1,3-butadién / CAS 106-99-0
špecifikácia
| Položka | Sšpecifikácia |
| Vzhľad | Bezfarebný, priehľadný a bez suspendovaných látok |
| 1,3-butadién | ≥99,5 |
| Celkový acetylén | ≤25 |
| Vinylacetylén | ≤5 |
| Dimér | ≤0,1 |
| Acetonitril | ≤1 |
| Bude oznámené | ≥20 |
| Peroxid | ≤5 |
| Neprchavý zvyšok | ≤0,01 |
| N-metylpyrolidón (NMP) | ≤10 |
| Karbonylová zlúčenina | ≤10 |
Použitie
Používa sa ako surovina na výrobu syntetického kaučuku, syntetickej živice, syntetických vlákien, zmäkčovadiel, latexových farieb atď. Butadién je hlavnou surovinou na výrobu syntetických kaučukov (styrén-butadiénový kaučuk, cis-polybutadiénový kaučuk, nitril-butadiénový kaučuk, chloroprénový kaučuk). S vývojom styrénových plastov sa kopolymerizáciou styrénu a butadiénu vyrábajú rôzne živice so širokým uplatnením (ako napríklad ABS živica, SBS živica, BS živica, MBS živica), vďaka čomu butadién postupne zaujíma dôležité miesto vo výrobe živíc. Okrem toho sa butadién používa aj pri výrobe etylidénnorbornénu (tretí monomér etylénpropylénového kaučuku), 1,4-butándiolu (technický plast), adiponitrilu (monomér nylonu 66), sulfolánu, antrachinónu, tetrahydrofuránu atď. Preto je tiež dôležitou základnou chemickou surovinou. Butadién má tiež mnoho použití pri výrobe jemných chemikálií. Jemné chemikálie pripravené s použitím butadiénu ako suroviny zahŕňajú najmä nasledujúce aspekty: (1) Podlieha Diels-Alderovej reakcii s elektrónovo-deficitnými dienofilnými zlúčeninami za vzniku antrachinónu a jeho deriváty sú dôležitými medziproduktmi farbív, fungicídov a insekticídov. (2) Reaguje s maleínanhydridom (skrátene maleínanhydrid) a potom kondenzuje za vzniku tetrahydroftalanhydridu, ktorý sa môže použiť ako tvrdidlo a zmäkčovadlo pre polyesterové živice a epoxidové živice. Keď sa tetrahydroftalanhydrid ďalej oxiduje kyselinou dusičnou, môže sa získať kyselina butántetrakarboxylová, ktorá je surovinou na výrobu vo vode rozpustných farieb. Podobne, keď sa tetrahydroftalanhydrid hydrogenuje za vzniku hexahydroftalanhydridu, môže sa použiť ako tvrdidlo pre epoxidové živice. (3) Reaguje s oxidom siričitým za vzniku sulfolénu a potom sa formuluje do vodného roztoku a hydrogenuje sa v prítomnosti skeletálneho niklového katalyzátora za vzniku sulfolánu, čo je selektívne rozpúšťadlo na extrakciu aromatických uhľovodíkov. Zmes sulfolánu a diizopropanolamínu sa môže použiť na odstránenie plynného oxidu uhličitého. (4) Lineárna telomerizačná reakcia butadiénu má veľké priemyselné využitie. Po lineárnej dimerizácii sa získa osemuhlíkový olefín s priamym reťazcom a po aldehydácii a hydrogenácii sa získa nonanol, ktorý má dôležité uplatnenie pri syntéze syntetických vôní, povrchovo aktívnych látok a mazacích prísad. Použitím kobaltového komplexu ako katalyzátora sú jeho dimér, trimér a tetramér surovinami na syntézu vyšších alkoholov a makrocyklických pižmov. Je rozpustný v alkoholoch a éteroch a môže sa rozpustiť aj v acetóne, benzéne, dichlóretáne, amylacetáte, furfurale a roztoku meďnatého acetátu. Je nerozpustný vo vode.
Balenie a preprava
ako požiadavky zákazníka.
Patrí k bežnému tovaru a môže byť doručovaný oceánom a vzduchom
Uchovávanie a skladovanie
Trvanlivosť: 24 mesiacov od dátumu výroby v originálnom neotvorenom obale, skladované na chladnom a suchom mieste mimo dosahu priameho slnečného žiarenia a vody.
Vetraný sklad, sušenie pri nízkej teplote, oddelené od oxidačných činidiel, kyselín.









