1,3,5-ADAMANTANETRIOL /CAS：99181-50-7

Uso

O 1,3,5-adamantanotriol ten unha boa estabilidade química e non é propenso a reaccións químicas en circunstancias normais. A reactividade química desta substancia concéntrase principalmente nos tres grupos hidroxilo activos da súa estrutura, e estas tres unidades hidroxilo teñen sitios de reacción quimicamente equivalentes. Aínda que existen tres grupos hidroxilo equivalentes, algúns estudos demostraron que un dos grupos hidroxilo pode ser sometido selectivamente a unha reacción de haloxenación, introducindo así diferentes grupos funcionais na molécula para expandir a súa diversidade química. Ademais, debido á nucleofilicidade dos grupos hidroxilo, esta substancia pode sufrir unha reacción de acilación con compostos de cloruro de acilo para obter os derivados éster correspondentes.

O 1,3,5-adamantanotriol úsase principalmente como reactivo básico para a síntese orgánica e aplícase na investigación básica en química orgánica. Debido ao gran impedimento estérico dos átomos de carbono no anel de adamantano do 1,3,5-adamantanotriol, ten certas particularidades na síntese orgánica. Esta gran propiedade de impedimento estérico pódese empregar para a modificación estrutural e a síntese de ligandos orgánicos. Na síntese orgánica, os grandes grupos de impedimento estérico poden afectar a rexioselectividade e a enantioselectividade das reaccións e teñen boas aplicacións na investigación química básica sobre catálise asimétrica.

Embalaxe e envío

25 kg/tambor ou segundo os requisitos do cliente.
Pertence aos bens comúns e pode entregarse por mar e aire

Gardar e almacenar

Vida útil: 24 meses a partir da data de fabricación na embalaxe orixinal sen abrir, almacenada nun lugar fresco e seco, lonxe da luz solar directa e da auga.
Almacén ventilado, secado a baixa temperatura, separado de oxidantes e ácidos.