N-bromosuccinimide/NBS/CAS : 128-08-5
spécification
| Article | Spécification
|
| Apparence | cristaux blancs |
| Contenu% | ≥99% |
| Mpoint d'excitation | 173-183℃ |
| brome efficace | ≥44% |
| Cchlorure | ≤0,05 |
| Perte au séchage | ≤0,5% |
Usage
La N-bromosuccinimide, communément appelée NBS, est une substance cristalline fine de couleur blanche à blanc cassé. Elle est soluble dans l'acétone, le tétrahydrofurane, le N,N-diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde et l'acétonitrile, légèrement soluble dans l'eau et l'acide acétique, et insoluble dans l'éther, l'hexane et le tétrachlorure de carbone. La NBS est fréquemment utilisée dans les réactions de bromation radicalaire des groupements allyle et benzyle ; les réactions de bromation électrophile des cétones, des composés aromatiques ou hétérocycliques ; ainsi que dans les réactions d'hydroxylation, d'éthérification et de lactonisation des oléfines. Sensible à l'humidité, la NBS doit être conservée au réfrigérateur. Lors de son utilisation, il convient d'éviter toute inhalation ou contact avec la peau, et son manipulation s'effectue généralement sous une hotte aspirante bien ventilée.
Utilisé comme réactif pour l'identification des alcools primaires, secondaires et tertiaires, il permet la synthèse de médicaments à base de bromoacétonitrile. Dans l'industrie des pesticides, il sert à la synthèse du thiabendazole et peut également être utilisé comme conservateur de fruits, antiseptique et agent antimildiou. Matière première en synthèse organique, il est employé pour réguler les réactions de bromation à basse énergie et entre dans la composition d'additifs pour le caoutchouc et de produits pharmaceutiques. Il permet la synthèse du bromoacétonitrile à usage pharmaceutique. Dans l'industrie des pesticides, il sert à la synthèse du thiabendazole et peut également être utilisé comme conservateur de fruits, antiseptique et agent antimildiou. Utilisé comme réactif pour l'identification des alcools primaires, secondaires et tertiaires, comme additif pour les produits en caoutchouc et en synthèse organique, il constitue un agent de bromation important en synthèse organique. Dans l'industrie pharmaceutique, il est fréquemment utilisé comme agent de bromation dans la synthèse d'antibiotiques, comme le céfaloram. Synthèse organique. Bromation des oléfines. Oxydation de l'éthanol en aldéhydes et cétones. Oxydation des aldéhydes en bromoacides. Agent de bromation multifonctionnel. Il est utilisé pour l'oxydation du tryptophane, mais le degré d'oxydation des résidus de tyrosine, d'histidine et de méthionine peut être relativement faible. Il peut également être utilisé pour la modification des groupements thiols ribosomiques. C'est un agent de bromation universel. En présence d'AIBN, les éthers silylés peuvent être oxydés en aldéhydes. C'est un réactif de bromation universel ; utilisé pour l'oxydation du tryptophane, bien qu'il puisse subsister, dans une moindre mesure, des résidus d'oxydation de la tyrosine, de l'histidine et de la méthionine ; utilisé pour la modification des groupements thiols ribosomiques ; en présence d'AIBN, les éthers silylés sont oxydés en aldéhydes.
Emballage et expédition
25 kg/fût ou selon les exigences du client.
Il s'agit de marchandises courantes pouvant être livrées par voie maritime et aérienne.
Conservation et stockage
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication, dans son emballage d’origine non ouvert, à conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’eau.
Entrepôt ventilé, séchage à basse température, séparé des oxydants et des acides.
L'entrepôt doit être ventilé, maintenu à basse température et au sec. Stocker séparément de l'aniline, du sulfure de dialkyle, de l'hydrate d'hydrazine, des peroxydes et du propionitrile.










