N-Bromosuccinimid/NBS/CAS: 128-08-5

Benotzung

N-Bromosuccinimid, allgemeng ofgekierzt als NBS, ass eng fein kristallin Substanz, déi wäiss bis off-wäiss ass. Et ass léislech an Aceton, Tetrahydrofuran, N,N-Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid an Acetonitril, liicht léislech a Waasser an Essigsäure, an onléislech an Ether, Hexan a Kuelestofftetrachlorid. NBS gëtt dacks an de fräie Radikalbrominéierungsreaktioune vun Allyl- a Benzylgruppen; den elektrophile Brominéierungsreaktioune vu Ketonen, aromatesche Verbindungen oder heterocyclesche Verbindungen; an den Hydroxyléierungs-, Veretherungs- a Laktoniséierungsreaktioune vun Olefinen benotzt. NBS ass empfindlech op Fiichtegkeet a soll am Frigo gelagert ginn. Wärend dem Gebrauchsprozess soll Inhalatioun oder Kontakt mat der Haut vermeit ginn, an et gëtt allgemeng an enger Ofzuchshaube mat gudder Belëftungsleistung bedriwwen.

Gëtt als Reagens fir d'Identifikatioun vu primären, sekundären an tertiären Alkoholen benotzt. Et kann benotzt ginn fir Bromoacetonitril-Medikamenter ze synthetiséieren. An der Pestizidindustrie gëtt et benotzt fir Thiabendazol ze synthetiséieren a kann och als Uebstkonservéierungsmëttel, Antiseptikum a Schimmelresistenzmëttel usw. benotzt ginn. Et ass e Rohmaterial fir organesch Synthese, dat benotzt gëtt fir Energiearm Brominéierungsreaktiounen ze reguléieren, an och an der Produktioun vu Gummi-Additiven a Pharmazeutika benotzt gëtt. Et kann benotzt ginn fir Bromoacetonitril fir Medikamenter ze synthetiséieren. An der Pestizidindustrie gëtt et benotzt fir Thiabendazol ze synthetiséieren a kann och als Uebstkonservéierungsmëttel, Antiseptikum a Schimmelresistenzmëttel benotzt ginn. Gëtt als Reagens fir d'Identifikatioun vu primären, sekundären an tertiären Alkoholen an als Additiv fir Gummiprodukter benotzt, an och an der organescher Synthese benotzt. Et ass e wichtege Brominéierungsmëttel an der organescher Synthese. An der pharmazeutescher Industrie gëtt et dacks als Brominéierungsmëttel an der Synthese vun Antibiotike benotzt, wéi z. B. d'Synthese vu Cefaloram. Organesch Synthese. Brominéierung vun Olefinen. Oxidatioun vun Ethanol zu Aldehyden a Ketonen. Oxidatioun vun Aldehyder zu Bromsäuren. Multifunktionellt Broméierungsmëttel. Et gëtt an der Oxidatiounsreaktioun vun Tryptophan benotzt, awer den Oxidatiounsgrad vun Tyrosin-, Histidin- a Methioninreschter kann relativ niddreg sinn. Et kann och fir d'Modifikatioun vu ribosomalen Thiolgruppen benotzt ginn. Et ass en universellt Broméierungsmëttel. A Präsenz vun AIBN kënnen Silylether zu Aldehyder oxidéiert ginn. Et ass en universellt Broméierungsreagens; gëtt fir d'Oxidatioun vun Tryptophan benotzt, obwuel et a mannerem Mooss Tyrosin-, Histidin- a Methionin-Oxidatiounsreschter ka sinn; gëtt fir d'Gruppenmodifikatioun vu ribosomalen Thiolgruppen benotzt; a Präsenz vun AIBN ginn Silylether zu Aldehyder oxidéiert.

Verpackung a Versand

25 kg / Trommel oder no Client Ufuerderungen.
Gehéiert zu de gemeinsame Wueren a kann iwwer Mier a Loft geliwwert ginn

Späicheren a Lagerung

Haltbarkeet: 24 Méint nom Produktiounsdatum an der ongeöffneter Originalverpackung op enger killen, dréchener Plaz ouni direkt Sonneliicht a Waasser gelagert.
Belëftegt Lagerhaus, Trocknung bei niddreger Temperatur, getrennt vun Oxidatiounsmëttelen a Saieren.

D'Lager soll gelëft, bei niddreger Temperatur a trocken gehale ginn. Späichert et getrennt vun Anilin, Dialkylsulfid, Hydrazinhydrat, Peroxiden a Propionitril.