1,3-butadien / CAS 106-99-0
specifikation
| Punkt | Sspecifikation |
| Udseende | Farveløs, gennemsigtig og fri for suspenderede stoffer |
| 1,3-butadien | ≥99,5 |
| Total acetylen | ≤25 |
| Vinylacetylen | ≤5 |
| Dimer | ≤0,1 |
| Acetonitril | ≤1 |
| TBC | ≥20 |
| Peroxid | ≤5 |
| Ikke-flygtig rest | ≤0,01 |
| N-methylpyrrolidon (NMP) | ≤10 |
| Carbonylforbindelse | ≤10 |
Brug
Det bruges som råmateriale til syntetisk gummi, syntetisk harpiks, syntetiske fibre, blødgører, latexmaling osv. Butadien er det vigtigste råmateriale til produktion af syntetiske gummier (styren-butadiengummi, cis-polybutadiengummi, nitril-butadiengummi, chloroprengummi). Med udviklingen af styrenplast produceres der ved copolymerisering af styren og butadien forskellige harpikser med brede anvendelser (såsom ABS-harpiks, SBS-harpiks, BS-harpiks, MBS-harpiks), hvilket får butadien til gradvist at indtage en vigtig plads i harpiksproduktion. Derudover bruges butadien også i produktionen af ethyliden-norbornen (den tredje monomer af ethylen-propylengummi), 1,4-butandiol (teknisk plast), adiponitril (monomeren af nylon 66), sulfolan, anthraquinon, tetrahydrofuran osv. Derfor er det også et vigtigt basisk kemisk råmateriale. Butadien har også mange anvendelser i produktionen af finkemikalier. De finkemikalier, der fremstilles med butadien som råmateriale, omfatter hovedsageligt følgende aspekter: (1) Det undergår en Diels-Alder-reaktion med elektronfattige dienofile forbindelser for at producere anthraquinon, og dets derivater er vigtige farvestofmellemprodukter, fungicider og insekticider. (2) Det reagerer med maleinsyreanhydrid (forkortet maleinsyreanhydrid) og kondenserer derefter for at producere tetrahydrophthalsyreanhydrid, som kan bruges som hærdningsmiddel og blødgører til polyesterharpikser og epoxyharpikser. Når tetrahydrophthalsyreanhydrid oxideres yderligere med salpetersyre, kan butan-tetracarboxylsyre opnås, som er et råmateriale til fremstilling af vandopløselige malinger. Tilsvarende, når tetrahydrophthalsyreanhydrid hydrogeneres for at opnå hexahydrophthalsyreanhydrid, kan det bruges som hærdningsmiddel til epoxyharpikser. (3) Det reagerer med svovldioxid for at danne sulfolen, og derefter formuleres det til en vandig opløsning og hydrogeneres i nærvær af en skeletnikkelkatalysator for at producere sulfolan, som er et selektivt opløsningsmiddel til aromatisk kulbrinteekstraktion. En blanding af sulfolan og diisopropanolamin kan anvendes til fjernelse af kuldioxidgas. (4) Den lineære telomeriseringsreaktion af butadien er af stor industriel anvendelse. Efter lineær dimerisering opnås en ligekædet olefin med otte kulstofatomer, og efter aldehydering og hydrogenering opnås nonanol, som har vigtige anvendelser i syntesen af syntetiske duftstoffer, overfladeaktive stoffer og smøremiddeladditiver. Ved brug af et koboltkompleks som katalysator er dets dimer, trimer og tetramer alle råmaterialer til syntesen af højere alkoholer og makrocykliske moskusarter. Det er opløseligt i alkoholer og ethere og kan også opløses i acetone, benzen, dichlorethan, amylacetat, furfural og cuprammoniumacetatopløsning. Det er uopløseligt i vand.
Pakning og forsendelse
som kundens krav.
Tilhører fællesvarer og kan leveres med hav og luft
Opbevaring og opbevaring
Holdbarhed: 24 måneder fra fremstillingsdatoen i original uåbnet emballage. Opbevares køligt og tørt, beskyttet mod direkte sollys og vand.
Ventileret lager, lavtemperaturtørring, adskilt fra oxidanter og syrer.









