1,3-Butadieen / CAS 106-99-0
Koarte beskriuwing:
Produktnamme: 1,3-Butadieen
CAS: 106-99-0
MF: C4H6
MW: 54.09
STRUKTUER:
Dichtheid: 0,62 g/mL by 20 °C (lit.)
Flitspunt: −105 °F
spesifikaasje
| Ûnderdiel | Sspesifikaasje |
| Ferskining | Kleurleas, transparant, en frij fan ophongen stoffen |
| 1,3-Butadieen | ≥99.5 |
| Totaal asetyleen | ≤25 |
| Vinyl asetyleen | ≤5 |
| Dimer | ≤0.1 |
| Acetonitril | ≤1 |
| TBC | ≥20 |
| Perokside | ≤5 |
| Net-flechtige residu | ≤0.01 |
| N-methylpyrrolidon (NMP) | ≤10 |
| Karbonylferbining | ≤10 |
Gebrûk
It wurdt brûkt as grûnstof foar syntetysk rubber, syntetyske hars, syntetyske fezels, weekmakers, latexferve, ensfh. Butadieen is de wichtichste grûnstof foar de produksje fan syntetyske rubbers (styreen-butadieenrubber, cis-polybutadieenrubber, nitril-butadieenrubber, chloropreenrubber). Mei de ûntwikkeling fan styreenplastyk wurde, troch it kopolymerisearjen fan styreen en butadieen, ferskate harsen mei brede tapassingen (lykas ABS-hars, SBS-hars, BS-hars, MBS-hars) produsearre, wêrtroch butadieen stadichoan in wichtige posysje ynnimt yn 'e harsproduksje. Derneist wurdt butadieen ek brûkt yn 'e produksje fan ethylideen norborneen (it tredde monomeer fan ethyleen-propyleenrubber), 1,4-butaandiol (yngenieursplastyk), adiponitril (it monomeer fan nylon 66), sulfolaan, antrachinon, tetrahydrofuran, ensafuorthinne. Dêrom is it ek in wichtige basisgemyske grûnstof. Butadieen hat ek in protte tapassingen yn 'e produksje fan fyngemyske stoffen. De fyngemyske stoffen dy't taret wurde mei butadieen as grûnstof omfetsje benammen de folgjende aspekten: (1) It ûndergiet in Diels-Alder-reaksje mei elektron-tekoart oan dienofylferbiningen om antrachinon te produsearjen, en syn derivaten binne wichtige kleurstoftuskenprodukten, fungiciden en ynsektisiden. (2) It reagearret mei maleïne-anhydride (ôfkoarte as maleïne-anhydride) en kondinsearret dan om tetrahydroftaalzuuranhydride te produsearjen, dat brûkt wurde kin as in genêzingsmiddel en weekmaker foar polyesterharsen en epoksyharsen. As tetrahydroftaalzuuranhydride fierder oksidearre wurdt troch salpetersoer, kin butaantetrakarboksylsoer krigen wurde, dat in grûnstof is foar it meitsjen fan wetteroplosbere ferven. Op deselde wize, as tetrahydroftaalzuuranhydride hydrogenearre wurdt om hexahydroftaalzuuranhydride te krijen, kin it brûkt wurde as in genêzingsmiddel foar epoksyharsen. (3) It reagearret mei sweveldiokside om sulfoleen te foarmjen, en dan wurdt it formulearre yn in wetterige oplossing en hydrogenearre yn 'e oanwêzigens fan in skelet-nikkelkatalysator om sulfolaan te produsearjen, dat in selektyf oplosmiddel is foar aromaatyske koalwetterstofekstraksje. In mingsel fan sulfolaan en diisopropanolamine kin brûkt wurde foar it fuortheljen fan koalstofdioksidegas. (4) De lineêre telomerisaasjereaksje fan butadieen is fan grut yndustrieel gebrûk. Nei lineêre dimerisaasje wurdt in rjochtkettige olefin mei acht koalstofatomen krigen, en nei aldehydaasje en hydrogenaasje wurdt nonanol krigen, dat wichtige tapassingen hat yn 'e synteze fan syntetyske geurstoffen, surfactants en smeermiddeltafoegings. Mei in kobaltkompleks as katalysator binne syn dimer, trimer en tetrameer allegear grûnstoffen foar de synteze fan hegere alkoholen en makrosyklyske muskus. It is oplosber yn alkoholen en ethers, en kin ek oplost wurde yn aceton, benzeen, dichlooretaan, amylacetaat, furfural en cuprammoniumacetaatoplossing. It is net oplosber yn wetter.
Ferpakking en ferstjoering
as klanteasken.
Heart ta mienskiplike guod en kin levere wurde troch oseaan en loft
Bewarje en bewarje
Hâldberens: 24 moannen fanôf produksjedatum yn orizjinele net-iepene ferpakking opslein op in koel en droech plak, beskerme tsjin direkt sinneljocht en wetter.
Ventilearre pakhús, Droegjen op lege temperatuer, Skieden fan oksidanten, soeren.
