1,3-Butadién / CAS 106-99-0

Használat

Szintetikus gumi, műgyanta, műszál, lágyító, latexfesték stb. alapanyagaként használják. A butadién a szintetikus gumik (sztirol-butadién gumi, cisz-polibutadién gumi, nitril-butadién gumi, kloroprén gumi) gyártásának fő alapanyaga. A sztirol műanyagok kifejlesztésével, a sztirol és a butadién kopolimerizációjával különféle széles körben alkalmazható gyanták (például ABS gyanta, SBS gyanta, BS gyanta, MBS gyanta) keletkeznek, aminek következtében a butadién fokozatosan fontos helyet foglal el a gyantagyártásban. Ezenkívül a butadiént etilidén-norbornén (az etilén-propilén gumi harmadik monomerje), 1,4-butándiol (műanyag), adiponitril (a nejlon 66 monomerje), szulfolán, antrakinon, tetrahidrofurán stb. előállításában is használják. Ezért fontos alapvető kémiai alapanyag. A butadiénnek számos alkalmazása van a finomvegyszerek gyártásában is. A butadién alapanyagként való felhasználásával előállított finomvegyszerek főként a következő aspektusokat foglalják magukban: (1) Diels-Alder reakción megy keresztül elektronhiányos dienofil vegyületekkel, ami antrakinont eredményez, és származékai fontos festék intermedierek, gombaölő szerek és rovarirtók. (2) Reagál maleinsavanhidriddel (rövidítve maleinsavanhidrid), majd kondenzálódik tetrahidroftálsavanhidriddé, amely poliészter gyanták és epoxigyanták térhálósítószereként és lágyítószereként használható. Amikor a tetrahidroftálsavanhidridet salétromsavval tovább oxidálják, butántetrakarbonsav nyerhető, amely vízben oldódó festékek gyártásának alapanyaga. Hasonlóképpen, amikor a tetrahidroftálsavanhidridet hidrogénezik hexahidroftálsavanhidriddé, az epoxigyanták térhálósítószereként használható. (3) Kén-dioxiddal reagálva szulfolént képez, majd vizes oldatba formulázzák és nikkelvázas katalizátor jelenlétében hidrogénezik, így szulfolánt állítanak elő, amely szelektív oldószer az aromás szénhidrogének extrakciójához. A szulfolán és a diizopropanolamin keveréke felhasználható a szén-dioxid gáz eltávolítására. (4) A butadién lineáris telomerizációs reakciója nagy ipari hasznossággal bír. Lineáris dimerizáció után egy nyolc szénatomos egyenes láncú olefint kapunk, aldehidráció és hidrogénezés után pedig nonanolt, amelynek fontos alkalmazásai vannak szintetikus illatanyagok, felületaktív anyagok és kenőanyag-adalékanyagok szintézisében. Kobaltkomplex katalizátorként történő alkalmazásával dimerje, trimerje és tetramerje mind nyersanyagok magasabb szénatomszámú alkoholok és makrociklusos pézsmák szintéziséhez. Alkoholokban és éterekben oldódik, valamint acetonban, benzolban, diklóretánban, amil-acetátban, furfurolban és réz-ammónium-acetát oldatban is oldható. Vízben nem oldódik.

Csomagolás és szállítás

mint az ügyfél igényei.
Közönséges árukhoz tartozik, és óceánon és légi úton is szállítható

Tárolás és megőrzés

Minőségét megőrzi: a gyártástól számított 24 hónapig, eredeti, bontatlan csomagolásban, hűvös, száraz helyen, közvetlen napfénytől és víztől védve tárolva.
Szellőztetett raktár, Alacsony hőmérsékletű szárítás, Elkülönítve oxidálószerektől, savaktól.