banderolë_page

produkte

1,3-Butadiene / CAS 106-99-0

Përshkrim i shkurtër:

Emri i produktit: 1,3-Butadiene
CAS: 106-99-0
MF: C4H6
MW: 54.09
STRUKTURA:

Dendësia: 0.62 g/mL në 20 °C (lit.)
Pika e ndezjes: −105 °F


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

specifikim

Artikull Sspecifikim
Pamja Pa ngjyrë, transparent dhe pa substanca të pezulluara
1,3-Butadiene ≥99.5
Acetileni total ≤25
Acetilen vinili ≤5
Dimer ≤0.1
Acetonitril ≤1
TBC ≥20
Peroksid ≤5
Mbetje jo e avullueshme ≤0.01
N-metilpirolidon (NMP) ≤10
Komponim karbonili ≤10

Përdorimi

Përdoret si lëndë e parë për gomë sintetike, rrëshirë sintetike, fibra sintetike, plastifikues, bojë lateksi, etj. Butadieni është lënda e parë kryesore për prodhimin e gomave sintetike (gomë stiren-butadieni, gomë cis-polibutadieni, gomë nitril-butadieni, gomë kloropreni). Me zhvillimin e plastikës së stirenit, duke kopolimerizuar stirenin dhe butadienin, prodhohen rrëshira të ndryshme me aplikime të gjera (si rrëshira ABS, rrëshira SBS, rrëshira BS, rrëshira MBS), gjë që bën që butadieni të zërë gradualisht një pozicion të rëndësishëm në prodhimin e rrëshirës. Përveç kësaj, butadieni përdoret gjithashtu në prodhimin e etiliden norbornenit (monomeri i tretë i gomës etilen-propilen), 1,4-butanediol (plastikë inxhinierike), adiponitril (monomeri i najlonit 66), sulfolan, antrakinon, tetrahidrofuran, etj. Prandaj, është gjithashtu një lëndë e parë kimike bazë e rëndësishme. Butadieni gjithashtu ka shumë aplikime në prodhimin e kimikateve të imëta. Kimikatet e imëta të përgatitura duke përdorur butadien si lëndë të parë përfshijnë kryesisht aspektet e mëposhtme: (1) Ai i nënshtrohet një reaksioni Diels-Alder me komponime dienofile me mungesë elektronesh për të prodhuar antrakinon, dhe derivatet e tij janë ndërmjetës të rëndësishëm ngjyrosjeje, fungicide dhe insekticide. (2) Ai reagon me anhidridin maleik (shkurtuar si anhidrid maleik) dhe më pas kondensohet për të prodhuar anhidrid tetrahidroftalik, i cili mund të përdoret si agjent tharës dhe plastifikues për rrëshirat poliester dhe rrëshirat epoksi. Kur anhidridi tetrahidroftalik oksidohet më tej nga acidi nitrik, mund të merret acidi tetrakarboksilik butan, i cili është një lëndë e parë për prodhimin e bojrave të tretshme në ujë. Në mënyrë të ngjashme, kur anhidridi tetrahidroftalik hidrogjenizohet për të marrë anhidrid heksahidrophtalik, ai mund të përdoret si agjent tharës për rrëshirat epoksi. (3) Reagon me dioksidin e squfurit për të formuar sulfolen, dhe më pas formulohet në një tretësirë ​​ujore dhe hidrogjenizohet në prani të një katalizatori skeletor të nikelit për të prodhuar sulfolan, i cili është një tretës selektiv për nxjerrjen e hidrokarbureve aromatike. Një përzierje e sulfolanit dhe diizopropanolaminës mund të përdoret për heqjen e gazit të dioksidit të karbonit. (4) Reaksioni linear i telomerizimit të butadienit ka përdorim të madh industrial. Pas dimerizimit linear, merret një olefinë me zinxhir të drejtë me tetë karbone, dhe pas aldehidimit dhe hidrogjenizimit, merret nonanoli, i cili ka zbatime të rëndësishme në sintezën e aromave sintetike, surfaktantëve dhe aditivëve lubrifikues. Duke përdorur një kompleks kobalti si katalizator, dimeri, trimeri dhe tetrameri i tij janë të gjitha lëndë të para për sintezën e alkooleve të larta dhe myshqeve makrociklike. Është i tretshëm në alkoole dhe etere, dhe gjithashtu mund të tretet në aceton, benzen, dikloroetan, acetat amil, furfural dhe tretësirë ​​acetat bakër-monium. Është i patretshëm në ujë.

Paketimi dhe Transporti

si kërkesa të klientit.
I përket mallrave të përbashkëta dhe mund të dorëzohet me anë të oqeanit dhe ajrit

Ruajtja dhe ruajtja

Afati i ruajtjes: 24 muaj nga data e prodhimit në paketimin origjinal të pahapur, të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë, larg rrezeve të diellit dhe ujit.
Depo e ventiluar, tharje në temperaturë të ulët, e ndarë nga oksidantët, acidet.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni