Methansulfonylchlorid/CAS: 124-63-0

Methansulfonylchlorid ist eine Verbindung mit Sulfonylchlorid-Funktionsgruppen, die häufig zur Synthese von Methylsulfonsäureestern verwendet wird. Es ist hochgiftig, hygroskopisch, ätzend und tränenreizend. Daher muss es trocken, vorzugsweise in einem Trockner, gelagert werden. In der industriellen Produktion kann es direkt eine radikalische Reaktion zwischen Methan und Thionylchlorid eingehen.

Verwendung

Methansulfonylchlorid kann als analytisches Reagenz verwendet werden; es kann auch als Katalysator für Veresterungs- und Polymerisationsreaktionen eingesetzt werden; es kann als Rohstoff für die Herstellung von Methansulfonsäure verwendet werden; es findet breite Anwendung als synthetischer Rohstoff für Pharmazeutika und Pestizide; es kann auch als Stabilisator für flüssiges Schwefeldioxid, als Chlorierungsmittel für Anthrachinon- und Carbazol-Reduktionsfarbstoffe, als Schnelltrocknungsmittel für trocknende Ölfarben und -beschichtungen, als Färbeverbesserungsmittel für Polyester, als Farbregulator für Farbfotos, als Kondensationsmittel für Xylol, Naphthalin und Formaldehyd sowie als Färbehilfsmittel für Wolle verwendet werden.

Methylsulfonylchlorid wird hauptsächlich zur Herstellung von Methylsulfonylestern aus Alkoholen verwendet, wofür nicht-nukleophile Basen im Reaktionsprozess benötigt werden. Methylsulfonatester können als Zwischenprodukte in nukleophilen Substitutions-, Eliminierungs-, Reduktions- und Umlagerungsreaktionen eingesetzt werden. Methansulfonat kann bei der Behandlung mit Lewis-Säuren und Oximen eine Beckmann-Umlagerung eingehen.

Methansulfonsäureester können manchmal als Schutzgruppen für Alkohole verwendet werden, die unter sauren Bedingungen stabil sind und mit Natriumquecksilbersäure zum Alkohol deprotektiert werden können.

Methansulfonsäureester können manchmal als Schutzgruppen für Alkohole verwendet werden, die unter sauren Bedingungen stabil sind und mit Natriumquecksilbersäure zum Alkohol deprotektiert werden können.

Methylsulfonylchlorid reagiert mit Aminen zu Methylsulfonamid. Im Gegensatz zu Methylsulfonylestern ist Methylsulfonamid eine funktionelle Gruppe, die sowohl unter sauren als auch unter alkalischen Bedingungen sehr stabil ist. Wird es als Schutzgruppe für die Aminogruppe verwendet, kann es mit Lithiumaluminiumtetrahydroxid oder durch Reduktion mit gelösten Metallen abgespalten werden.

In Gegenwart von Kupferchlorid kann Methylsulfonylchlorid mit Alkinen unter Bildung von β-Chlorsulfonylverbindungen reagieren.

Verpackung und Versand

250 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lieferung per See- und Luftfracht möglich

Aufbewahrung und Lagerung

Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum in ungeöffneter Originalverpackung, kühl, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung und Wasser geschützt lagern.
Belüftetes Lager, Trocknung bei niedriger Temperatur, Trennung von Oxidationsmitteln und Säuren.