1,3-Бутадієн / CAS 106-99-0
Короткий опис:
Назва продукту: 1,3-бутадієн
CAS: 106-99-0
MF: C4H6
МВт: 54.09
СТРУКТУРА:
Густина: 0,62 г/мл при 20 °C (освітлення)
Температура спалаху: −105 °F
специфікація
| Елемент | Sспецифікація |
| Зовнішній вигляд | Безбарвний, прозорий та без завислих речовин |
| 1,3-бутадієн | ≥99,5 |
| Загальний ацетилен | ≤25 |
| Вінілацетилен | ≤5 |
| Димер | ≤0,1 |
| Ацетонітрил | ≤1 |
| Буде оголошено пізніше | ≥20 |
| Перекис | ≤5 |
| Нелеткий залишок | ≤0,01 |
| N-метилпіролідон (NMP) | ≤10 |
| Карбонільна сполука | ≤10 |
Використання
Його використовують як сировину для синтетичного каучуку, синтетичної смоли, синтетичного волокна, пластифікатора, латексної фарби тощо. Бутадієн є основною сировиною для виробництва синтетичних каучуків (стирол-бутадієновий каучук, цис-полібутадієновий каучук, нітрил-бутадієновий каучук, хлоропреновий каучук). З розвитком стирольних пластмас шляхом кополімеризації стиролу та бутадієну виробляються різні смоли широкого застосування (такі як ABS-смола, SBS-смола, BS-смола, MBS-смола), що поступово робить бутадієн важливим у виробництві смол. Крім того, бутадієн також використовується у виробництві етиліденнорборнену (третій мономер етиленпропіленового каучуку), 1,4-бутандіолу (інженерний пластик), адипонітрилу (мономер нейлону 66), сульфолану, антрахінону, тетрагідрофурану тощо. Тому він також є важливою базовою хімічною сировиною. Бутадієн також має багато застосувань у виробництві продуктів тонкого хімічного синтезу. Продукти тонкого хімічного розчину, отримані з використанням бутадієну як сировини, включають такі аспекти: (1) Він проходить реакцію Дільса-Альдера з електронодефіцитними дієнофільними сполуками для утворення антрахінону, а його похідні є важливими проміжними продуктами барвників, фунгіцидів та інсектицидів. (2) Він реагує з малеїновим ангідридом (скорочено малеїновий ангідрид), а потім конденсується з утворенням тетрагідрофталевого ангідриду, який може бути використаний як затверджувач та пластифікатор для поліефірних та епоксидних смол. При подальшому окисленні тетрагідрофталевого ангідриду азотною кислотою можна отримати бутантетракарбонову кислоту, яка є сировиною для виробництва водорозчинних фарб. Аналогічно, коли тетрагідрофталевий ангідрид гідрується для отримання гексагідрофталевого ангідриду, його можна використовувати як затверджувач для епоксидних смол. (3) Він реагує з діоксидом сірки з утворенням сульфолену, а потім його формулюють у водний розчин та гідрують у присутності скелетного нікелевого каталізатора для утворення сульфолану, який є селективним розчинником для екстракції ароматичних вуглеводнів. Суміш сульфолану та диізопропаноламіну може бути використана для видалення вуглекислого газу. (4) Реакція лінійної теломеризації бутадієну має велике промислове застосування. Після лінійної димеризації отримують восьмивуглецевий олефін з прямим ланцюгом, а після альдегідрації та гідрування отримують нонанол, який має важливе застосування в синтезі синтетичних ароматизаторів, поверхнево-активних речовин та мастильних добавок. Використовуючи кобальтовий комплекс як каталізатор, його димер, тример та тетрамер є сировиною для синтезу вищих спиртів та макроциклічних мускусних ароматизаторів. Він розчинний у спиртах та ефірах, а також може розчинятися в ацетоні, бензолі, дихлоретані, амілацетаті, фурфуралі та розчині ацетату купрамамонію. Він не розчинний у воді.
Упаковка та доставка
як вимоги замовника.
Належить до товарів загального користування та може доставлятися океаном та повітрям
Зберігання та зберігання
Термін придатності: 24 місяці з дати виробництва в оригінальній нерозкритій упаковці, зберігати в прохолодному сухому місці, захищеному від прямих сонячних променів, води.
Вентильований склад, низькотемпературне сушіння, окремо від окислювачів, кислот.
