1,3,5-ADAMANTANETRIOL /CAS: 99181-50-7
Spezifikation
| Spezifikation | Inhalt(%) |
| Aussehen | Weiß, einfarbig |
| Reinheit | ≤96% |
| Schmelzpunkt | 203-207 °C |
| Lagerbedingungen | Trocken und luftdicht verschlossen bei Raumtemperatur lagern |
Verwendung
1,3,5-Adamantantriol zeichnet sich durch gute chemische Stabilität aus und ist unter normalen Bedingungen wenig reaktionsfreudig. Die chemische Reaktivität dieser Substanz konzentriert sich hauptsächlich auf die drei aktiven Hydroxylgruppen in ihrer Struktur, die chemisch äquivalente Reaktionsstellen aufweisen. Obwohl drei Hydroxylgruppen äquivalent sind, haben einige Studien gezeigt, dass eine der Hydroxylgruppen selektiv einer Halogenierungsreaktion unterzogen werden kann. Dadurch werden verschiedene funktionelle Gruppen in das Molekül eingeführt und seine chemische Vielfalt erweitert. Aufgrund der Nukleophilie der Hydroxylgruppen kann diese Substanz zudem mit Acylchloriden acyliert werden, wodurch die entsprechenden Esterderivate entstehen.
1,3,5-Adamantantriol wird hauptsächlich als basisches Reagenz in der organischen Synthese eingesetzt und findet Anwendung in der Grundlagenforschung der organischen Chemie. Aufgrund der großen sterischen Hinderung der Kohlenstoffatome im Adamantanring weist 1,3,5-Adamantantriol besondere Eigenschaften in der organischen Synthese auf. Diese sterische Hinderung kann zur Strukturmodifizierung und Synthese organischer Liganden genutzt werden. In der organischen Synthese beeinflussen sterisch anspruchsvolle Gruppen die Regio- und Enantioselektivität von Reaktionen und sind daher von großem Nutzen für die Grundlagenforschung in der asymmetrischen Katalyse.
Verpackung und Versand
25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Gehört zu den Gemeingütern und kann per See- und Luftfracht transportiert werden.
Aufbewahrung und Lagerung
Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum in ungeöffneter Originalverpackung, kühl, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung und Wasser geschützt lagern.
Belüftetes Lager, Trocknung bei niedriger Temperatur, Trennung von Oxidationsmitteln und Säuren.










