Cloruro de metanosulfonilo/CAS: 124-63-0
Breve descripción:
Nombre del producto: Cloruro de metanosulfonilo
CAS: 124-63-0
MF:CH3ClO2S
Peso molecular: 114,551
ESTRUCTURA:
especificación
| Artículo | Especificación |
| Punto de fusión | - 32℃ |
| Punto de ebullición | 164 ℃ |
| punto de inflamabilidad | 110 ℃ |
| Densidad | 1,48 g/cm³ |
| Presión de vapor saturado | 1,60 kPa (53 ℃) |
| Presión crítica | 5,23 MPa |
| Apariencia | líquido incoloro o ligeramente amarillento |
| Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en etanol, éter y la mayoría de los disolventes orgánicos. |
El cloruro de metanosulfonilo es un compuesto que contiene grupos funcionales de cloruro de sulfonilo, comúnmente utilizado en la síntesis de ésteres de ácido metilsulfónico. El cloruro de metilsulfonilo es una sustancia química altamente tóxica, higroscópica, corrosiva y que provoca lagrimeo. Este compuesto debe almacenarse en un lugar seco, preferiblemente en un desecador. En la producción industrial, puede experimentar directamente una reacción de radicales libres entre el metano y el cloruro de tionilo.
Uso
El cloruro de metanosulfonilo se puede utilizar como reactivo analítico; también como catalizador para reacciones de esterificación y polimerización; como materia prima para la producción de ácido metanosulfónico; y como materia prima sintética para productos farmacéuticos y pesticidas. También se puede utilizar como estabilizador de dióxido de azufre líquido, agente clorante para colorantes de reducción de antraquinona y carbazol, agente de secado rápido para tintas y recubrimientos de aceite secantes, mejorador de tinte para poliéster, regulador de color para fotografías en color, agente condensante para xileno, naftaleno y formaldehído, y auxiliar de teñido para lana.
El principal uso del cloruro de metilsulfonilo es la preparación de ésteres de metilsulfonilo a partir de alcoholes, lo que requiere la participación de bases no nucleofílicas durante el proceso de reacción. Los ésteres de metilsulfonato pueden utilizarse como intermedios en reacciones de sustitución nucleofílica, eliminación, reducción y transposición. Al reaccionar con un ácido de Lewis y una oxima, el metanosulfonato puede sufrir una transposición de Beckmann.
Los ésteres del ácido metanosulfónico a veces se pueden usar como grupos protectores para alcoholes, que son estables en condiciones ácidas y se pueden desproteger para obtener el alcohol mediante ácido mercúrico sódico.
Los ésteres del ácido metanosulfónico a veces se pueden usar como grupos protectores para alcoholes, que son estables en condiciones ácidas y se pueden desproteger para obtener el alcohol mediante ácido mercúrico sódico.
El cloruro de metilsulfonilo puede reaccionar con aminas para formar metilsulfonamida. A diferencia de los ésteres de metilsulfonilo, la metilsulfonamida es un grupo funcional altamente estable tanto en condiciones ácidas como alcalinas. Si se utiliza como grupo protector para proteger el grupo amino, se puede emplear tetrahidróxido de litio y aluminio o una reacción de reducción con metal disuelto para su desprotección.
En presencia de cloruro de cobre, el cloruro de metilsulfonilo puede reaccionar con alquinos para formar compuestos β-clorosulfónicos.
Embalaje y envío
250 kg/tambor o según los requisitos del cliente.
Se puede entregar por vía marítima y aérea.
Conservar y almacenar
Vida útil: 24 meses a partir de la fecha de fabricación en su embalaje original sin abrir, almacenado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y del agua.
Almacén ventilado, secado a baja temperatura, separado de oxidantes y ácidos.
