Milrinone/CAS: 78415-72-2
Përshkrim i shkurtër:
Emri i produktit: Milrinone
CAS: 78415-72-2
MF: C12H9N3O
MW: 211.22
STRUKTURA:
specifikim
| Artikull | Specifikimi
|
| Pamja | pluhur i bardhë i zbehtë |
| pika e shkrirjes | >3000C |
| pika e vlimit | 350.9°C |
| dendësia | 1.1922 |
| indeksi i thyerjes | 1.5700 |
| kushtet e ruajtjes | 2-8°C |
| Koeficienti i aciditetit (pKa) | 7.21±0.10 |
Përdorimi
Barnat e reja kardiotonike jo-glikozide dhe jo-katekolamine kanë efekte të ngjashme me amrinonin. Ato kanë efekte të forta inotropike pozitive, të cilat janë rreth 20 deri në 50 herë më të larta se ato të amrinonit. Ato gjithashtu kanë efekte të dukshme në zgjerimin e muskujve të lëmuar vaskularë, mund të zvogëlojnë ngarkesën në zemër dhe mund të përmirësojnë shumë furnizimin me gjak të veshkave dhe muskujve. Administrimet si orale ashtu edhe intravenoze janë efektive dhe nuk ka reaksione serioze negative. Ato përdoren për dështimin kronik të zemrës, dështimin kongjestiv të zemrës dhe dështime të tjera të rënda të zemrës.
Barnat kardiotonike kanë efektet e rritjes së kontraktilitetit të miokardit dhe zgjerimit të drejtpërdrejtë të enëve të gjakut.
1. Mund të vërehen aritmi ventrikulare, aritmi supraventrikulare, etj.; disa pacientë mund të përjetojnë simptoma të tilla si dhimbje koke, aritmi ventrikulare, dobësi, ulje të numrit të trombociteve, etj.; në rast mbidoze, mund të shfaqen hipotension dhe takikardi; herë pas here vërehen bronkospazëm dhe ethe. 2. Është i kundërindikuar për pacientët me infarkt akut të miokardit. 3. Duhet të përdoret me kujdes tek pacientët me hipotension, takikardi, pamjaftueshmëri renale, fibrilacion ose dridhje atriale (Libri Kimik), çrregullime elektrolitike, aritmi të shkaktuara nga ilaçet, sëmundje të veshkave, sëmundje të rënda të valvulës aortale ose pulmonare, etj., gratë shtatzëna dhe gratë që ushqejnë me gji. 4. Gjysmë-jeta e eliminimit të këtij produkti tek pacientët me pamjaftueshmëri renale është zgjatur ndjeshëm. Prandaj, pacientët me pamjaftueshmëri renale duhet të zvogëlojnë dozën dhe të ngadalësojnë shpejtësinë e infuzionit. Nuk ka nevojë të rregullohet doza për pacientët e moshuar.
Paketimi dhe Transporti
25KG/Daull ose sipas kërkesave të klientit.
I përket mallrave të përbashkëta dhe mund të dorëzohet me anë të oqeanit dhe ajrit
Ruajtja dhe ruajtja
Afati i ruajtjes: 24 muaj nga data e prodhimit në paketimin origjinal të pahapur, të ruajtur në një vend të freskët dhe të thatë, larg rrezeve të diellit dhe ujit.
Depo e ventiluar, tharje në temperaturë të ulët, e ndarë nga oksidantët, acidet.
