1,3,5-АДАМАНТАНЕТРИЛ /CAS：99181-50-7

Истифода

1,3,5-Адамантанетриол устувории хуби кимиёвӣ дорад ва дар шароити муқаррарӣ ба реаксияҳои кимиёвӣ моил нест. Реактивии кимиёвии ин модда асосан ба се гурӯҳи фаъоли гидроксил дар сохтори он мутамарказ шудааст ва ин се воҳиди гидроксил маконҳои реаксияи химиявии баробар доранд. Гарчанде ки се гурӯҳи гидроксилии баробар мавҷуданд, баъзе таҳқиқот нишон доданд, ки яке аз гурӯҳҳои гидроксилро метавон ба таври интихобӣ ба реаксияи галогенизатсия дучор кард ва бо ин васила гурӯҳҳои функсионалии гуногунро ба молекула ворид кард, то гуногунии химиявии онро васеъ кунад. Илова бар ин, аз сабаби нуклеофилияти гурӯҳҳои гидроксил, ин модда метавонад бо пайвастагиҳои хлориди асил реаксияи ацилизатсияро барои ба даст овардани ҳосилаҳои мувофиқи эфир гузаронад.

1,3,5-Адамантанетриол асосан ҳамчун реагенти асосӣ барои синтези органикӣ истифода мешавад ва дар таҳқиқоти асосии химияи органикӣ истифода мешавад. Аз сабаби монеаи калони стерикии атомҳои карбон дар ҳалқаи адамантан дар 1,3,5-адамантанетриол, он дар синтези органикӣ хусусиятҳои муайяне дорад. Ин хосияти монеаи калони стерикиро метавон барои тағир додани сохтор ва синтези лигандҳои органикӣ истифода бурд. Дар синтези органикӣ, гурӯҳҳои калони монеаи стерик метавонанд ба региоселективӣ ва энантиоселективии реаксияҳо таъсир расонанд ва дар таҳқиқоти асосии химиявӣ оид ба катализи асимметрӣ татбиқи хуб доранд.

Бастабандӣ ва интиқол

25KG / барабан ё мувофиқи талаботи муштарӣ.
Ба молҳои маъмулӣ тааллуқ дорад ва метавонад тавассути уқёнус ва ҳаво интиқол дода шавад

Нигоҳдорӣ ва нигоҳдорӣ

Мӯҳлати нигоҳдорӣ: 24 моҳ аз санаи истеҳсол дар бастабандии аслии кушоданашуда, дар ҷои хунук ва хушк, дур аз нури бевоситаи офтоб ва об нигоҳ дошта мешавад.
Анбори вентилятсияшуда, Хушккунии ҳарорати паст, Аз оксидантҳо ва кислотаҳо ҷудо карда шудааст.