Cloruro de metanosulfonilo/CAS:124-63-0
especificación
| Elemento | Especificación |
| Punto de fusión | - 32 ℃ |
| Punto de ebulición | 164 ℃ |
| Punto de inflamación | 110 ℃ |
| Densidade | 1,48 g/cm³ |
| Presión de vapor saturado | 1,60 kPa (53 ℃) |
| Presión crítica | 5,23 MPa |
| Aparencia | Líquido incoloro a lixeiramente amarelo |
| Solubilidade | Insoluble en auga, soluble en etanol, éter e na maioría dos solventes orgánicos |
O cloruro de metanosulfonilo é un composto que contén grupos funcionais de cloruro de sulfonilo, que se emprega habitualmente na síntese de ésteres de ácido metilsulfónico. O cloruro de metilsulfonilo é un produto químico altamente tóxico, higroscópico, corrosivo e lacrimóxeno. Este composto debe almacenarse nun lugar seco, preferentemente nun secador. Na produción industrial, pode sufrir unha reacción de radicais libres directa entre o metano e o cloruro de tionilo.
Uso
O cloruro de metanosulfonilo pódese empregar como reactivo analítico; Tamén se pode empregar como catalizador para reaccións de esterificación e polimerización; Pode empregarse como materia prima para a produción de ácido metanosulfónico; Pode empregarse amplamente como materia prima sintética para produtos farmacéuticos e pesticidas; Tamén se pode empregar como estabilizador para dióxido de xofre líquido, axente clorante para colorantes de redución de antraquinona e carbazol, axente de secado rápido para secar tintas e revestimentos de aceite, mellorador da tinguidura para poliéster, regulador da cor para fotos en cor, axente condensador para xileno, naftaleno e formaldehido e axudante de tinguidura para la.
O principal uso do cloruro de metilsulfonilo é preparar ésteres de metilsulfonilo a partir de alcohois, o que require a participación de bases non nucleofílicas durante o proceso de reacción. Os ésteres de metilsulfonato poden empregarse como intermediarios en reaccións de substitución nucleofílica, reaccións de eliminación, reaccións de redución e reaccións de rearranxo. Cando se trata con ácido de Lewis e oxima, o metanosulfonato pode sufrir un rearranxo de Beckmann.
Os ésteres do ácido metanosulfónico poden empregarse ás veces como grupos protectores para alcohois, que son estables en condicións ácidas e poden desprotexerse ao alcohol mediante ácido mercúrico sódico.
Os ésteres do ácido metanosulfónico poden empregarse ás veces como grupos protectores para alcohois, que son estables en condicións ácidas e poden desprotexerse ao alcohol mediante ácido mercúrico sódico.
O cloruro de metilsulfonilo pode reaccionar coas aminas para formar metilsulfonamida. A diferenza dos ésteres de metilsulfonilo, a metilsulfonilamida é un grupo funcional moi estable tanto en condicións ácidas como alcalinas. Se se usa como grupo protector para protexer o grupo amino, pódese usar o tetrahidróxido de litio e aluminio ou a reacción de redución de metal disolto para a desprotección.
En presenza de cloruro de cobre, o cloruro de metilsulfonilo pode sumarse a alquinos para formar compostos β-clorosulfonilo.
Embalaxe e envío
250 kg/tambor ou segundo os requisitos do cliente.
Pode entregar por mar e aire
Gardar e almacenar
Vida útil: 24 meses a partir da data de fabricación na embalaxe orixinal sen abrir, almacenada nun lugar fresco e seco, lonxe da luz solar directa e da auga.
Almacén ventilado, secado a baixa temperatura, separado de oxidantes e ácidos.










