1,3-Butadiene / CAS 106-99-0

Utilizzo

Il butadiene è utilizzato come materia prima per la produzione di gomma sintetica, resine sintetiche, fibre sintetiche, plastificanti, vernici al lattice, ecc. È la principale materia prima per la produzione di gomme sintetiche (gomma stirene-butadiene, gomma cis-polibutadiene, gomma nitrile-butadiene, gomma cloroprene). Con lo sviluppo delle materie plastiche stireniche, tramite la copolimerizzazione di stirene e butadiene, si producono diverse resine con ampie applicazioni (come la resina ABS, la resina SBS, la resina BS, la resina MBS), il che ha permesso al butadiene di assumere gradualmente una posizione importante nella produzione di resine. Inoltre, il butadiene è utilizzato anche nella produzione di etilidene norbornene (il terzo monomero della gomma etilene-propilene), 1,4-butandiolo (una plastica tecnica), adiponitrile (il monomero del nylon 66), solfolano, antrachinone, tetraidrofurano e così via. Pertanto, rappresenta anche un'importante materia prima chimica di base. Il butadiene ha anche molte applicazioni nella produzione di prodotti chimici pregiati. I prodotti chimici pregiati preparati utilizzando il butadiene come materia prima includono principalmente i seguenti aspetti: (1) Subisce una reazione di Diels-Alder con composti dienofili elettron-deficienti per produrre antrachinone, e i suoi derivati ​​sono importanti intermedi per coloranti, fungicidi e insetticidi. (2) Reagisce con l'anidride maleica (abbreviata come anidride maleica) e poi condensa per produrre anidride tetraidroftalica, che può essere utilizzata come agente indurente e plastificante per resine poliestere e resine epossidiche. Quando l'anidride tetraidroftalica viene ulteriormente ossidata dall'acido nitrico, si può ottenere l'acido butantetracarbossilico, che è una materia prima per la produzione di vernici idrosolubili. Allo stesso modo, quando l'anidride tetraidroftalica viene idrogenata per ottenere anidride esaidroftalica, può essere utilizzata come agente indurente per resine epossidiche. (3) Reagisce con l'anidride solforosa per formare il solfolene, che viene poi formulato in una soluzione acquosa e idrogenato in presenza di un catalizzatore di nichel scheletrico per produrre il solfolano, che è un solvente selettivo per l'estrazione di idrocarburi aromatici. Una miscela di solfolano e diisopropanolammina può essere utilizzata per rimuovere l'anidride carbonica gassosa. (4) La reazione di telomerizzazione lineare del butadiene è di grande utilità industriale. Dopo la dimerizzazione lineare, si ottiene un'olefina a catena lineare a otto atomi di carbonio, e dopo aldeidrazione e idrogenazione si ottiene il nonanolo, che ha importanti applicazioni nella sintesi di fragranze sintetiche, tensioattivi e additivi lubrificanti. Utilizzando un complesso di cobalto come catalizzatore, il suo dimero, trimero e tetramero sono tutti materiali di partenza per la sintesi di alcoli superiori e muschi macrociclici. È solubile in alcoli ed eteri e può essere disciolto anche in acetone, benzene, dicloroetano, acetato di amile, furfurale e soluzione di acetato di rameammonio. È insolubile in acqua.

Imballaggio e spedizione

secondo le esigenze del cliente.
Appartiene ai beni comuni e può essere trasportato via mare e via aerea.

Conservare e immagazzinare

Durata di conservazione: 24 mesi dalla data di produzione, nella confezione originale integra, conservata in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e dall'acqua.
Magazzino ventilato, asciugatura a bassa temperatura, separato da ossidanti e acidi.