Milrinone/CAS : 78415-72-2
Description courte :
Nom du produit : Milrinone
CAS : 78415-72-2
MF : C12H9N3O
MW : 211,22
STRUCTURE:
spécification
| Article | Spécification
|
| Apparence | poudre blanc cassé |
| point de fusion | >3000°C |
| point d'ébullition | 350,9°C |
| densité | 1.1922 |
| indice de réfraction | 1,5700 |
| conditions de stockage | 2-8°C |
| Coefficient d'acidité (pKa) | 7,21±0,10 |
Usage
Les nouveaux cardiotoniques non glycosidiques et non catécholaminergiques ont des effets similaires à ceux de l'amrinone. Ils exercent un puissant effet inotrope positif, environ 20 à 50 fois supérieur à celui de l'amrinone. Ils dilatent également les muscles lisses vasculaires, réduisent la charge cardiaque et améliorent considérablement la vascularisation rénale et musculaire. Administrés par voie orale ou intraveineuse, ils sont efficaces et ne présentent pas d'effets indésirables graves. Ils sont indiqués dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique, de l'insuffisance cardiaque congestive et d'autres formes sévères d'insuffisance cardiaque.
Les médicaments cardiotoniques ont pour effet d'améliorer la contractilité myocardique et de dilater directement les vaisseaux sanguins.
1. Des arythmies ventriculaires, supraventriculaires, etc., peuvent être observées ; certains patients peuvent présenter des symptômes tels que céphalées, arythmies ventriculaires, asthénie, thrombopénie, etc. ; en cas de surdosage, une hypotension et une tachycardie peuvent survenir ; un bronchospasme et de la fièvre sont occasionnellement observés. 2. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde. 3. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hypotension, une tachycardie, une insuffisance rénale, une fibrillation ou un flutter auriculaire (Chemicalbook), des troubles électrolytiques, des arythmies médicamenteuses, une néphropathie, une valvulopathie aortique ou pulmonaire sévère, etc., chez les femmes enceintes et allaitantes. 4. La demi-vie d’élimination de ce produit est significativement prolongée chez les patients insuffisants rénaux. Par conséquent, la posologie et le débit de perfusion doivent être réduits chez ces patients. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés.
Emballage et expédition
25 kg/fût ou selon les exigences du client.
Il s'agit de marchandises courantes pouvant être livrées par voie maritime et aérienne.
Conservation et stockage
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.
