1,3-butadieen / CAS 106-99-0

Kasutus

Seda kasutatakse sünteetilise kautšuki, sünteetilise vaigu, sünteetilise kiu, plastifikaatori, lateksvärvi jms toorainena. Butadieen on peamine tooraine sünteetiliste kautšukite (stüreen-butadieenkummi, cis-polübutadieenkummi, nitriil-butadieenkummi, kloropreenkummi) tootmisel. Stüreenplastide arendamisega toodetakse stüreeni ja butadieeni kopolümeriseerimise teel mitmesuguseid laia rakendusega vaike (näiteks ABS-vaik, SBS-vaik, BS-vaik, MBS-vaik), mis muudab butadieeni järk-järgult vaikude tootmises oluliseks. Lisaks kasutatakse butadieeni ka etülideennorborneeni (etüleen-propüleenkummi kolmas monomeer), 1,4-butaandiooli (insenerplastik), adiponitriili (nailon 66 monomeer), sulfolaani, antrakinooni, tetrahüdrofuraani jne tootmisel. Seetõttu on see ka oluline keemiline tooraine. Butadieenil on ka palju rakendusi peenkemikaalide tootmisel. Butadieeni toorainena kasutades valmistatud peenkemikaalid hõlmavad peamiselt järgmisi aspekte: (1) See läbib Dielsi-Alderi reaktsiooni elektrondefitsiitsete dienofiilsete ühenditega, moodustades antrakinooni, ja selle derivaadid on olulised värvaine vaheühendid, fungitsiidid ja insektitsiidid. (2) See reageerib maleiinanhüdriidiga (lühendatult maleiinanhüdriid) ja seejärel kondenseerub, moodustades tetrahüdroftaalanhüdriidi, mida saab kasutada polüestervaikude ja epoksüvaikude kõvendi ja plastifikaatorina. Kui tetrahüdroftaalanhüdriidi edasi oksüdeeritakse lämmastikhappega, saab butaantetrakarboksüülhapet, mis on vees lahustuvate värvide tootmise tooraine. Samamoodi, kui tetrahüdroftaalanhüdriidi hüdrogeenitakse heksahüdroftaalanhüdriidi saamiseks, saab seda kasutada epoksüvaikude kõvendi. (3) See reageerib vääveldioksiidiga, moodustades sulfoleeni, ja seejärel formuleeritakse see vesilahuseks ja hüdrogeenitakse skeleti nikkelkatalüsaatori juuresolekul, moodustades sulfolaani, mis on selektiivne lahusti aromaatsete süsivesinike ekstraheerimiseks. Süsinikdioksiidi gaasi eemaldamiseks saab kasutada sulfolaani ja diisopropanoolamiini segu. (4) Butadieeni lineaarne telomerisatsioonireaktsioon on väga tööstuslikult kasulik. Pärast lineaarset dimerisatsiooni saadakse kaheksa süsinikuaatomiga hargnemata ahelaga olefiin ning pärast aldehüüdatsiooni ja hüdrogeenimist saadakse nonanool, millel on oluline rakendus sünteetiliste lõhnaainete, pindaktiivsete ainete ja määrdeainete lisandite sünteesil. Kobaltkompleksi kasutamisel katalüsaatorina on selle dimeer, trimeer ja tetrameer kõik toorained kõrgemate alkoholide ja makrotsükliliste muskuseühendite sünteesiks. See lahustub alkoholides ja eetrites ning võib lahustuda ka atsetoonis, benseenis, dikloroetaanis, amüülatsetaadis, furfuraalis ja vask-ammooniumatsetaadi lahuses. See ei lahustu vees.

Pakendamine ja saatmine

kui kliendi nõudmised.
Kuulub tavaliste kaupade hulka ja saab kohale toimetada ookeani ja õhu kaudu

Säilitamine ja ladustamine

Säilivusaeg: 24 kuud alates valmistamiskuupäevast originaalpakendis avamata jahedas ja kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest ja veest.
Ventileeritav ladu, madalal temperatuuril kuivatamine, eraldatud oksüdeerijatest, hapetest.