Mîlrînon/CAS: 78415-72-2

Bikaranîn

Dermanên kardiyotonîk ên nû yên ne-glîkozîd û ne-katekolamin bandorên dişibin amrînonê hene. Bandorên wan ên înotropîk ên erênî yên bihêz hene, ku bi qasî 20 heta 50 carî ji yên amrînonê ne. Her wiha bandorên wan ên eşkere di berfirehkirina masûlkeyên nerm ên damaran de hene, dikarin barê dil kêm bikin, û dikarin dabînkirina xwînê ya gurçik û masûlkeyan pir baştir bikin. Hem rêveberiyên devkî û hem jî yên damarî bi bandor in, û reaksiyonên neyînî yên cidî tune ne. Ew ji bo têkçûna dil a kronîk, têkçûna dil a konjestîf û têkçûnên din ên giran ên dil têne bikar anîn.
Dermanên kardiyotonîk bandorên zêdekirina girêbesta myocardial û rasterast firehkirina damarên xwînê hene.

1. Arîtmiyên ventrikulî, arîtmiyên supraventrikulî, û hwd. dikarin werin dîtin; çend nexweş dikarin nîşanên wekî serêş, arîtmiyên ventrikulî, qelsî, kêmbûna jimara trombosîtan, û hwd. bibînin; di rewşa zêdedozê de, hîpotansiyon û takîkardî dikarin çêbibin; carinan bronkospazm û ta têne dîtin. 2. Ji bo nexweşên bi enfarktusa mîyokardê ya akût qedexe ye. 3. Divê bi baldarî li nexweşên bi hîpotansiyon, takîkardî, têkçûna gurçikan, fîbrîlasyona atrial an lerzînê (Kîmyewî), nexweşiyên elektrolît, arîtmiyên ji ber dermanan, nexweşiyên gurçikan, nexweşiyên giran ên valva aortîk an pişikê, û hwd., jinên ducanî û jinên şîrdanê were bikar anîn. 4. Nîv-jiyana tasfiyeyê ya vê hilberê li nexweşên bi têkçûna gurçikan bi girîngî dirêj dibe. Ji ber vê yekê, nexweşên bi têkçûna gurçikan divê dozê kêm bikin û rêjeya înfuzyonê hêdî bikin. Pêdivî bi sererastkirina dozê ji bo nexweşên pîr tune.

Pakkirin û Şandin

25KG/Drum an jî wekî daxwazên xerîdar.
Ji kelûpelên hevpar pêk tê û dikare bi rêya deryayê û hewayê radest bike

Parastin û depo

Emrê Rafê: Ji roja çêkirinê ve 24 meh, di pakêta orîjînal a nevekirî de, li cîhek sar û hişk, dûr ji tîrêjên rojê û avê tê hilanîn.
Embara bi hewa, Zuhakirina di germahiya nizm de, Ji oksîdan û asîdan veqetandî.