Milrinona/CAS: 78415-72-2
Deskribapen laburra:
Produktuaren izena: Milrinona
CAS: 78415-72-2
MF: C12H9N3O
MW: 211,22
EGITURA:
zehaztapen
| Elementua | Zehaztapena
|
| Itxura | hauts zurixka |
| urtze-puntua | >3000C |
| irakite-puntua | 350,9 °C |
| dentsitatea | 1.1922 |
| errefrakzio-indizea | 1.5700 |
| biltegiratze baldintzak | 2-8 °C |
| Azidotasun koefizientea (pKa) | 7,21 ± 0,10 |
Erabilera
Kardiotoniko ez-glukosido eta ez-katekolaminazko sendagai berriek amrinonaren antzeko efektuak dituzte. Efektu inotropiko positibo sendoak dituzte, amrinonaren 20-50 aldiz handiagoak gutxi gorabehera. Gainera, efektu nabarmenak dituzte baskular-muskulu leunen dilatazioan, bihotzeko karga murriztu dezakete eta giltzurrun eta muskuluetara odol-hornidura asko hobetu dezakete. Ahozko zein zain barneko administrazioa eraginkorrak dira, eta ez dago albo-ondorio larririk. Bihotz-gutxiegitasun kronikoan, bihotz-gutxiegitasun kongestiboan eta beste bihotz-gutxiegitasun larri batzuetan erabiltzen dira.
Kardiotoniko sendagaiek miokardioaren uzkurdura hobetzen eta odol-hodiak zuzenean dilatatzen dituzte.
1. Arritmia bentrikularrak, arritmia suprabentrikularrak eta abar ikus daitezke; paziente gutxi batzuek buruko mina, arritmia bentrikularrak, ahultasuna, plaketen kopurua gutxitzea eta abar bezalako sintomak izan ditzakete; gaindosi baten kasuan, hipotentsioa eta takikardia gerta daitezke; bronkoespasmoa eta sukarra noizean behin ikusten dira. 2. Kontraindikatuta dago miokardioko infartu akutua duten pazienteen kasuan. 3. Kontuz erabili behar da hipotentsioa, takikardia, giltzurrunetako gutxiegitasuna, fibrilazio edo flutter aurikularra (Chemicalbook), elektrolitoen nahasmenduak, botikek eragindako arritmiak, giltzurrunetako gaixotasunak, aorta edo biriketako balbula-gaixotasun larriak eta abar dituzten pazienteengan, haurdun dauden emakumeengan eta edoskitzen ari diren emakumeengan. 4. Produktu honen ezabatze-erdibizitza nabarmen luzatzen da giltzurrunetako gutxiegitasuna duten pazienteengan. Beraz, giltzurrunetako gutxiegitasuna duten pazienteen dosia murriztu eta infusio-tasa moteldu behar dute. Ez dago dosia egokitu beharrik adineko pazienteengan.
Ontziratzea eta bidalketa
25KG/Danbor edo bezeroaren eskakizunen arabera.
Ondasun komunen artean dago eta itsasoz eta airez bidali daiteke
Gorde eta biltegiratzea
Iraupena: 24 hilabete fabrikazio-datatik aurrera, jatorrizko ontzi ireki gabean, leku fresko eta lehor batean gordeta, eguzki-argitik eta uretatik babestuta.
Biltegi aireztatua, tenperatura baxuan lehortzea, oxidatzaileetatik eta azidoetatik bereizita.
