1,3-butadien / CAS 106-99-0

Bruk

Det brukes som råmateriale for syntetisk gummi, syntetisk harpiks, syntetisk fiber, mykner, lateksmaling, etc. Butadien er det viktigste råmaterialet for produksjon av syntetiske gummier (styren-butadiengummi, cis-polybutadiengummi, nitril-butadiengummi, kloroprengummi). Med utviklingen av styrenplast, ved kopolymerisering av styren og butadien, produseres forskjellige harpikser med brede bruksområder (som ABS-harpiks, SBS-harpiks, BS-harpiks, MBS-harpiks), noe som gjør at butadien gradvis inntar en viktig posisjon i harpiksproduksjon. I tillegg brukes butadien også i produksjonen av etylidennorbornen (den tredje monomeren av etylen-propylengummi), 1,4-butandiol (teknisk plast), adiponitril (monomeren av nylon 66), sulfolan, antrakinon, tetrahydrofuran, og så videre. Derfor er det også et viktig basisk kjemisk råmateriale. Butadien har også mange bruksområder i produksjonen av finkjemikalier. Finkjemikaliene som fremstilles med butadien som råmateriale omfatter hovedsakelig følgende aspekter: (1) Det gjennomgår en Diels-Alder-reaksjon med elektronfattige dienofile forbindelser for å produsere antrakinon, og dets derivater er viktige fargestoffmellomprodukter, soppdrepende midler og insektmidler. (2) Det reagerer med maleinsyreanhydrid (forkortet maleinsyreanhydrid) og kondenserer deretter for å produsere tetrahydroftalsyreanhydrid, som kan brukes som herdemiddel og mykner for polyesterharpikser og epoksyharpikser. Når tetrahydroftalsyreanhydrid oksideres ytterligere med salpetersyre, kan butan-tetrakarboksylsyre oppnås, som er et råmateriale for produksjon av vannløselige malinger. På samme måte, når tetrahydroftalsyreanhydrid hydrogeneres for å oppnå heksahydroftalsyreanhydrid, kan det brukes som herdemiddel for epoksyharpikser. (3) Det reagerer med svoveldioksid for å danne sulfolen, og deretter formuleres det til en vandig løsning og hydrogeneres i nærvær av en skjelettnikkelkatalysator for å produsere sulfolan, som er et selektivt løsningsmiddel for aromatisk hydrokarbonekstraksjon. En blanding av sulfolan og diisopropanolamin kan brukes til å fjerne karbondioksidgass. (4) Den lineære telomeriseringsreaksjonen av butadien er av stor industriell bruk. Etter lineær dimerisering oppnås en rettkjedet olefin med åtte karbonatomer, og etter aldehydering og hydrogenering oppnås nonanol, som har viktige anvendelser i syntesen av syntetiske dufter, overflateaktive stoffer og smøremiddeltilsetninger. Ved bruk av et koboltkompleks som katalysator er dimeren, trimeren og tetrameren alle råmaterialer for syntesen av høyere alkoholer og makrosykliske moskus. Den er løselig i alkoholer og etere, og kan også løses i aceton, benzen, dikloretan, amylacetat, furfural og cuprammoniumacetatløsning. Den er uløselig i vann.

Emballasje og frakt

som kundens krav.
Tilhører vanlige varer og kan leveres med sjø og luft

Oppbevaring og lagring

Holdbarhet: 24 måneder fra produksjonsdato i uåpnet originalemballasje. Oppbevares kjølig og tørt, unna direkte sollys og vann.
Ventilert lager, lavtemperaturtørking, atskilt fra oksidasjonsmidler og syrer.