1,3-butadien / CAS 106-99-0
specyfikacja
| Przedmiot | Sspecyfikacja |
| Wygląd | Bezbarwny, przezroczysty i niezawierający substancji zawieszonych |
| 1,3-butadien | ≥99,5 |
| Całkowity acetylen | ≤25 |
| Winyloacetylen | ≤5 |
| Dimer | ≤0,1 |
| Acetonitryl | ≤1 |
| Do potwierdzenia | ≥20 |
| Nadtlenek | ≤5 |
| Pozostałość nielotna | ≤0,01 |
| N-metylopirolidon (NMP) | ≤10 |
| Związek karbonylowy | ≤10 |
Stosowanie
Jest on stosowany jako surowiec do produkcji kauczuku syntetycznego, żywic syntetycznych, włókien syntetycznych, plastyfikatorów, farb lateksowych itp. Butadien jest głównym surowcem do produkcji kauczuków syntetycznych (kauczuku styrenowo-butadienowego, kauczuku cis-polibutadienowego, kauczuku nitrylowo-butadienowego, kauczuku chloroprenowego). Wraz z rozwojem tworzyw styrenowych, poprzez kopolimeryzację styrenu i butadienu, wytwarzane są różne żywice o szerokim zastosowaniu (takie jak żywica ABS, żywica SBS, żywica BS, żywica MBS), co sprawia, że butadien stopniowo zajmuje ważne miejsce w produkcji żywic. Ponadto butadien jest również wykorzystywany do produkcji etylidenonorbornenu (trzeciego monomeru kauczuku etylenowo-propylenowego), 1,4-butanodiolu (tworzywa konstrukcyjnego), adyponitrylu (monomeru nylonu 66), sulfolanu, antrachinonu, tetrahydrofuranu itp. W związku z tym jest on również ważnym podstawowym surowcem chemicznym. Butadien ma również wiele zastosowań w produkcji wysokowartościowych chemikaliów. Wysokowartościowe chemikalia wytwarzane z butadienu jako surowca obejmują głównie następujące aspekty: (1) Poddaje się reakcji Dielsa-Aldera z niedoborowymi elektronowo związkami dieneofilowymi, wytwarzając antrachinon, a jego pochodne są ważnymi półproduktami do barwienia, fungicydami i insektycydami. (2) Reaguje z bezwodnikiem maleinowym (w skrócie bezwodnik maleinowy), a następnie kondensuje, wytwarzając bezwodnik tetrahydroftalowy, który może być stosowany jako utwardzacz i plastyfikator żywic poliestrowych i epoksydowych. Po dalszym utlenieniu bezwodnika tetrahydroftalowego kwasem azotowym można uzyskać kwas butanotetrakarboksylowy, który jest surowcem do produkcji farb wodorozcieńczalnych. Podobnie, uwodornienie bezwodnika tetrahydroftalowego w celu uzyskania bezwodnika heksahydroftalowego może być stosowane jako utwardzacz żywic epoksydowych. (3) Reaguje z dwutlenkiem siarki, tworząc sulfolen, a następnie jest sporządzany w postaci roztworu wodnego i uwodorniany w obecności szkieletowego katalizatora niklowego, w wyniku czego powstaje sulfolan, który jest selektywnym rozpuszczalnikiem do ekstrakcji węglowodorów aromatycznych. Mieszanina sulfolanu i diizopropanoloaminy może być stosowana do usuwania dwutlenku węgla. (4) Liniowa reakcja telomeryzacji butadienu ma duże zastosowanie przemysłowe. Po liniowej dimeryzacji otrzymuje się ośmiowęglową olefinę o prostym łańcuchu, a po aldehydacji i uwodornieniu – nonanol, który ma ważne zastosowanie w syntezie syntetycznych substancji zapachowych, surfaktantów i dodatków smarnych. Dzięki zastosowaniu kompleksu kobaltu jako katalizatora, jego dimer, trimer i tetramer stanowią surowce do syntezy wyższych alkoholi i piżm makrocyklicznych. Jest rozpuszczalny w alkoholach i eterach, a także może być rozpuszczany w acetonie, benzenie, dichloroetanie, octanie amylu, furfuralu i roztworze octanu miedzioamonowego. Jest nierozpuszczalny w wodzie.
Pakowanie i wysyłka
zgodnie z wymaganiami klienta.
Należy do dóbr powszechnych i może być dostarczany drogą morską i lotniczą
Przechowywanie i przechowywanie
Okres przydatności: 24 miesiące od daty produkcji w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu, przechowywanym w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, wody.
Magazyn wentylowany, suszenie w niskiej temperaturze, oddzielenie od utleniaczy, kwasów.









