1,3-butadiēns / CAS 106-99-0

Lietojums

To izmanto kā izejvielu sintētiskajam kaučukam, sintētiskajiem sveķiem, sintētiskajām šķiedrām, plastifikatoriem, lateksa krāsām utt. Butadiēns ir galvenā izejviela sintētisko kaučuku (stirola-butadiēna kaučuka, cis-polibutadiēna kaučuka, nitrila-butadiēna kaučuka, hloroprēna kaučuka) ražošanā. Attīstoties stirola plastmasai, kopolimerizējot stirolu un butadiēnu, tiek ražoti dažādi sveķi ar plašu pielietojumu (piemēram, ABS sveķi, SBS sveķi, BS sveķi, MBS sveķi), kas pakāpeniski padara butadiēnu par nozīmīgu sveķu ražošanas sastāvdaļu. Turklāt butadiēnu izmanto arī etilidennorbornēna (etilēna-propilēna kaučuka trešais monomērs), 1,4-butāndiola (inženiertehniskā plastmasa), adiponitrila (neilona 66 monomērs), sulfolāna, antrahinona, tetrahidrofurāna u.c. ražošanā. Tāpēc tas ir arī svarīgs ķīmiskais pamatmateriāls. Butadiēnam ir arī daudz pielietojumu smalko ķīmisko vielu ražošanā. Smalkās ķīmiskās vielas, kas iegūtas, izmantojot butadiēnu kā izejvielu, galvenokārt ietver šādus aspektus: (1) Tas notiek Dīlsa-Aldera reakcijā ar elektrondeficītiem dienofiliem, veidojot antrahinonu, un tā atvasinājumi ir svarīgi krāsvielu starpprodukti, fungicīdi un insekticīdi. (2) Tas reaģē ar maleīnskābes anhidrīdu (saīsināti maleīnskābes anhidrīds) un pēc tam kondensējas, veidojot tetrahidroftalskābes anhidrīdu, ko var izmantot kā cietinātāju un plastifikatoru poliestera sveķiem un epoksīdsveķiem. Kad tetrahidroftalskābes anhidrīdu tālāk oksidē ar slāpekļskābi, var iegūt butāna tetrakarbonskābi, kas ir izejviela ūdenī šķīstošu krāsu ražošanai. Līdzīgi, kad tetrahidroftalskābes anhidrīdu hidrogenē, iegūstot heksahidroftalskābes anhidrīdu, to var izmantot kā epoksīdsveķu cietinātāju. (3) Tas reaģē ar sēra dioksīdu, veidojot sulfolēnu, un pēc tam to formulē ūdens šķīdumā un hidrogenē skeleta niķeļa katalizatora klātbūtnē, veidojot sulfolānu, kas ir selektīvs šķīdinātājs aromātisko ogļūdeņražu ekstrakcijai. Oglekļa dioksīda gāzes atdalīšanai var izmantot sulfolāna un diizopropanolamīna maisījumu. (4) Butadiēna lineārā telomerizācijas reakcija ir ļoti rūpnieciski noderīga. Pēc lineāras dimerizācijas iegūst astoņu oglekļa atomu taisnas ķēdes olefīnu, un pēc aldehidratācijas un hidrogenēšanas iegūst nonanolu, kam ir svarīgs pielietojums sintētisko smaržvielu, virsmaktīvo vielu un smērvielu piedevu sintēzē. Izmantojot kobalta kompleksu kā katalizatoru, tā dimērs, trimers un tetramērs ir izejvielas augstāku spirtu un makrociklisko muskusu sintēzei. Tas šķīst spirtos un ēteros, un to var izšķīdināt arī acetonā, benzolā, dihloretānā, amilacetātā, furfurālā un vara amonija acetāta šķīdumā. Tas nešķīst ūdenī.

Iepakošana un piegāde

kā klientu prasības.
Pieder pie parastajām precēm un var piegādāt pa okeānu un gaisu

Glabāšana un uzglabāšana

Derīguma termiņš: 24 mēneši no ražošanas datuma oriģinālajā neatvērtā iepakojumā, uzglabājot vēsā, sausā vietā, sargājot no tiešiem saules stariem un ūdens.
Vēdināma noliktava, žāvēšana zemā temperatūrā, atdalīta no oksidētājiem, skābēm.