Milrinonă/CAS: 78415-72-2
Scurtă descriere:
Nume produs: Milrinonă
CAS: 78415-72-2
MF: C12H9N3O
MW: 211,22
STRUCTURA:
specificație
| Articol | Specificații
|
| Aspect | pulbere alb-gălbuie |
| punct de topire | >3000°C |
| punct de fierbere | 350,9°C |
| densitate | 1.1922 |
| indice de refracție | 1.5700 |
| condiții de depozitare | 2-8°C |
| Coeficientul de aciditate (pKa) | 7,21±0,10 |
Utilizare
Noile medicamente cardiotonice non-glicozidice și non-catecolaminice au efecte similare cu amrinona. Acestea au efecte inotrope pozitive puternice, de aproximativ 20 până la 50 de ori mai mari decât cele ale amrinonei. De asemenea, au efecte evidente în dilatarea mușchilor netezi vasculari, pot reduce sarcina cardiacă și pot îmbunătăți considerabil alimentarea cu sânge a rinichilor și mușchilor. Atât administrarea orală, cât și cea intravenoasă sunt eficiente și nu există reacții adverse grave. Sunt utilizate pentru insuficiența cardiacă cronică, insuficiența cardiacă congestivă și alte insuficiențe cardiace severe.
Medicamentele cardiotonice au efecte de creștere a contractilității miocardice și de dilatare directă a vaselor de sânge.
1. Se pot observa aritmii ventriculare, aritmii supraventriculare etc.; câțiva pacienți pot prezenta simptome precum cefalee, aritmii ventriculare, slăbiciune, scăderea numărului de trombocite etc.; în caz de supradozaj, pot apărea hipotensiune arterială și tahicardie; ocazional se observă bronhospasm și febră. 2. Este contraindicat la pacienții cu infarct miocardic acut. 3. Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu hipotensiune arterială, tahicardie, insuficiență renală, fibrilație sau flutter atrial (Chemicalbook), tulburări electrolitice, aritmii induse de medicamente, boli de rinichi, boli severe ale valvei aortice sau pulmonare etc., femei însărcinate și femei care alăptează. 4. Timpul de înjumătățire prin eliminare al acestui produs la pacienții cu insuficiență renală este semnificativ prelungit. Prin urmare, pacienții cu insuficiență renală trebuie să reducă doza și să încetinească viteza de perfuzie. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Ambalare și expediere
25KG/Tambur sau conform cerințelor clientului.
Aparține bunurilor comune și poate fi livrat pe mare și pe calea aerului
Păstrare și depozitare
Termen de valabilitate: 24 de luni de la data fabricației, în ambalajul original nedeschis, depozitat într-un loc răcoros și uscat, ferit de lumina directă a soarelui și de apă.
Depozit ventilat, uscare la temperatură joasă, separat de oxidanți, acizi.
