N-Bromsuccinimid/NBS/CAS: 128-08-5

Verwendung

N-Bromsuccinimid, üblicherweise als NBS abgekürzt, ist eine feinkristalline Substanz von weißer bis cremefarbener Farbe. Es ist löslich in Aceton, Tetrahydrofuran, N,N-Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und Acetonitril, schwerlöslich in Wasser und Essigsäure und unlöslich in Ether, Hexan und Tetrachlorkohlenstoff. NBS wird häufig für die radikalische Bromierung von Allyl- und Benzylgruppen, die elektrophile Bromierung von Ketonen, aromatischen oder heterocyclischen Verbindungen sowie für die Hydroxylierung, Veretherung und Lactonisierung von Olefinen eingesetzt. NBS ist feuchtigkeitsempfindlich und sollte im Kühlschrank gelagert werden. Beim Umgang mit NBS ist das Einatmen und der Hautkontakt zu vermeiden. Die Arbeit erfolgt üblicherweise in einem Abzug mit guter Belüftung.

Bromacetonitril wird als Reagenz zur Identifizierung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole verwendet. Es dient zur Synthese von Bromacetonitril-Arzneimitteln. In der Pflanzenschutzmittelindustrie wird es zur Synthese von Thiabendazol eingesetzt und findet darüber hinaus Anwendung als Fruchtkonservierungsmittel, Antiseptikum und Schimmelpilzschutzmittel. Es ist ein Ausgangsmaterial für die organische Synthese, wird zur Steuerung energiearmer Bromierungsreaktionen verwendet und findet auch Anwendung in der Herstellung von Kautschukadditiven und Pharmazeutika. Es dient zur Synthese von Bromacetonitril für medizinische Zwecke. In der Pflanzenschutzmittelindustrie wird es zur Synthese von Thiabendazol eingesetzt und findet darüber hinaus Anwendung als Fruchtkonservierungsmittel, Antiseptikum und Schimmelpilzschutzmittel. Es wird als Reagenz zur Identifizierung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole und als Additiv für Kautschukprodukte verwendet und findet auch in der organischen Synthese Anwendung. Es ist ein wichtiges Bromierungsmittel in der organischen Synthese. In der pharmazeutischen Industrie wird es häufig als Bromierungsmittel bei der Synthese von Antibiotika, wie beispielsweise Cefaloram, eingesetzt. Organische Synthese. Bromierung von Olefinen. Oxidation von Ethanol zu Aldehyden und Ketonen. Oxidation von Aldehyden zu Bromsäuren. Multifunktionelles Bromierungsmittel. Es wird in der Oxidationsreaktion von Tryptophan verwendet, wobei der Oxidationsgrad von Tyrosin-, Histidin- und Methioninresten relativ gering sein kann. Es kann auch zur Modifizierung von ribosomalen Thiolgruppen verwendet werden. Es ist ein universelles Bromierungsmittel. In Gegenwart von AIBN können Silylether zu Aldehyden oxidiert werden. Es ist ein universelles Bromierungsreagenz; verwendet zur Oxidation von Tryptophan, wobei Tyrosin-, Histidin- und Methioninreste in geringerem Maße oxidiert werden können; verwendet zur Gruppenmodifizierung von ribosomalen Thiolgruppen; In Gegenwart von AIBN werden Silylether zu Aldehyden oxidiert.

Verpackung und Versand

25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Gehört zu den Gemeingütern und kann per See- und Luftfracht transportiert werden.

Aufbewahrung und Lagerung

Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum in ungeöffneter Originalverpackung, kühl, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung und Wasser geschützt lagern.
Belüftetes Lager, Trocknung bei niedriger Temperatur, Trennung von Oxidationsmitteln und Säuren.

Das Lager sollte gut belüftet, kühl und trocken sein. Es ist getrennt von Anilin, Dialkylsulfid, Hydrazinhydrat, Peroxiden und Propionitril zu lagern.