sivubanneri

tuotteet

1,3-butadieeni / CAS 106-99-0

Lyhyt kuvaus:

Tuotteen nimi: 1,3-butadieeni
CAS-numero: 106-99-0
MF: C4H6
MW: 54.09
RAKENNE:

Tiheys: 0,62 g/ml 20 °C:ssa (lit.)
Leimahduspiste: −105 °F


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

erittely

Tuote Starkennus
Ulkonäkö Väritön, läpinäkyvä ja vapaa suspendoituneista aineista
1,3-butadieeni ≥99,5
Kokonaisasetyleeni ≤25
Vinyyliasetyleeni ≤5
Dimeeri ≤0,1
Asetonitriili ≤1
Vahvistetaan myöhemmin ≥20
Peroksidi ≤5
Haihtumaton jäännös ≤0,01
N-metyylipyrrolidoni (NMP) ≤10
Karbonyyliyhdiste ≤10

Käyttö

Sitä käytetään raaka-aineena synteettiselle kumille, synteettiselle hartsille, synteettisille kuiduille, pehmittimille, lateksimaaleille jne. Butadieeni on tärkein raaka-aine synteettisten kumien (styreeni-butadieenikumi, cis-polybutadieenikumi, nitriili-butadieenikumi, kloropreenikumi) tuotannossa. Styreenimuovien kehittyessä styreeniä ja butadieeniä kopolymeroimalla on tuotettu erilaisia ​​hartseja, joilla on laaja käyttöalue (kuten ABS-hartsi, SBS-hartsi, BS-hartsi, MBS-hartsi), mikä tekee butadieenista vähitellen tärkeän aseman hartsin tuotannossa. Lisäksi butadieeniä käytetään myös etylideeninorborneenin (eteeni-propeenikumin kolmas monomeeri), 1,4-butaanidiolin (tekninen muovi), adiponitriilin (nailon 66:n monomeeri), sulfolaanin, antrakinonin, tetrahydrofuraanin ja niin edelleen tuotannossa. Siksi se on myös tärkeä kemiallinen perusraaka-aine. Butadieenilla on myös monia sovelluksia hienokemikaalien tuotannossa. Butadieenia raaka-aineena käyttäen valmistetut hienokemikaalit sisältävät pääasiassa seuraavat näkökohdat: (1) Se käy läpi Diels-Alder-reaktion elektronivajaiden dieenofiiliyhdisteiden kanssa, jolloin muodostuu antrakinonia, ja sen johdannaiset ovat tärkeitä väriaineen välituotteita, sienitautien torjunta-aineita ja hyönteismyrkkyjä. (2) Se reagoi maleiinihappoanhydridin (lyhennettynä maleiinihappoanhydridi) kanssa ja tiivistyy sitten, jolloin muodostuu tetrahydroftaalihappoanhydridiä, jota voidaan käyttää kovettimena ja pehmittiminä polyesterihartseissa ja epoksihartseissa. Kun tetrahydroftaalihappoanhydridiä hapetetaan edelleen typpihapolla, voidaan saada butaanitetrakarboksyylihappoa, joka on raaka-aine vesiliukoisten maalien valmistuksessa. Vastaavasti, kun tetrahydroftaalihappoanhydridiä hydrataan heksahydroftaalihappoanhydridin saamiseksi, sitä voidaan käyttää kovettimena epoksihartseissa. (3) Se reagoi rikkidioksidin kanssa muodostaen sulfoleenia, ja sitten se formuloidaan vesiliuokseen ja hydrataan nikkelikatalyytin läsnä ollessa, jolloin muodostuu sulfolaania, joka on selektiivinen liuotin aromaattisten hiilivetyjen uuttamiseen. Sulfalaanin ja di-isopropanoliamiinin seosta voidaan käyttää hiilidioksidikaasun poistamiseen. (4) Butadieenin lineaarinen telomerisaatioreaktio on erittäin hyödyllinen teollisesti. Lineaarisen dimeroinnin jälkeen saadaan kahdeksan hiiliatomia sisältävä suoraketjuinen olefiini, ja aldehydoinnin ja hydrauksen jälkeen saadaan nonanolia, jolla on tärkeitä sovelluksia synteettisten hajusteiden, pinta-aktiivisten aineiden ja voiteluaineiden lisäaineiden synteesissä. Käytettäessä kobolttikompleksia katalyyttinä, sen dimeeri, trimeeri ja tetrameeri ovat kaikki raaka-aineita korkeampien alkoholien ja makrosyklisten myskien synteesissä. Se liukenee alkoholeihin ja eettereihin, ja se voidaan liuottaa myös asetoniin, bentseeniin, dikloorietaaniin, amyyliasetaattiin, furfuraaliin ja kupariammoniumasetaattiliuokseen. Se ei liukene veteen.

Pakkaus ja toimitus

asiakkaan vaatimusten mukaisesti.
Kuuluu yleisiin hyödykkeisiin ja voidaan toimittaa meritse ja ilmateitse

Säilytys ja säilytys

Säilyvyysaika: 24 kuukautta valmistuspäivästä alkuperäispakkauksessa avaamattomana viileässä ja kuivassa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta ja vedeltä.
Ilmastoitu varasto, matalan lämpötilan kuivaus, erillään hapettimista, hapoista.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille