1,3-Butadiène / CAS 106-99-0

Usage

Le butadiène est utilisé comme matière première pour le caoutchouc synthétique, les résines synthétiques, les fibres synthétiques, les plastifiants, les peintures au latex, etc. Il constitue la principale matière première pour la production de caoutchoucs synthétiques (caoutchouc styrène-butadiène, caoutchouc cis-polybutadiène, caoutchouc nitrile-butadiène, caoutchouc chloroprène). Avec le développement des plastiques styréniques, la copolymérisation du styrène et du butadiène a permis la production de diverses résines aux applications variées (telles que les résines ABS, SBS, BS et MBS), conférant ainsi au butadiène une place de plus en plus importante dans la production de résines. De plus, le butadiène est également utilisé dans la production d'éthylidène norbornène (le troisième monomère du caoutchouc éthylène-propylène), de 1,4-butanediol (plastique technique), d'adiponitrile (monomère du nylon 66), de sulfolane, d'anthraquinone, de tétrahydrofurane, etc. Il s'agit donc également d'une matière première chimique de base essentielle. Le butadiène trouve également de nombreuses applications dans la production de produits chimiques fins. Les produits chimiques fins obtenus à partir de butadiène comprennent principalement les applications suivantes : (1) Il subit une réaction de Diels-Alder avec des composés diénophiles déficients en électrons pour produire de l'anthraquinone, dont les dérivés sont des intermédiaires importants pour la synthèse de colorants, de fongicides et d'insecticides. (2) Il réagit avec l'anhydride maléique pour former de l'anhydride tétrahydrophtalique, utilisé comme agent de durcissement et plastifiant pour les résines polyester et époxy. L'oxydation de l'anhydride tétrahydrophtalique par l'acide nitrique permet d'obtenir l'acide butane tétracarboxylique, matière première pour la fabrication de peintures hydrosolubles. De même, l'hydrogénation de l'anhydride tétrahydrophtalique donne de l'anhydride hexahydrophtalique, employé comme agent de durcissement pour les résines époxy. (3) Il réagit avec le dioxyde de soufre pour former du sulfolène, puis ce dernier est mis en solution aqueuse et hydrogéné en présence d'un catalyseur de nickel squelettique pour produire du sulfolane, solvant sélectif pour l'extraction d'hydrocarbures aromatiques. Un mélange de sulfolane et de diisopropanolamine peut être utilisé pour l'élimination du dioxyde de carbone. (4) La réaction de télomérisation linéaire du butadiène présente un grand intérêt industriel. Après dimérisation linéaire, on obtient une oléfine à chaîne linéaire de huit carbones, puis, après aldéhyde et hydrogénation, du nonanol, qui trouve d'importantes applications dans la synthèse de parfums de synthèse, de tensioactifs et d'additifs pour lubrifiants. En utilisant un complexe de cobalt comme catalyseur, son dimère, son trimère et son tétramère servent de matières premières pour la synthèse d'alcools supérieurs et de muscs macrocycliques. Il est soluble dans les alcools et les éthers, et peut également être dissous dans l'acétone, le benzène, le dichloroéthane, l'acétate d'amyle, le furfural et une solution d'acétate de cuprammonium. Il est insoluble dans l'eau.

Emballage et expédition

selon les exigences du client.
Il s'agit de marchandises courantes pouvant être livrées par voie maritime et aérienne.

Conservation et stockage

Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.