Метансульфонілхлорид/CAS: 124-63-0

Метансульфонілхлорид – це сполука, що містить функціональні групи сульфонілхлориду, яку зазвичай використовують у синтезі естерів метилсульфонової кислоти. Метилсульфонілхлорид – це високотоксична, гігроскопічна, корозійна та сльозогінна хімічна речовина. Цю сполуку необхідно зберігати в сухому місці, бажано в сушарці. У промисловому виробництві вона може безпосередньо вступати у вільнорадикальну реакцію між метаном і тіонілхлоридом.

Використання

Метансульфонілхлорид може бути використаний як аналітичний реагент; також може бути використаний як каталізатор для реакцій етерифікації та полімеризації; сировина для виробництва метансульфонової кислоти; широко використовується як синтетична сировина для фармацевтичних препаратів та пестицидів; також може бути використаний як стабілізатор для рідкого діоксиду сірки, хлоруючий агент для антрахінонових та карбазольних відновлювальних барвників, швидковисихаючий агент для олійних фарб та покриттів, покращувач фарбування поліестеру, регулятор кольору для кольорових фотографій, конденсуючий агент для ксилолу, нафталіну та формальдегіду, а також допоміжний засіб для фарбування вовни.

Основне застосування метилсульфонілхлориду полягає в отриманні метилсульфонілових естерів зі спиртів, що вимагає участі ненуклеофільних основ під час процесу реакції. Метилсульфонатні естери можуть бути використані як проміжні продукти в реакціях нуклеофільного заміщення, реакціях елімінування, реакціях відновлення та реакціях перегрупування. При обробці кислотою Льюїса та оксимом метансульфонат може зазнавати перегрупування Бекмана.

Естери метансульфонової кислоти іноді можуть використовуватися як захисні групи для спиртів, які стабільні в кислих умовах і можуть бути зняті з захисної групи до спирту за допомогою натрій-ртутної кислоти.

Естери метансульфонової кислоти іноді можуть використовуватися як захисні групи для спиртів, які стабільні в кислих умовах і можуть бути зняті з захисної групи до спирту за допомогою натрій-ртутної кислоти.

Метилсульфонілхлорид може реагувати з амінами з утворенням метилсульфонілхлориду. На відміну від метилсульфонілових естерів, метилсульфоніламід є функціональною групою, яка є дуже стабільною як у кислих, так і в лужних умовах. Якщо його використовувати як захисну групу для захисту аміногрупи, для депротекції можна використовувати тетрагідроксид літію алюмінію або реакцію відновлення розчиненого металу.

У присутності хлориду міді метилсульфонілхлорид може приєднуватися з алкінами з утворенням β-хлорсульфонільних сполук.

Упаковка та доставка

250 кг/барабан або за вимогою замовника.
Можлива доставка океаном та повітрям

Зберігання та зберігання

Термін придатності: 24 місяці з дати виробництва в оригінальній нерозкритій упаковці, зберігати в прохолодному сухому місці, захищеному від прямих сонячних променів, води.
Вентильований склад, низькотемпературне сушіння, окремо від окислювачів, кислот.