Chlorure de méthanesulfonyle/CAS : 124-63-0
Description courte :
Nom du produit : Chlorure de méthanesulfonyle
CAS : 124-63-0
MF:CH3ClO2S
MW:114.551
STRUCTURE:
spécification
| Article | Spécification |
| Point de fusion | - 32℃ |
| point d'ébullition | 164 °C |
| Point d'éclair | 110 °C |
| Densité | 1,48 g/cm³ |
| Pression de vapeur saturante | 1,60 kPa (53 ℃) |
| Pression critique | 5,23 MPa |
| Apparence | liquide incolore à légèrement jaune |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et la plupart des solvants organiques. |
Le chlorure de méthanesulfonyle est un composé contenant des groupements fonctionnels chlorure de sulfonyle, couramment utilisé dans la synthèse des esters de l'acide méthylsulfonique. Le chlorure de méthylsulfonyle est un produit chimique hautement toxique, hygroscopique, corrosif et larmoyant. Ce composé doit être stocké dans un endroit sec, de préférence dans un dessiccateur. Lors de la production industrielle, il peut subir une réaction radicalaire directe entre le méthane et le chlorure de thionyle.
Usage
Le chlorure de méthanesulfonyle peut être utilisé comme réactif analytique ; il peut également servir de catalyseur pour les réactions d’estérification et de polymérisation ; il peut être utilisé comme matière première pour la production d’acide méthanesulfonique ; il est largement utilisé comme matière première de synthèse pour les produits pharmaceutiques et les pesticides ; il peut également être utilisé comme stabilisant pour le dioxyde de soufre liquide, comme agent de chloration pour les colorants de réduction de l’anthraquinone et du carbazole, comme agent de séchage rapide pour les encres et les revêtements à base d’huile siccative, comme améliorant de teinture pour le polyester, comme régulateur de couleur pour les photographies couleur, comme agent de condensation pour le xylène, le naphtalène et le formaldéhyde, et comme assistant de teinture pour la laine.
L'utilisation principale du chlorure de méthylsulfonyle est la préparation d'esters de méthylsulfonyle à partir d'alcools, une réaction qui nécessite l'intervention de bases non nucléophiles. Les esters de méthylsulfonate peuvent servir d'intermédiaires dans des réactions de substitution nucléophile, d'élimination, de réduction et de réarrangement. En présence d'un acide de Lewis et d'une oxime, le méthanesulfonate peut subir un réarrangement de Beckmann.
Les esters d'acide méthanesulfonique peuvent parfois être utilisés comme groupes protecteurs pour les alcools, qui sont stables en milieu acide et peuvent être déprotégés en alcool par l'acide mercurique sodique.
Les esters d'acide méthanesulfonique peuvent parfois être utilisés comme groupes protecteurs pour les alcools, qui sont stables en milieu acide et peuvent être déprotégés en alcool par l'acide mercurique sodique.
Le chlorure de méthylsulfonyle peut réagir avec les amines pour former du méthylsulfonamide. Contrairement aux esters de méthylsulfonyle, le méthylsulfonamide est un groupe fonctionnel très stable en milieux acide et alcalin. S'il est utilisé comme groupe protecteur pour protéger le groupe amine, la déprotection peut être effectuée par réduction au tétrahydroxyde de lithium et d'aluminium ou par un métal dissous.
En présence de chlorure de cuivre, le chlorure de méthylsulfonyle peut s'additionner aux alcynes pour former des composés β-chlorosulfonyles.
Emballage et expédition
250 kg/fût ou selon les exigences du client.
Livraison possible par voie maritime et aérienne
Conservation et stockage
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.
