banner_stránky

produkty

1,3-Butadien / CAS 106-99-0

Stručný popis:

Název produktu: 1,3-Butadien
Číslo CAS: 106-99-0
MF: C4H6
MW: 54,09
STRUKTURA:

Hustota: 0,62 g/ml při 20 °C (lit.)
Bod vzplanutí: −105 °F


Detaily produktu

Štítky produktů

specifikace

Položka Sspecifikace
Vzhled Bezbarvý, průhledný a bez suspendovaných látek
1,3-Butadien ≥99,5
Celkový acetylen ≤25
Vinylacetylen ≤5
Dimer ≤0,1
Acetonitril ≤1
Bude upřesněno ≥20
Peroxid ≤5
Netěkavý zbytek ≤0,01
N-methylpyrrolidon (NMP) ≤10
Karbonylová sloučenina ≤10

Používání

Používá se jako surovina pro syntetický kaučuk, syntetickou pryskyřici, syntetická vlákna, změkčovadla, latexové barvy atd. Butadien je hlavní surovinou pro výrobu syntetických kaučuků (styren-butadienový kaučuk, cis-polybutadienový kaučuk, nitril-butadienový kaučuk, chloroprenový kaučuk). S rozvojem styrenových plastů se kopolymerací styrenu a butadienu vyrábějí různé pryskyřice se širokým uplatněním (jako je ABS pryskyřice, SBS pryskyřice, BS pryskyřice, MBS pryskyřice), díky čemuž butadien postupně zaujímá důležité místo ve výrobě pryskyřic. Kromě toho se butadien používá také při výrobě ethylidennorbornenu (třetí monomer ethylen-propylenového kaučuku), 1,4-butandiolu (technický plast), adiponitrilu (monomer nylonu 66), sulfolanu, antrachinonu, tetrahydrofuranu atd. Proto je také důležitou základní chemickou surovinou. Butadien má také mnoho uplatnění při výrobě jemných chemikálií. Jemné chemikálie připravené s použitím butadienu jako suroviny zahrnují především následující aspekty: (1) Podléhá Dielsově-Alderově reakci s elektronově deficitními dienofilními sloučeninami za vzniku antrachinonu a jeho deriváty jsou důležitými meziprodukty barviv, fungicidů a insekticidů. (2) Reaguje s maleinanhydridem (zkráceně maleinanhydrid) a poté kondenzuje za vzniku tetrahydroftalanhydridu, který lze použít jako tvrdidlo a změkčovadlo pro polyesterové a epoxidové pryskyřice. Další oxidací tetrahydroftalanhydridu kyselinou dusičnou lze získat kyselinu butantetrakarboxylovou, která je surovinou pro výrobu ve vodě rozpustných barev. Podobně, když se tetrahydroftalanhydrid hydrogenuje za vzniku hexahydroftalanhydridu, lze jej použít jako tvrdidlo pro epoxidové pryskyřice. (3) Reaguje s oxidem siřičitým za vzniku sulfolenu a poté se z něj vytvoří vodný roztok a hydrogenuje se v přítomnosti skeletálního niklového katalyzátoru za vzniku sulfolanu, což je selektivní rozpouštědlo pro extrakci aromatických uhlovodíků. Směs sulfolanu a diisopropanolaminu lze použít k odstraňování plynného oxidu uhličitého. (4) Lineární telomerační reakce butadienu má velké průmyslové využití. Po lineární dimerizaci se získá osmiuhlíkatý olefin s přímým řetězcem a po aldehydaci a hydrogenaci se získá nonanol, který má důležité uplatnění při syntéze syntetických vonných látek, povrchově aktivních látek a mazacích aditiv. Při použití kobaltového komplexu jako katalyzátoru jsou jeho dimer, trimer a tetramer surovinou pro syntézu vyšších alkoholů a makrocyklických pižmů. Je rozpustný v alkoholech a etherech a lze jej také rozpustit v acetonu, benzenu, dichlorethanu, amylacetátu, furfuralu a roztoku octanu měďnatého amonného. Je nerozpustný ve vodě.

Balení a doprava

jako požadavky zákazníka.
Patří k běžnému zboží a lze jej doručovat po moři i vzduchem

Uchovávání a skladování

Trvanlivost: 24 měsíců od data výroby v originálním neotevřeném obalu, skladováno na chladném a suchém místě mimo dosah přímého slunečního záření a vody.
Větraný sklad, Sušení při nízkých teplotách, Oddělené od oxidačních činidel, kyselin.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji