1,3-butadien / CAS 106-99-0

Användande

Det används som råmaterial för syntetiskt gummi, syntetiskt harts, syntetiska fibrer, mjukgörare, latexfärg etc. Butadien är det huvudsakliga råmaterialet för produktion av syntetiska gummin (styren-butadiengummi, cis-polybutadiengummi, nitril-butadiengummi, kloroprengummi). Med utvecklingen av styrenplaster, genom sampolymerisering av styren och butadien, produceras olika hartser med breda tillämpningar (såsom ABS-harts, SBS-harts, BS-harts, MBS-harts), vilket gör att butadien gradvis intar en viktig position i hartsproduktionen. Dessutom används butadien också vid produktion av etylidennorbornen (den tredje monomeren av etylen-propylengummi), 1,4-butandiol (teknisk plast), adiponitril (monomeren av nylon 66), sulfolan, antrakinon, tetrahydrofuran, etc. Därför är det också ett viktigt kemiskt grundråmaterial. Butadien har också många tillämpningar vid produktion av finkemikalier. De finkemikalier som framställs med butadien som råmaterial omfattar huvudsakligen följande aspekter: (1) Det genomgår en Diels-Alder-reaktion med elektronbristfälliga dienofila föreningar för att producera antrakinon, och dess derivat är viktiga färgämnesmellanprodukter, fungicider och insekticider. (2) Det reagerar med maleinsyraanhydrid (förkortat maleinsyraanhydrid) och kondenserar sedan för att producera tetrahydroftalsyraanhydrid, som kan användas som härdningsmedel och mjukgörare för polyesterhartser och epoxihartser. När tetrahydroftalsyraanhydrid oxideras ytterligare med salpetersyra kan butan-tetrakarboxylsyra erhållas, vilket är ett råmaterial för tillverkning av vattenlösliga färger. På liknande sätt, när tetrahydroftalsyraanhydrid hydrogeneras för att erhålla hexahydroftalsyraanhydrid, kan den användas som härdningsmedel för epoxihartser. (3) Det reagerar med svaveldioxid för att bilda sulfolen, och formuleras sedan till en vattenlösning och hydrogeneras i närvaro av en skelettnickelkatalysator för att producera sulfolan, vilket är ett selektivt lösningsmedel för aromatisk kolväteextraktion. En blandning av sulfolan och diisopropanolamin kan användas för att avlägsna koldioxidgas. (4) Den linjära telomeriseringsreaktionen av butadien är av stor industriell användning. Efter linjär dimerisering erhålls en rakkedjig olefin med åtta kolatomer, och efter aldehydering och hydrogenering erhålls nonanol, som har viktiga tillämpningar vid syntes av syntetiska doftämnen, tensider och smörjmedelstillsatser. Med ett koboltkomplex som katalysator är dess dimer, trimer och tetramer alla råmaterial för syntes av högre alkoholer och makrocykliska mysker. Den är löslig i alkoholer och etrar och kan även lösas i aceton, bensen, dikloretan, amylacetat, furfural och kupramoniumacetatlösning. Den är olöslig i vatten.

Förpackning och frakt

som kundens krav.
Tillhör vanliga varor och kan levereras med sjö och flyg

Förvaring och förvaring

Hållbarhet: 24 månader från tillverkningsdatum i oöppnad originalförpackning. Förvaras svalt och torrt, skyddat från direkt solljus och vatten.
Ventilerat lager, lågtemperaturtorkning, separerat från oxidationsmedel och syror.