1,3-Butadien / CAS 106-99-0
Kratak opis:
Naziv proizvoda: 1,3-Butadien
CAS: 106-99-0
MF: C4H6
MW: 54.09
STRUKTURA:
Gustoća: 0,62 g/mL na 20 °C (lit.)
Tačka paljenja: −105 °F
specifikacija
| Stavka | Sspecifikacija |
| Izgled | Bezbojan, proziran i bez suspendovanih materija |
| 1,3-Butadien | ≥99,5 |
| Ukupni acetilen | ≤25 |
| Vinil acetilen | ≤5 |
| Dimer | ≤0,1 |
| Acetonitril | ≤1 |
| TBC | ≥20 |
| Peroksid | ≤5 |
| Nehlapljivi ostatak | ≤0,01 |
| N-metilpirolidon (NMP) | ≤10 |
| Karbonilni spoj | ≤10 |
Upotreba
Koristi se kao sirovina za sintetičku gumu, sintetičku smolu, sintetička vlakna, plastifikator, lateks boju itd. Butadien je glavna sirovina za proizvodnju sintetičkih guma (stiren-butadienska guma, cis-polibutadienska guma, nitril-butadienska guma, hloroprenska guma). Razvojem stirenske plastike, kopolimerizacijom stirena i butadiena proizvode se različite smole sa širokom primjenom (kao što su ABS smola, SBS smola, BS smola, MBS smola), što butadien postepeno čini važnim u proizvodnji smole. Osim toga, butadien se koristi i u proizvodnji etiliden norbornena (treći monomer etilen-propilenske gume), 1,4-butandiola (inženjerska plastika), adiponitrila (monomer najlona 66), sulfolana, antrakinona, tetrahidrofurana itd. Stoga je i važna osnovna hemijska sirovina. Butadien također ima mnogo primjena u proizvodnji finih hemikalija. Fine hemikalije pripremljene korištenjem butadiena kao sirovine uglavnom uključuju sljedeće aspekte: (1) Podliježe Diels-Alderovoj reakciji s dienofilnim spojevima s nedostatkom elektrona da bi se proizveo antrakinon, a njegovi derivati su važni međuprodukti boja, fungicidi i insekticidi. (2) Reagira s maleinskim anhidridom (skraćeno maleinski anhidrid), a zatim kondenzira da bi se proizveo tetrahidroftalni anhidrid, koji se može koristiti kao sredstvo za učvršćivanje i plastifikator za poliesterske smole i epoksidne smole. Kada se tetrahidroftalni anhidrid dalje oksidira dušičnom kiselinom, može se dobiti butan tetrakarboksilna kiselina, koja je sirovina za proizvodnju boja rastvorljivih u vodi. Slično, kada se tetrahidroftalni anhidrid hidrogenira da bi se dobio heksahidroftalni anhidrid, može se koristiti kao sredstvo za učvršćivanje epoksidnih smola. (3) Reagira sa sumpor-dioksidom da bi se formirao sulfolen, a zatim se formulira u vodeni rastvor i hidrogenira u prisustvu skeletnog nikl katalizatora da bi se proizveo sulfolan, koji je selektivno otapalo za ekstrakciju aromatičnih ugljikovodika. Smjesa sulfolana i diizopropanolamina može se koristiti za uklanjanje ugljičnog dioksida. (4) Linearna telomerizacijska reakcija butadiena ima veliku industrijsku upotrebu. Nakon linearne dimerizacije dobija se olefin s osam ugljičnih atoma ravnog lanca, a nakon aldehidracije i hidrogenacije dobija se nonanol, koji ima važnu primjenu u sintezi sintetičkih mirisa, surfaktanata i aditiva za maziva. Korištenjem kobaltnog kompleksa kao katalizatora, njegov dimer, trimer i tetramer su sirovine za sintezu viših alkohola i makrocikličkih mošusa. Rastvorljiv je u alkoholima i eterima, a može se rastvoriti i u acetonu, benzenu, dikloretanu, amil acetatu, furfuralu i rastvoru kupramonijum acetata. Nerastvorljiv je u vodi.
Pakovanje i dostava
kao zahtjevi kupaca.
Pripada uobičajenoj robi i može se dostaviti okeanom i zrakom
Čuvanje i skladištenje
Rok trajanja: 24 mjeseca od datuma proizvodnje u originalnom neotvorenom pakovanju čuvati na hladnom i suhom mjestu, zaštićeno od direktne sunčeve svjetlosti i vode.
Ventilirano skladište, Sušenje na niskim temperaturama, Odvojeno od oksidanata, kiselina.
