1,3,5-ADAMANTANETRIOL /CAS: 99181-50-7

Uso

El 1,3,5-adamantanotriol posee buena estabilidad química y no es propenso a reacciones químicas en condiciones normales. Su reactividad química se concentra principalmente en los tres grupos hidroxilo activos de su estructura, los cuales presentan sitios de reacción químicamente equivalentes. Si bien existen tres grupos hidroxilo equivalentes, algunos estudios han demostrado que uno de ellos puede someterse selectivamente a una reacción de halogenación, introduciendo así diferentes grupos funcionales en la molécula y ampliando su diversidad química. Además, debido a la nucleofilicidad de los grupos hidroxilo, esta sustancia puede experimentar una reacción de acilación con compuestos de cloruro de acilo para obtener los ésteres correspondientes.

El 1,3,5-adamantanotriol se utiliza principalmente como reactivo básico en síntesis orgánica y se aplica en la investigación básica de química orgánica. Debido al gran impedimento estérico de los átomos de carbono en el anillo de adamantano del 1,3,5-adamantanotriol, presenta ciertas particularidades en síntesis orgánica. Esta propiedad de gran impedimento estérico puede utilizarse para la modificación estructural y la síntesis de ligandos orgánicos. En síntesis orgánica, los grupos con gran impedimento estérico pueden afectar la regioselectividad y la enantioselectividad de las reacciones y tienen buenas aplicaciones en la investigación básica de química sobre catálisis asimétrica.

Embalaje y envío

Tambor de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Pertenece a los bienes comunes y puede entregarse por vía marítima y aérea.

Conservar y almacenar

Vida útil: 24 meses a partir de la fecha de fabricación en su embalaje original sin abrir, almacenado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y del agua.
Almacén ventilado, secado a baja temperatura, separado de oxidantes y ácidos.