1,3,5-ADAMANTANETRIOL /CAS: 99181-50-7

Benotzung

1,3,5-Adamantantriol huet eng gutt chemesch Stabilitéit an ass ënner normalen Ëmstänn net ufälleg fir chemesch Reaktiounen. Déi chemesch Reaktivitéit vun dëser Substanz konzentréiert sech haaptsächlech op déi dräi aktiv Hydroxylgruppen an hirer Struktur, an dës dräi Hydroxyl-Eenheeten hunn chemesch gläichwäerteg Reaktiounsplazen. Obwuel et dräi gläichwäerteg Hydroxylgruppen gëtt, hunn e puer Studien gewisen, datt eng vun den Hydroxylgruppen selektiv enger Halogenéierungsreaktioun ënnerworf ka ginn, wouduerch verschidde funktionell Gruppen an d'Molekül agefouert ginn, fir seng chemesch Diversitéit ze vergréisseren. Zousätzlech kann dës Substanz, wéinst der Nukleophilizitéit vun den Hydroxylgruppen, eng Acyléierungsreaktioun mat Acylchloridverbindungen ënnergoen, fir déi entspriechend Esterderivater ze kréien.

1,3,5-Adamantantriol gëtt haaptsächlech als Basisreagens fir d'organesch Synthese benotzt a gëtt an der Basisfuerschung vun der organescher Chimie agesat. Wéinst der grousser sterescher Hindranz vun de Kuelestoffatome um Adamantanring am 1,3,5-Adamantantriol huet et bestëmmt Besonderheeten an der organescher Synthese. Dës Eegeschaft vun enger grousser sterescher Hindranz kann fir d'strukturell Modifikatioun a Synthese vun organesche Liganden agesat ginn. An der organescher Synthese kënne grouss steresch Hindranzgruppen d'Regioselektivitéit an d'Enantioselektivitéit vu Reaktiounen beaflossen an hunn gutt Uwendungen an der Basisfuerschung vun der asymmetrescher Katalyse.

Verpackung a Versand

25 kg / Trommel oder no Client Ufuerderungen.
Gehéiert zu de gemeinsame Wueren a kann iwwer Mier a Loft geliwwert ginn

Späicheren a Lagerung

Haltbarkeet: 24 Méint nom Produktiounsdatum an der ongeöffneter Originalverpackung op enger killen, dréchener Plaz ouni direkt Sonneliicht a Waasser gelagert.
Belëftegt Lagerhaus, Trocknung bei niddreger Temperatur, getrennt vun Oxidatiounsmëttelen a Saieren.