Метансульфонилхлорид/CAS: 124-63-0
спецификация
| Элемент | Спецификация |
| Температура плавления | - 32℃ |
| Температура кипения | 164 ℃ |
| точка возгорания | 110 ℃ |
| Плотность | 1,48 г/см³ |
| Давление насыщенного пара | 1,60 кПа (53 ℃) |
| Критическое давление | 5,23 МПа |
| Появление | Бесцветная или слегка желтоватая жидкость |
| Растворимость | Нерастворим в воде, растворим в этаноле, эфире и большинстве органических растворителей. |
Метансульфонилхлорид — это соединение, содержащее функциональные группы сульфонилхлорида, широко используемое в синтезе сложных эфиров метилсульфоновой кислоты. Метилсульфонилхлорид — высокотоксичное, гигроскопичное, коррозионное и вызывающее слезотечение химическое вещество. Это соединение необходимо хранить в сухом месте, предпочтительно в сушилке. В промышленном производстве он может непосредственно вступать в свободнорадикальную реакцию между метаном и тионилхлоридом.
Использование
Метансульфонилхлорид может использоваться в качестве аналитического реагента; он также может использоваться в качестве катализатора реакций этерификации и полимеризации; может использоваться в качестве сырья для производства метансульфоновой кислоты; может широко применяться в качестве синтетического сырья для фармацевтических препаратов и пестицидов; он также может использоваться в качестве стабилизатора жидкого диоксида серы, хлорирующего агента для восстановительных красителей на основе антрахинона и карбазола, быстросохнущего агента для высыхающих масляных чернил и покрытий, улучшителя красящих свойств полиэстера, регулятора цвета для цветных фотографий, конденсирующего агента для ксилола, нафталина и формальдегида, а также вспомогательного средства для крашения шерсти.
Основное применение метилсульфонилхлорида заключается в получении метилсульфониловых эфиров из спиртов, что требует участия ненуклеофильных оснований в процессе реакции. Метилсульфонатные эфиры могут использоваться в качестве промежуточных продуктов в реакциях нуклеофильного замещения, элиминирования, восстановления и перегруппировки. При обработке кислотой Льюиса и оксимом метансульфонат может подвергаться перегруппировке Бекмана.
В качестве защитных групп для спиртов иногда могут использоваться сложные эфиры метансульфоновой кислоты, которые стабильны в кислых условиях и могут быть дезащищены до спирта с помощью ртутной кислоты натрия.
В качестве защитных групп для спиртов иногда могут использоваться сложные эфиры метансульфоновой кислоты, которые стабильны в кислых условиях и могут быть дезащищены до спирта с помощью ртутной кислоты натрия.
Метилсульфонилхлорид может реагировать с аминами с образованием метилсульфонамида. В отличие от метилсульфониловых эфиров, метилсульфониламид представляет собой функциональную группу, обладающую высокой стабильностью как в кислых, так и в щелочных условиях. При использовании в качестве защитной группы для защиты аминогруппы для дезащиты можно применять тетрагидроксид лития-алюминия или реакцию восстановления растворенным металлом.
В присутствии хлорида меди метилсульфонилхлорид может присоединяться к алкинам с образованием β-хлорсульфонильных соединений.
Упаковка и доставка
250 кг/бочка или по требованию заказчика.
Возможна доставка морским и воздушным транспортом.
Хранить и хранить
Срок годности: 24 месяца с даты изготовления при хранении в оригинальной невскрытой упаковке в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и воды.
Вентилируемый склад, низкотемпературная сушка, отделение от окислителей и кислот.










