1,3-butadien / CAS 106-99-0
Kratki opis:
Naziv proizvoda: 1,3-butadien
CAS: 106-99-0
MF: C4H6
MW: 54,09
STRUKTURA:
Gustoća: 0,62 g/mL pri 20 °C (lit.)
Plamište: −105 °F
specifikacija
| Artikal | Sspecifikacija |
| Izgled | Bezbojan, proziran i bez suspendiranih tvari |
| 1,3-butadien | ≥99,5 |
| Ukupni acetilen | ≤25 |
| Vinil acetilen | ≤5 |
| Dimer | ≤0,1 |
| Acetonitril | ≤1 |
| TBC | ≥20 |
| Peroksid | ≤5 |
| Nehlapljivi ostatak | ≤0,01 |
| N-metilpirolidon (NMP) | ≤10 |
| Karbonilni spoj | ≤10 |
Upotreba
Koristi se kao sirovina za sintetičku gumu, sintetičku smolu, sintetička vlakna, plastifikator, lateks boju itd. Butadien je glavna sirovina za proizvodnju sintetičkih guma (stiren-butadienska guma, cis-polibutadienska guma, nitril-butadienska guma, kloroprenska guma). Razvojem stirenske plastike, kopolimerizacijom stirena i butadiena proizvode se razne smole sa širokom primjenom (kao što su ABS smola, SBS smola, BS smola, MBS smola), što butadien postupno čini važnim mjestom u proizvodnji smole. Osim toga, butadien se također koristi u proizvodnji etiliden norbornena (treći monomer etilen-propilenske gume), 1,4-butandiola (inženjerska plastika), adiponitrila (monomer najlona 66), sulfolana, antrakinona, tetrahidrofurana i tako dalje. Stoga je također važna osnovna kemijska sirovina. Butadien također ima mnogo primjena u proizvodnji finih kemikalija. Fine kemikalije pripremljene korištenjem butadiena kao sirovine uglavnom uključuju sljedeće aspekte: (1) Podliježe Diels-Alderovoj reakciji s dienofilnim spojevima s nedostatkom elektrona kako bi se proizveo antrakinon, a njegovi derivati su važni međuprodukti boja, fungicidi i insekticidi. (2) Reagira s maleinskim anhidridom (skraćeno maleinski anhidrid), a zatim kondenzira kako bi se proizveo tetrahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za učvršćivanje i plastifikator za poliesterske i epoksidne smole. Kada se tetrahidroftalni anhidrid dalje oksidira dušičnom kiselinom, može se dobiti butan tetrakarboksilna kiselina, koja je sirovina za proizvodnju boja topivih u vodi. Slično tome, kada se tetrahidroftalni anhidrid hidrogenira kako bi se dobio heksahidroftalni anhidrid, može se koristiti kao sredstvo za učvršćivanje epoksidnih smola. (3) Reagira sa sumpornim dioksidom kako bi se formirao sulfolen, a zatim se formulira u vodenu otopinu i hidrogenira u prisutnosti skeletnog niklovog katalizatora kako bi se proizveo sulfolan, koji je selektivno otapalo za ekstrakciju aromatskih ugljikovodika. Smjesa sulfolana i diizopropanolamina može se koristiti za uklanjanje plina ugljikovog dioksida. (4) Linearna telomerizacijska reakcija butadiena ima veliku industrijsku primjenu. Nakon linearne dimerizacije dobiva se olefin s osam ugljikovih atoma ravnog lanca, a nakon aldehidracije i hidrogenacije dobiva se nonanol, koji ima važnu primjenu u sintezi sintetskih mirisa, surfaktanata i aditiva za maziva. Korištenjem kobaltovog kompleksa kao katalizatora, njegov dimer, trimer i tetramer sirovine su za sintezu viših alkohola i makrocikličkih mošusa. Topiv je u alkoholima i eterima, a može se otopiti i u otopini acetona, benzena, dikloretana, amil acetata, furfurala i kupramonij acetata. Netopljiv je u vodi.
Pakiranje i dostava
kao zahtjevi kupaca.
Pripada uobičajenoj robi i može se dostaviti oceanom i zrakom
Čuvanje i skladištenje
Rok trajanja: 24 mjeseca od datuma proizvodnje u originalnom neotvorenom pakiranju čuvati na hladnom i suhom mjestu, zaštićeno od izravne sunčeve svjetlosti i vode.
Ventilirano skladište, Sušenje na niskim temperaturama, Odvojeno od oksidansa, kiselina.
