1,3-부타디엔 / CAS 106-99-0
사양
| 목 | S명세 |
| 모습 | 무색 투명하며 부유 물질이 없습니다. |
| 1,3-부타디엔 | ≥99.5 |
| 총 아세틸렌 | 25세 이하 |
| 비닐 아세틸렌 | ≤5 |
| 다이머 | ≤0.1 |
| 아세토니트릴 | ≤1 |
| 미정 | 20세 이상 |
| 과산화물 | ≤5 |
| 비휘발성 잔류물 | ≤0.01 |
| N-메틸피롤리돈(NMP) | ≤10 |
| 카르보닐 화합물 | ≤10 |
용법
부타디엔은 합성 고무, 합성 수지, 합성 섬유, 가소제, 라텍스 페인트 등의 원료로 사용됩니다. 특히, 스티렌-부타디엔 고무, 시스-폴리부타디엔 고무, 니트릴-부타디엔 고무, 클로로프렌 고무와 같은 합성 고무 생산의 주원료입니다. 스티렌 플라스틱의 개발과 함께 스티렌과 부타디엔을 공중합하여 ABS 수지, SBS 수지, BS 수지, MBS 수지 등 다양한 용도의 수지를 생산할 수 있게 되면서, 부타디엔은 수지 생산에서 점차 중요한 위치를 차지하게 되었습니다. 또한, 부타디엔은 에틸리덴 노르보르넨(에틸렌-프로필렌 고무의 세 번째 단량체), 1,4-부탄디올(엔지니어링 플라스틱), 아디포니트릴(나일론 66의 단량체), 설포란, 안트라퀴논, 테트라하이드로퓨란 등의 생산에도 사용됩니다. 따라서 부타디엔은 중요한 기초 화학 원료이기도 하며, 정밀 화학 제품 생산에도 다양하게 활용됩니다. 부타디엔을 원료로 하여 제조되는 정밀화학제품은 주로 다음과 같은 분야를 포함한다. (1) 전자 결핍 디엔친화성 화합물과 딜스-알더 반응을 일으켜 안트라퀴논을 생성하며, 그 유도체는 중요한 염료 중간체, 살균제, 살충제로 사용된다. (2) 말레산 무수물과 반응하여 축합 반응을 통해 테트라하이드로프탈산 무수물을 생성하는데, 이는 폴리에스테르 수지 및 에폭시 수지의 경화제 및 가소제로 사용될 수 있다. 테트라하이드로프탈산 무수물을 질산으로 산화시키면 수용성 페인트 제조 원료인 부탄테트라카르복실산을 얻을 수 있다. 마찬가지로, 테트라하이드로프탈산 무수물을 수소화시키면 헥사하이드로프탈산 무수물을 얻을 수 있으며, 이는 에폭시 수지의 경화제로 사용될 수 있다. (3) 이산화황과 반응하여 설포렌을 형성하고, 이를 수용액으로 만든 후 골격 니켈 촉매 존재 하에 수소화하여 방향족 탄화수소 추출에 선택적인 용매인 설포란을 생성합니다. 설포란과 디이소프로판올아민의 혼합물은 이산화탄소 가스 제거에 사용할 수 있습니다. (4) 부타디엔의 선형 텔로머화 반응은 산업적으로 매우 유용합니다. 선형 이량화 후 8탄소 직쇄 올레핀이 얻어지고, 알데히드화 및 수소화 반응을 거쳐 노나놀이 얻어지는데, 이는 합성 향료, 계면활성제 및 윤활유 첨가제 합성에 중요한 용도로 사용됩니다. 코발트 착물을 촉매로 사용하면 이량체, 삼량체 및 사량체가 모두 고급 알코올 및 거대 고리형 머스크 합성의 원료가 됩니다. 알코올과 에테르에 용해되며, 아세톤, 벤젠, 디클로로에탄, 아밀 아세테이트, 푸르푸랄 및 아세트산구리 용액에도 용해될 수 있습니다. 물에 녹지 않습니다.
포장 및 배송
고객 요구사항에 따라.
공용재에 속하며 해상 및 항공 운송이 가능합니다.
보관 및 저장
유통기한: 제조일로부터 24개월 (개봉하지 않은 원래 포장 상태 기준, 직사광선과 물을 피해 서늘하고 건조한 곳에 보관).
환기가 잘 되는 창고, 저온 건조, 산화제 및 산으로부터 분리.









