Metansulfonylklorid/CAS: 124-63-0
specifikation
| Punkt | Specifikation |
| Smältpunkt | - 32℃ |
| Kokpunkt | 164 ℃ |
| Flampunkt | 110 ℃ |
| Densitet | 1,48 g/cm3 |
| Mättat ångtryck | 1,60 kPa (53 ℃) |
| Kritiskt tryck | 5,23 MPa |
| Utseende | Färglös till svagt gul vätska |
| Löslighet | Olöslig i vatten, löslig i etanol, eter och de flesta organiska lösningsmedel |
Metansulfonylklorid är en förening som innehåller funktionella sulfonylkloridgrupper och används vanligtvis vid syntes av metylsulfonsyraestrar. Metylsulfonylklorid är en mycket giftig, hygroskopisk, frätande och tårframkallande kemikalie. Denna förening behöver förvaras på en torr plats, helst i en torktumlare. Vid industriell produktion kan den direkt genomgå en fri radikalreaktion mellan metan och tionylklorid.
Användande
Metansulfonylklorid kan användas som ett analytiskt reagens; Det kan också användas som katalysator för förestrings- och polymerisationsreaktioner; Kan användas som råmaterial för produktion av metansulfonsyra; Kan användas i stor utsträckning som syntetiskt råmaterial för läkemedel och bekämpningsmedel; Det kan också användas som stabilisator för flytande svaveldioxid, ett kloreringsmedel för antrakinon- och karbazolreduktionsfärgämnen, ett snabbtorkande medel för torkning av oljefärger och beläggningar, ett färgförbättrande medel för polyester, en färgregulator för färgfoton, ett kondenseringsmedel för xylen, naftalen och formaldehyd, och ett färgningshjälpmedel för ull.
Den huvudsakliga användningen av metylsulfonylklorid är att framställa metylsulfonylestrar från alkoholer, vilket kräver deltagande av icke-nukleofila baser under reaktionsprocessen. Metylsulfonatestrar kan användas som mellanprodukter i nukleofila substitutionsreaktioner, eliminationsreaktioner, reduktionsreaktioner och omlagringsreaktioner. När metansulfonatet behandlas med Lewis-syra och oxim kan det genomgå Beckmann-omlagring.
Metansulfonsyraestrar kan ibland användas som skyddsgrupper för alkoholer, vilka är stabila under sura förhållanden och kan avskyddas till alkoholen med natriumkvicksilversyra.
Metansulfonsyraestrar kan ibland användas som skyddsgrupper för alkoholer, vilka är stabila under sura förhållanden och kan avskyddas till alkoholen med natriumkvicksilversyra.
Metylsulfonylklorid kan reagera med aminer för att bilda metylsulfonamid. Till skillnad från metylsulfonylestrar är metylsulfonylamid en funktionell grupp som är mycket stabil under både sura och alkaliska förhållanden. Om den används som en skyddande grupp för att skydda aminogruppen kan litiumaluminiumtetrahydroxid eller en löst metallreduktionsreaktion användas för avskyddning.
I närvaro av kopparklorid kan metylsulfonylklorid kombineras med alkyner för att bilda β-klorsulfonylföreningar.
Förpackning och frakt
250 kg/trumma eller enligt kundens krav.
Kan levereras med sjö och flyg
Förvaring och förvaring
Hållbarhet: 24 månader från tillverkningsdatum i oöppnad originalförpackning. Förvaras svalt och torrt, skyddat från direkt solljus och vatten.
Ventilerat lager, lågtemperaturtorkning, separerat från oxidationsmedel och syror.










