבט אז זונשוץ-קרעמען זענען שעדלעך פארן געזונט און קענען נישט גענוצט ווערן.
עס ווערט באריכטעט אז די FDA האט רעקרוטירט 24 וואלונטירן, צעטיילט אין 4 גרופעס, און געטעסט זונשוץ קרעם מיט 4 פארשידענע זונשוץ קרעם אין דער פארמולע. ערשטנס, האבן די וואלונטירן בייגעטראגן 75% פון דער גאנצער קערפער הויט, לויט דער סטאנדארט דאזע פון 2 מג/קמ², 4 מאל א טאג פאר 4 נאכאנאנדע טעג צו ניצן זונשוץ קרעם. דערנאך, זענען בלוט מוסטערן פון וואלונטירן געזאמלט געווארן פאר 7 נאכאנאנדע טעג און דער אינהאלט פון זונשוץ קרעם אין בלוט איז געטעסט געווארן. שטודיעס האבן געוויזן אז די הויט שטח פון אן ערוואקסענער איז בערך 1.5-2 מעק. אויב מיר נעמען אן א דורכשניטלעכן ווערט פון 1.8 מעק, אויב אויסגערעכנט לויט דער סטאנדארט סומע, איז די זונשוץ קרעם גענוצט דורך די וואלונטירן בערך 2×1.8×10000/1000=36 ג אין דעם עקספערימענט, און די סומע פאר 4 מאל א טאג איז 36×4= 144 ג. געווענליך, איז די פנים הויט שטח בערך 300-350 קמ², איין אפליקאציע פון זונשוץ קרעם איז גענוג צו באשיצן דעם גאנצן טאג. אויף דעם אופן, די אויסגערעכנטע באַניץ סומע איז 2×350/1000=0.7 ג, אפילו אויב די איבערפארב איז אריינגערעכנט, איז עס בערך 1.0 ~1.5 ג. אויב מען נעמט די מאַקסימום סומע פון 1.5 גראַם, איז די חשבון 144/1.5=96 מאָל. און די סומע פון זון-קרעם געניצט דורך וואָלונטירן פֿאַר 4 קאָנסעקוטיווע טעג איז 144×4=576 ג, בשעת די טעגלעכע סומע פון זון-קרעם געניצט דורך פּראָסטע מענטשן פֿאַר 4 טעג איז 1.5×4=6 ג. דעריבער, דער חילוק צווישן די דאָזע פון 576 גראַם און 6 גראַם פון זון-קרעם איז זייער גרויס און דער ווירקונג איז קלאָר.
די זונשוץ קרעם וואָס די FDA האט געטעסט אין דעם עקספּערימענט זענען געווען בענזאָפענאָן-3, אָקטאָקלילין, אַוואָבענזאָן, און TDSA. צווישן זיי, נאָר די דעטעקציע דאַטן פון בענזאָפענאָן-3 זענען פיל העכער ווי די אַזוי גערופענע "זיכערהייט ווערט", בערך 400 מאָל העכער ווי די סטאַנדאַרט, אָקטאָקרילען און אַוואָבענזאָן זענען ביידע אין 10 מאָל, און פּ-קסילילעןדיקאַמפּהאָרסולפאָניק זויער איז נישט דעטעקטירט.
טעאָרעטיש, וועט קאָנטינויִערלעכע הויך-אינטענסיטעט נוצן פון זונשוץ פֿאַראורזאַכן אַ קומולאַטיווע ווירקונג. עס איז נישט קיין חידוש אַז אפילו זונשוץ ווערן דעטעקטירט אין בלוט אונטער אַזעלכע עקסטרעמע טעסט באַדינגונגען. זונשוץ זענען באַשטעטיקט און געניצט פֿאַר מער ווי יאָרצענדליקער, פילע לענדער האָבן רעגולירט זונשוץ ווי מעדיצינען, און ביז איצט איז נישט גענוג פאָרשונג דאַטן צו באַווייַזן אַז זיי האָבן סיסטעמישע זייַט יפעקס אויף דעם מענטשלעכן גוף.
פּאָסט צייט: סעפּטעמבער 09, 2022
