1,3-Butadien / CAS 106-99-0

Verwendung

Es dient als Rohstoff für synthetischen Kautschuk, Kunstharze, Kunstfasern, Weichmacher, Latexfarben usw. Butadien ist der Hauptrohstoff für die Herstellung synthetischer Kautschuke (Styrol-Butadien-Kautschuk, cis-Polybutadien-Kautschuk, Nitril-Butadien-Kautschuk, Chloropren-Kautschuk). Mit der Entwicklung von Styrol-Kunststoffen wurden durch Copolymerisation von Styrol und Butadien verschiedene Harze mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten (wie ABS-Harz, SBS-Harz, BS-Harz, MBS-Harz) hergestellt, wodurch Butadien zunehmend eine wichtige Rolle in der Harzproduktion einnahm. Darüber hinaus wird Butadien auch zur Herstellung von Ethylidennorbornen (dem dritten Monomer von Ethylen-Propylen-Kautschuk), 1,4-Butandiol (einem technischen Kunststoff), Adiponitril (dem Monomer von Nylon 66), Sulfolan, Anthrachinon, Tetrahydrofuran usw. verwendet. Daher ist es auch ein wichtiger chemischer Basisrohstoff. Butadien findet vielfältige Anwendung in der Feinchemikalienherstellung. Die aus Butadien hergestellten Feinchemikalien umfassen im Wesentlichen folgende Aspekte: (1) Es reagiert in einer Diels-Alder-Reaktion mit elektronenarmen Dienophilen zu Anthrachinon. Dessen Derivate sind wichtige Zwischenprodukte für Farbstoffe sowie Fungizide und Insektizide. (2) Es reagiert mit Maleinsäureanhydrid und kondensiert zu Tetrahydrophthalsäureanhydrid, das als Härter und Weichmacher für Polyester- und Epoxidharze eingesetzt werden kann. Durch weitere Oxidation von Tetrahydrophthalsäureanhydrid mit Salpetersäure entsteht Butantetracarbonsäure, ein Rohstoff für die Herstellung wasserlöslicher Farben. Ebenso kann Hexahydrophthalsäureanhydrid, das durch Hydrierung entsteht, als Härter für Epoxidharze verwendet werden. (3) Es reagiert mit Schwefeldioxid zu Sulfolen, das anschließend in wässriger Lösung formuliert und in Gegenwart eines Nickel-Katalysators zu Sulfolan hydriert wird. Sulfolan ist ein selektives Lösungsmittel zur Extraktion aromatischer Kohlenwasserstoffe. Ein Gemisch aus Sulfolan und Diisopropanolamin kann zur Entfernung von Kohlendioxid verwendet werden. (4) Die lineare Telomerisierungsreaktion von Butadien ist von großer industrieller Bedeutung. Nach linearer Dimerisierung erhält man ein achtkettiges Olefin, das nach Aldehydisierung und Hydrierung zu Nonanol umgesetzt wird. Nonanol findet wichtige Anwendung in der Synthese von Duftstoffen, Tensiden und Schmierstoffadditiven. Unter Verwendung eines Kobaltkomplexes als Katalysator dienen Dimer, Trimer und Tetramer als Ausgangsmaterialien für die Synthese höherer Alkohole und makrocyclischer Moschusverbindungen. Butadien ist in Alkoholen und Ethern löslich und kann auch in Aceton, Benzol, Dichlorethan, Amylacetat, Furfural und Kupferammoniumacetat gelöst werden. Es ist in Wasser unlöslich.

Verpackung und Versand

gemäß den Kundenanforderungen.
Gehört zu den Gemeingütern und kann per See- und Luftfracht transportiert werden.

Aufbewahrung und Lagerung

Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum in ungeöffneter Originalverpackung, kühl, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung und Wasser geschützt lagern.
Belüftetes Lager, Trocknung bei niedriger Temperatur, Trennung von Oxidationsmitteln und Säuren.