Metansulfonylklorid/CAS: 124-63-0
spesifikasjon
| Punkt | Spesifikasjon |
| Smeltepunkt | - 32 ℃ |
| Kokepunkt | 164 ℃ |
| Flammepunkt | 110 ℃ |
| Tetthet | 1,48 g/cm3 |
| Mettet damptrykk | 1,60 kPa (53 ℃) |
| Kritisk trykk | 5,23 MPa |
| Utseende | Fargeløs til svakt gul væske |
| Løselighet | Uløselig i vann, løselig i etanol, eter og de fleste organiske løsningsmidler |
Metansulfonylklorid er en forbindelse som inneholder funksjonelle sulfonylkloridgrupper, som ofte brukes i syntesen av metylsulfonsyreestere. Metylsulfonylklorid er et svært giftig, hygroskopisk, etsende og tårefremkallende kjemikalie. Denne forbindelsen må oppbevares tørt, helst i en tørketrommel. I industriell produksjon kan den gjennomgå en direkte fri radikalreaksjon mellom metan og tionylklorid.
Bruk
Metansulfonylklorid kan brukes som et analytisk reagens; Det kan også brukes som katalysator for esterifiserings- og polymerisasjonsreaksjoner; Kan brukes som råmateriale for produksjon av metansulfonsyre; Kan brukes mye som syntetisk råmateriale for legemidler og plantevernmidler; Det kan også brukes som stabilisator for flytende svoveldioksid, et kloreringsmiddel for antrakinon- og karbazolreduksjonsfargestoffer, et hurtigtørkende middel for tørking av oljeblekk og belegg, et fargeforbedringsmiddel for polyester, en fargeregulator for fargefotografier, et kondenseringsmiddel for xylen, naftalen og formaldehyd, og et fargehjelpemiddel for ull.
Hovedbruken av metylsulfonylklorid er å fremstille metylsulfonylestere fra alkoholer, noe som krever deltakelse av ikke-nukleofile baser under reaksjonsprosessen. Metylsulfonatestere kan brukes som mellomprodukter i nukleofile substitusjonsreaksjoner, eliminasjonsreaksjoner, reduksjonsreaksjoner og omorganiseringsreaksjoner. Når metansulfonatet behandles med Lewis-syre og oksim, kan det gjennomgå Beckmann-omorganisering.
Metansulfonsyreestere kan noen ganger brukes som beskyttelsesgrupper for alkoholer, som er stabile under sure forhold og kan avbeskyttes til alkoholen med natriumkvikksølvsyre.
Metansulfonsyreestere kan noen ganger brukes som beskyttelsesgrupper for alkoholer, som er stabile under sure forhold og kan avbeskyttes til alkoholen med natriumkvikksølvsyre.
Metylsulfonylklorid kan reagere med aminer for å danne metylsulfonamid. I motsetning til metylsulfonylestere er metylsulfonylamid en funksjonell gruppe som er svært stabil under både sure og alkaliske forhold. Hvis den brukes som en beskyttende gruppe for å beskytte aminogruppen, kan litiumaluminiumtetrahydroksid eller oppløst metallreduksjonsreaksjon brukes til avbeskyttelse.
I nærvær av kobberklorid kan metylsulfonylklorid binde seg til alkyner for å danne β-klorsulfonylforbindelser.
Emballasje og frakt
250 kg/trommel eller som kundens krav.
Kan leveres med sjø og luft
Oppbevaring og lagring
Holdbarhet: 24 måneder fra produksjonsdato i uåpnet originalemballasje. Oppbevares kjølig og tørt, unna direkte sollys og vann.
Ventilert lager, lavtemperaturtørking, atskilt fra oksidasjonsmidler og syrer.










