1,3-Бутадиен / CAS 106-99-0
спецификација
| Ставка | Sспецификација |
| Изглед | Безбојно, провидно и без суспендованих материја |
| 1,3-бутадиен | ≥99,5 |
| Укупни ацетилен | ≤25 |
| Винил ацетилен | ≤5 |
| Димер | ≤0,1 |
| Ацетонитрил | ≤1 |
| Н/Д | ≥20 |
| Пероксид | ≤5 |
| Неиспарљиви остатак | ≤0,01 |
| Н-метилпиролидон (НМП) | ≤10 |
| Карбонилно једињење | ≤10 |
Употреба
Користи се као сировина за синтетичку гуму, синтетичку смолу, синтетичка влакна, пластификатор, латекс боје итд. Бутадиен је главна сировина за производњу синтетичких гума (стирен-бутадиен гума, цис-полибутадиен гума, нитрил-бутадиен гума, хлоропренска гума). Развојем стиренских пластика, кополимеризацијом стирена и бутадиена производе се разне смоле са широком применом (као што су АБС смола, СБС смола, БС смола, МБС смола), што бутадиену постепено доводи до тога да заузме важно место у производњи смоле. Поред тога, бутадиен се користи и у производњи етилиден норборнена (трећи мономер етилен-пропилен гуме), 1,4-бутандиола (инжењерска пластика), адипонитрила (мономер најлона 66), сулфолана, антрахинона, тетрахидрофурана итд. Стога је и важна основна хемијска сировина. Бутадиен такође има много примена у производњи финих хемикалија. Фине хемикалије припремљене коришћењем бутадиена као сировине углавном укључују следеће аспекте: (1) Подлеже Дилс-Алдеровој реакцији са диенофилним једињењима са недостатком електрона да би се произвео антрахинон, а његови деривати су важни интермедијери за бојење, фунгициди и инсектициди. (2) Реагује са малеинским анхидридом (скраћено малеински анхидрид), а затим кондензује да би се произвео тетрахидрофтални анхидрид, који се може користити као средство за стврдњавање и пластификатор за полиестерске смоле и епоксидне смоле. Када се тетрахидрофтални анхидрид даље оксидује азотном киселином, може се добити бутан тетракарбоксилна киселина, која је сировина за производњу боја растворљивих у води. Слично, када се тетрахидрофтални анхидрид хидрогенизује да би се добио хексахидрофтални анхидрид, може се користити као средство за стврдњавање епоксидних смола. (3) Реагује са сумпор-диоксидом да би се формирао сулфолен, а затим се формулише у водени раствор и хидрогенизује у присуству скелетног никл катализатора да би се произвео сулфолан, који је селективни растварач за екстракцију ароматичних угљоводоника. Смеша сулфолана и диизопропаноламина може се користити за уклањање угљен-диоксида. (4) Реакција линеарне теломеризације бутадиена је од велике индустријске примене. Након линеарне димеризације, добија се олефин са осам угљеникових атома правог ланца, а након алдехидрације и хидрогенације, добија се нонанол, који има важну примену у синтези синтетичких мириса, сурфактаната и адитива за мазива. Коришћењем кобалтног комплекса као катализатора, његов димер, тример и тетрамер су све сировине за синтезу виших алкохола и макроцикличних мошуса. Растворљив је у алкохолима и етрима, а може се растворити и у ацетону, бензену, дихлоретану, амил ацетату, фурфуралу и раствору купрамонијум ацетата. Нерастворљив је у води.
Паковање и достава
као захтеви купаца.
Припада заједничкој роби и може се испоручивати океаном и ваздухом
Чување и складиштење
Рок трајања: 24 месеца од датума производње у оригиналном, неотвореном паковању, чувати на хладном и сувом месту, заштићено од директне сунчеве светлости и воде.
Вентилирано складиште, сушење на ниској температури, одвојено од оксиданата, киселина.









